來源：鋰電聯盟會長
一、鋰電池隔膜生產工藝
鋰離子電池是現代高性能電池的代表，由正極材料、負極材料、隔膜、電解液四個主要部分組成。其中，隔膜是一種具有微孔結構的薄膜，是鋰離子電池產業鏈中更具技術壁壘的關鍵內層組件，在鋰電池中起到如下兩 個主要作用：a、隔開鋰電池的正、負極，防止正、負極接觸形成短路；b、薄膜中的微孔能夠讓鋰離子通過，形成充放電迴路。
鋰電池的成本構成
高性能鋰電池需要隔膜具有厚度均勻性以及優良的力學性能（包括拉伸強度和抗穿刺強度）、透氣性能、理化性能（包括潤濕性、化學穩定性、熱穩定性、安全性）。據了解，隔膜的優異與否直接影響鋰電池的容量、循環能力以及安全性能等特性，性能優異的隔膜對提高電池的綜合性能具有重要的作用。鋰電池隔膜具有的諸多特性以及其性能指標的難以兼顧決定了其生產工藝技術壁壘高、研發難度大。隔膜生產工藝包括原材料配方和快速配方調整、微孔製備技術、成套設備自主設計等諸多工藝。其中，微孔製備技術是鋰電池隔膜製備工藝的核心隔膜，根據微孔成孔機理的區別可以將隔膜工藝分為干法與濕法兩種。
干法隔膜按照拉伸取向分為單拉和雙拉
干法隔膜工藝是隔膜製備過程中最常採用的方法，該工藝是將高分子聚合物、添加劑等原料混合形成均勻熔體，擠出時在拉伸應力下形成片晶結構，熱處理片晶結構獲得硬彈性的聚合物薄膜，之後在一定的溫度下拉伸形成狹縫狀微孔，熱定型後製得微孔膜。目前干法工藝主要包括干法單向拉伸和雙向拉伸兩種工藝。干法單拉干法單拉是使用流動性好、分子量低的聚乙烯（PE）或聚丙烯（PP）聚合物，利用硬彈性纖維的製造原理，先製備出高取向度、低結晶的聚烯烴鑄片，低溫拉伸形成銀紋等微缺陷後，採用高溫退火使缺陷拉開，進而獲得孔徑均一、單軸取向的微孔薄膜。干法單拉工藝流程為：1）投料：將PE或PP及添加劑等原料按照配方預處理後，輸送至擠出系統。2）流延：將預處理的原料在擠出系統中，經熔融塑化後從模頭擠出熔體隔膜，熔體經流延後形成特定結晶結構的基膜。3）熱處理：將基膜經熱處理後得到硬彈性薄膜。4）拉伸：將硬彈性薄膜進行冷拉伸和熱拉伸後形成納米微孔膜。5）分切：將納米微孔膜根據客戶的規格要求裁切為成品膜。
干法雙拉工藝是中科院化學研究所開發的具有自主智慧財產權的工藝，也是中國特有的隔膜製造工藝。由於PP的β晶型為六方晶系，單晶成核、晶片排列疏鬆，擁有沿徑向生長成發散式束狀的片晶結構的同時不具有完整的球晶結構，在熱和應力作用下會轉變為更加緻密和穩定的α晶，在吸收大量衝擊能後將會在材料內部產生孔洞。該工藝通過在PP中加入具有成核作用的β晶型改性劑，利用PP不同相態間密度的差異，在拉伸過程中發生晶型轉變形成微孔。干法雙拉工藝流程為：1）投料：將PP及成孔劑等原料按照配方預處理後輸送至擠出系統。2）流延：得到β晶含量高、β晶形態均一性好的PP流延鑄片。3）縱向拉伸：在一定溫度下對鑄片進行縱向拉伸，利用β晶受拉伸應力易成孔的特性來致孔。4）橫向拉伸：在較高的溫度下對樣品進行橫向拉伸以擴孔，同時提高孔隙尺寸分布的均勻性。5）定型收卷：通過在高溫下對隔膜進行熱處理，降低其熱收縮率，提高尺寸穩定性。
濕法隔膜按照拉伸取向是否同時分為異步和同步
