美國批准輝瑞疫苗緊急使用,美媒稱FDA局長被"威脅"不批就下台

縱相新聞 發佈 2020-12-12T11:59:29+00:00

東方網·縱相新聞記者 程靖當地時間周五(11日)晚,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了輝瑞與BioNTech聯合研發的新冠疫苗緊急使用授權,為美國將投入大規模使用的首款新冠疫苗。

東方網·縱相新聞記者 程靖

當地時間周五(11日)晚,美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了輝瑞與BioNTech聯合研發的新冠疫苗緊急使用授權,為美國將投入大規模使用的首款新冠疫苗。

據《華盛頓郵報》引用知情人士消息稱,當天,白宮辦公廳主任馬克·梅多斯"威脅"FDA局長史蒂芬·哈恩,稱如果FDA當日不批准輝瑞新冠疫苗,哈恩應準備好遞交辭呈。

(圖說:美國總統川普(左)和食藥監局長哈恩。圖/The Washington Post)

就在梅多斯發出威脅的同一天,美國總統川普在社交媒體上稱,FDA在處理疫苗方面是"一隻又大又老、行動遲緩的烏龜",還隔空喊話哈恩,要求其儘快批准疫苗,"別再玩遊戲了,該救命了!"

(社交媒體截圖)

據報導,FDA原本預計在周六上午批准輝瑞/BioNTech疫苗,隨後不得不提前到周五,但提前批准對疫苗的運輸時間和首批接種沒有影響。

據美國約翰·霍普金斯大學新冠疫情信息中心數據,截至北京時間12月12日10時,美國累計確診新冠病毒感染超1582萬例,累計病亡超29萬例。

周五,美國單日報告因感染新冠死亡人數達到了2950人,周四更是高達3300人。

美國政府表示,首批290萬劑新冠疫苗將在緊急授權後24小時之內發出,最早將於下周初為公眾接種。美疾控中心顧問委員會建議,應給醫護人員和養老院住戶優先接種疫苗。

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