重組人源化抗表皮生長因子受體單克隆抗體注射液，由北京大學腫瘤醫院的沈琳教授主研，現在已被中國國家藥品監督管理局審批進入臨床試驗階段，藥物臨床試驗登記號CTR20160904
適應症：結直腸癌
入選標準：
1、自願簽署知情同意書；
2、年齡 ：18-75歲（含界值）；
3、ECOG 體力狀況0或1 分；
4、足夠的骨髓、肝、腎功能（以臨床試驗中心正常值為準）；
5、有生育能力的男性或女性患者必須同意在研究期間和末次研究用藥後90天內使用有效的避孕方法，例如禁慾、口服避孕藥、宮內節育器和雙重屏障法（例如保險套加避孕隔膜）等；
參與醫院：
江蘇，河南，廣東等多省共39 所醫院參與該項新藥臨床，此處不一一列舉：
入組後涉及到的所有檢查及治療均為免費，對於家庭負擔比較重的癌症患者家庭來來說也是多了一個治療機會
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