濕法工藝是利用熱致相分離的原理，將增塑劑（高沸點的烴類液體或一些分子量相對較低的物質）與聚烯烴樹脂混合，利用熔融混合物降溫過程中發生固-液相或液-液相分離的現象，壓制膜片，加熱至接近熔點溫度後拉伸使分子鏈取向一致，保溫一定時間後用易揮發溶劑（例如二氯甲烷和三氯乙烯）將增塑劑從薄膜中萃取出來，進而製得的相互貫通的亞微米尺寸微孔膜材料。濕法工藝適合生產較薄的單層PE隔膜，是一種隔膜產品厚度均勻性更好、理化性能及力學性能更好的製備工藝。根據拉伸時取向是否同時，濕法工藝也可以分為濕法雙向異步拉伸工藝以及雙向同步拉伸工藝兩種。濕法異步拉伸工藝流程為：1）投料：將PE、成孔劑等原料按照配方進行預處理輸送至擠出系統。2）流延：將預處理的原料在雙螺杆擠出系統中經熔融塑化後從模頭擠出熔體，熔體經流延後形成含成孔劑的流延厚片。3）縱向拉伸：將流延厚片進行縱向拉伸。4）橫向拉伸：將經縱向拉伸後的流延厚片橫向拉伸，得到含成孔劑的基膜。5）萃取：將基膜經溶劑萃取後形成不含成孔劑的基膜。6）定型：將不含成孔劑的基膜經乾燥、定型得到納米微孔膜。7）分切：將納米微孔膜根據客戶的規格要求裁切為成品膜。
濕法異步拉伸工藝濕法同步拉伸技術工藝流程與異步拉伸技術基本相同，只是拉伸時可在橫、縱兩個方向同時取向，免除了單獨進行縱向拉伸的過程，增強了隔膜厚度均勻性。但同步拉伸存在的問題是車速慢，第二是可調性略差，只有橫向拉伸比可調，縱向拉伸比則是固定的。
濕法同步拉伸工藝
濕法塗覆是鋰電池隔膜發展方向
濕法隔膜整體性能優於干法隔膜隔膜產品的性能受基體材料和製作工藝共同影響。隔膜的穩定性、一致性、安全性對於鋰電池的放電倍率、能量密度、循環壽命、安全性有著決定性影響。相比於干法隔膜，濕法隔膜在厚度均勻性、力學性能（拉伸強度、抗穿刺強度）、透氣性能、理化性能（潤濕性、化學穩定性、安全性）等材料性質方面均更為優良，有利於電解液的吸液保液並改善電池的充放電及循環能力，適合做高容量電池。從產品力的角度來說濕法隔膜綜合性能強於干法隔膜。
隨著當前新能源電動車和大型儲能系統等大功率設備的迅猛發展，大容量高比能動力及儲能鋰離子電池在近些年來更是呈現出了井噴式的發展。
然而，近些年來新能源電動車自燃及爆炸事件頻發，引起了人們對動力鋰離子電池安全性的高度關注和質疑。其中，最核心的原因之一是現有鋰電池隔膜的性能無法滿足高比能電池的應用要求。動力鋰電池需要更高的安全性能、更大的容量、長時間穩定輸出的均一性能以及大倍率充放電性能。
二、高安全性鋰電池隔膜
電動車起火
隔膜在鋰離子電池中主要起著2個作用，一是隔膜材料需要具備良好的絕緣性與一定的強度，在電池內能夠避免正負極的直接接觸，並且可以有效防止被毛刺、枝晶等刺穿而發生短路，以及保證在突發的高溫條件下不發生大幅度尺寸變化，從而保證電池的安全。二是隔膜存在的多孔結構可以為鋰離子提供良好的遷移通道，保障電池穩定高效地運行。
隔膜的遷移通道作用示意圖
隔膜作為鋰離子電池的「第三電極」，是保證電池體系安全和影響電池性能的關鍵材料，需要具有較高強度、耐熱性、阻燃性、高孔隙率、均勻性及良好浸潤性等特性。
目前，鋰離子電池隔膜大多採用的是以聚丙烯(PP)和聚乙烯(PE)為基體的聚烯烴微孔膜，其較低的熔點(PP為165℃、PE為135℃)和軟化溫度使電池易發生因隔膜熔縮導致的熱失控，尤其是在過充過放和大功率充放電的情況下會引起電池起火或爆炸。
聚烯烴隔膜
此外，PP和PE為非極性高分子，電解液浸潤性較差，進而導致電池內阻較大，加之其孔隙率較低(約40%)而帶來的低離子電導率，因而會嚴重限制電池的大倍率性能，難以滿足電池大電流快速充放電的需要。儘管以傳統聚烯烴隔膜為基礎進行改性可以改善隔膜的耐熱型浸潤性，但無法解決隔膜當前面臨的問題，也無法滿足高性能隔膜的市場需求。
為了提高鋰電池的安全性並滿足市場需求，研製新一代的高性能聚合物隔膜是當前亟待解決的難題。隨著科技的不斷進步，耐熱型聚合物隔膜的研究也得到進一步的進展，本文總結歸納了不同種類耐熱型隔膜並對其性能進行了介紹，也對未來耐熱型高性能隔膜的發展進行了展望。
01
耐熱型隔膜性能
鋰離子電池隔膜的性能對電池體系安全和電化學性能提升至關重要，應當滿足以下要求：
(1)適宜的厚度與優異的尺寸穩定性，通常鋰離子電池隔膜的厚度為20~25μm，隔膜厚度與尺寸穩定性密切相關，應綜合考慮。
(2)孔隙率高且孔隙均一，隔膜的孔徑應大於鋰離子的直徑，小於活性物質的直徑，高孔隙率能更有效地促進隔膜對電解液的吸收與滲透，提高離子的電導率。
(3)優異的力學性能可以保證電池的安全，防止鋰枝晶刺穿隔膜造成電池短路。
(4)良好的潤濕性可以降低界面電阻，電解液在隔膜內的擴散時間、吸附程度或電解液與隔膜的接觸角都反映了隔膜的潤濕性。
(5)優異的化學穩定性，隔膜與電極材料不能發生反應，可以在電解液中穩定存在並有效地阻隔正負極，保證鋰電池正常高效運行。
(6)優良的耐熱與阻燃性能，鋰電池在長期使用或極端溫度下可能會出現熱失控，優異的耐熱與阻燃性能可以防止進一步惡化並起到滅火作用。
02
耐熱型聚合物隔膜
目前，耐熱型隔膜的聚合物包括PEEK、PET、聚醯胺、PVDF、PI等[16，26]，上述材料均具備優異的力學性能、熱穩定性及化學穩定性，並且都可以通過靜電紡絲製備隔膜保證其高孔隙率，可作為高性能隔膜的候選材料。
2.1
PEEK隔膜
PEEK是一種耐熱性和化學穩定性優異的芳香族聚合物，同時PEEK聚合物中的極性氧原子和碳氧雙鍵與碳酸鹽電解質具有很強的相互作用，可以保證隔膜具備優異的潤濕性。
PEEK薄膜
Li等運用相轉化法研製了一種海綿狀多孔PEEK隔膜，該膜具有良好的熱穩定性和高的孔隙率(78%)，隔膜高孔隙率和對電解液優異的浸潤性保證了隔膜高吸液率(251%)，隔膜良好的浸潤性有利於鋰離子的傳輸，獲得較高的離子電導率，提高鋰電池的速率性能，其在5C下電池表現出優異的放電容量(124.1mAh/g)。
此外，Li等以製備的氟化PEEK為原料配置紡絲液，通過靜電紡絲製備出的納米纖維隔膜具有很高的孔隙率(88%)，三氟甲基的存在增加了極性基團的占比，使隔膜表現出優異的吸液率(559%)和良好的浸潤性，降低了電池的內阻，極大地提高了隔膜的離子電導率(3.12Ms/cm)，並且隔膜也具備較高的力學性能(27.7MPa)與良好的熱穩定性，增強了電池的安全性。
2.2
PET隔膜
PET具備良好的力學性能、優異的熱穩定性以及良好的電絕緣性。在其製備的隔膜上塗覆無機納米顆粒，可進一步增強隔膜的耐熱性、浸潤性等綜合性能。
PET薄膜
如Xie等利用浸塗法在PET隔膜上塗覆上SiO2與Al2O3兩種無機材料形成均勻的陶瓷塗層，使隔膜具備特殊的孔隙結構與較高的孔隙率，並且2種無機納米顆粒均與電解液良好的親和性改善了隔膜的浸潤性，進而提高了隔膜的離子電導率，該隔膜在100次循環後容量保持率(93.9%)也十分優異，在10C電流下依舊保持著高容量(82.7mAh/g)。
此外，Hao等通過靜電紡絲製備出的PET納米纖維隔膜具有較高的拉伸強度(12MPa)、良好的伸長率和優異的熱穩定性，以靜電紡絲製備的該隔膜具備高孔隙率(89%)且具備高的吸液率(484%)，可以促進鋰離子高效穩定遷移，提高離子電導率，使得PET隔膜組裝的電池比Celgard隔膜組裝的電池具有更好的電化學穩定性和更高的放電容量，電池可以更加高效穩定地運行。
2.3
間位芳綸(PMIA)隔膜
PMIA的分子主鏈由芳香環和醯胺基團組成，其分子之間具有極強的氫鍵網絡，是一種高耐熱、高阻燃、高力學強度、高電絕緣性的高性能材料。PMIA隔膜多採用靜電紡絲進行製備，靜電紡絲法可以提高PMIA隔膜的比表面積，提高了材料的適用性，並且在納米纖維隔膜中加入無機顆粒可以進一步增強隔膜耐熱性。
間位芳綸紙
Jeon等用靜電紡絲法製備出間位芳綸納米纖維膜，再通過將Al2O3顆粒塗覆在納米纖維膜上製得隔膜，使得隔膜具備了更加良好的熱穩定性及化學穩定性，同時Al2O3具備高介電常數且與極性電解液具備良好浸潤性，可以降低電荷轉移電阻，提高了電池的放電容量與循環穩定性，並且在1C倍率下存在較放電容量(232mAh/g)。
此外，Xiao等也利用靜電紡絲製備了PMIA及PMIA-(聚氨酯)PU納米纖維膜，以靜電紡絲製備的PMIA-PU納米纖維膜作為隔膜有著高孔隙率，並且PMIA與PU分子結構中的羰基基團與電解液有著更高的相容性，協同使隔膜具備極高的吸液率(最大為843.52%)，從而增強了隔膜的離子電導率，同時該隔膜也具備較強的力學性能與熱穩定性。
2.4
聚苯撐苯並二噁唑(PBO)隔膜
PBO是一種由芳雜環與苯環組成的鏈狀芳香族聚合物，具有優異的力學性能、熱穩定性、尺寸穩定性及化學穩定性。
Lee等通過再沉積法製備出羥基共聚醯亞胺(HPI)納米顆粒塗覆在靜電紡絲製備的HPI納米纖維膜上，再經熱重排最終製得複合隔膜，探究了隔膜上顆粒形狀對隔膜性能的影響，該隔膜在490℃表現出優異的熱穩定性，隔膜良好的浸潤性可提高離子傳輸效率，並且由於海鞘狀結構的納米顆粒在高溫下比球狀結構的納米顆粒具有更好的電化學性能，因而TR-PBO納米複合膜組裝的電池表現出優異的高功率密度性能。
Hao等將Zylon超細纖維(PBO纖維)剝離為直徑為2~10nm的PBO超細纖維，再經編織得到PBO微孔隔膜，其孔徑在5~25nm之間，PBO纖維的高強度和納米纖維之間相互作用賦予隔膜較高的力學性能(彈性模量為20GPa、極限強度為525MPa)，並且隔膜在600℃以下可長期使用，能夠有效改善電池的安全性能。
2.5
PVDF隔膜
PVDF等氟系聚合物因具有良好的化學、電化學穩定性，且其存在的β晶相有利於提升隔膜與電解液的親和性，可以作為鋰電隔膜的候選材料。
PVDF隔膜
Wu等通過熱致相分離法(TIPS)製備了PVDF/PAN共混多孔膜，PAN通常比PVDF具有更高的韌性與強度，PAN的加入使得隔膜的熱穩定性(300℃下保持穩定)與拉伸強度有大幅提升，與商用的Celgard2400隔膜相比，該隔膜組裝電池後具有更高的離子傳輸效率以及良好的循環性能，但PAN的加入會使隔膜的孔徑尺寸和孔隙率下降，從而降低隔膜的離子電導率，影響電化學性能，可根據不同的需求調整。
Widiyandari等運用靜電紡絲製備了PVDF納米纖維膜並浸漬在SiO2溶膠中製備了PVDF/SiO2複合隔膜，SiO2的加入改善了隔膜孔隙率、熱穩定性、力學強度，且SiO2與電解液具有良好的親和性，可進一步提升隔膜的浸潤性，相比於純PVDF隔膜，經過6次循環後添加SiO2的PVDF隔膜組裝的電池容量得到了明顯提升。
2.6
聚苯並咪唑(PBI)隔膜
PBI是一種具備優異力學性能、耐熱性能的芳雜環聚合物，其在400℃以上仍能保持良好的力學性能和電性能，並且PBI分子中的極性氮原子與電解質呈正相容性，使隔膜具備更好的浸潤性。
PBI
Liu等通過靜電紡絲法製備了聚芳醚苯並咪唑(OPBI)納米纖維隔膜，其表現出優異的熱穩定性，其在200℃下隔膜無尺寸收縮且在550℃下開始降解，OPBI中存在豐富的氮原子和極性醚鍵賦予了隔膜良好的浸潤性，使得鋰離子更容易進行遷移，降低了電池電阻，提高了電池性能。
此外，Sun等通過濕法造孔製備了PBI微孔膜，其在300℃沒有任何尺寸變化，且在空氣中聚合物的骨架穩定性可以保持在545℃，在點火測試中也體現出極好的阻燃自熄性，PBI與電解液酯鍵之間的相互作用可以增加隔膜與電解液的相容性，從而提高隔膜的浸潤性，進而能增強電池的電化學性能，電池性能測試顯示在0.1C下的PBI微孔膜組裝的電池放電容量高達157.1mAh/g，而在5C下的放電容量保持率為84%。PBI優異阻燃性、浸潤性、耐熱性都證明其可作為鋰電池隔膜的候選材料。
2.7
聚苯硫醚(PPS)隔膜
PPS是一種具備超強耐熱性、耐化學穩定性的特種工程塑料，其分解溫度約為450℃，在200℃內可長期使用，同時其能耐絕大多數溶劑腐蝕。
PPS薄膜
為了解決PPS無紡布存在著孔徑大且分布不均這一問題，Chen等將PVDF與納米SiO2均勻塗覆於PPS無紡布表面製備成複合隔膜，塗覆物均勻地覆蓋於PPS無紡布的表面後，複合隔膜形成了較為彎曲的三維多孔結構，可以促進隔膜吸收和儲存較多的電解液，研究表明隔膜具有較高孔隙率(55.7%)、較高的浸潤能力以及在250℃下熱尺寸穩定性優異，在經過100次循環後容量保持率(66.34%)高於商業隔膜(61.03%)。
此外，Kim等通過等離子輔助機械化學(MP)處理使SiO2均勻分散在PPS基體中，再經過HF酸溶液刻蝕去除SiO2製備出PPS多孔膜，該多孔膜擁有均一的孔徑、良好的孔隙結構並且其表面具備孔結構，使得製得的隔膜孔隙率高、浸潤性良好、力學性能與熱穩定性(250℃下無尺寸變形)優異，從而提高了隔膜的離子傳輸效率，具有優異力學性能和均勻孔徑分布的PPS隔膜可有效抑制鋰枝晶的生長。
2.8
PI隔膜
PI是一種含芳雜環的高性能聚合物，具有優異的熱穩定性、化學穩定性和力學性能。PI隔膜製備方法中最為常用的為靜電紡絲技術，通過靜電紡絲製備出的PI納米纖維膜具有孔隙率高、離子傳輸效率快等優點，同時兼具PI優異的耐熱性能、力學性能以及與電解液良好的浸潤性，可以改善電池的安全性、充放電速率、循環性能。
PI納米纖維隔膜
近些年來，PI納米纖維隔膜被國內外學者廣泛報導，Shayapat等將PI的預聚體聚醯胺酸分別與SiO2和Al2O3共混作為紡絲液進行靜電紡絲製備出複合納米纖維膜，然後在350℃氮氣氛圍下進行熱亞胺化得到隔膜，無機填料的加入以及PI自身具備的高性能使複合隔膜比商業多孔隔膜SV718均有著更高的熱穩定性、力學性能、孔隙率以及浸潤性。
此外，Sun等通針對PI合成、成型製備及改性等方面進行了系統研究，通過調控聚醯胺酸的黏度製備出了高強度PI納米纖維隔膜(初始PI纖維隔膜>60MPa，改性後PI纖維隔膜>90MPa)，並且PI的芳雜環結構和其結構本身的極性基團使隔膜具有良好的耐熱性(491.5℃下失重5%)與浸潤性(接觸角為17.7°)，其在10C下仍具有高容量(111.3mAh/g)，該研究證實了PI納米纖維膜可以作為一種理想的隔膜材料。
綜上，聚烯烴隔膜的耐熱性滿足不了新一代電池的發展需求。研究表明耐熱型聚合物隔膜的研究已經逐步取得突破性進展，在隔膜製備和工藝優化方面也在不斷地進步，尤其PI納米纖維隔膜在力學性能方面的研究取得了較大的突破。利用靜電紡絲技術製備耐熱型聚合物基納米纖維隔膜已經成為當前的研究趨勢，如何開發高性能、低成本、易製備的新型納米纖維隔膜將成為新一代高性能隔膜的重要發展方向。
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