超實用的新三聯療法!55%的局部晚期肝癌可進行根治性手術

癌度 發佈 2023-01-28T03:00:05.238879+00:00

肝細胞癌是肝癌的主要亞型,是全球第六大常見的癌症,也是癌症相關死亡的第三大原因。經動脈化療栓塞術(TACE)是不可切除局部晚期肝癌的常用療法。不過,如果肝部腫瘤病灶大於5厘米,或者屬於多結節肝細胞癌,TACE的治療緩解率僅為30%。

肝細胞癌是肝癌的主要亞型,是全球第六大常見的癌症,也是癌症相關死亡的第三大原因。


經動脈化療栓塞術(TACE)是不可切除局部晚期肝癌的常用療法。不過,如果肝部腫瘤病灶大於5厘米,或者屬於多結節肝細胞癌,TACE的治療緩解率僅為30%。這個時候全身治療是主要的辦法,但是治療的緩解率只有5%到40%。此外TACE和全身治療都會降低局部晚期肝癌的手術機會。


之前有研究報導立體定向放療和TACE結合可以起到一定的協同作用,也有報導局部治療可以重新啟動免疫系統,改善腫瘤的微環境,增強對PD-1抑制劑的治療應答等。最近國際著名雜誌《柳葉刀》刊登了一個香港大學的一個最新研究,將TACE、放療和PD-1抑制劑順序使用,達到了非常好的治療效果。


三聯療法


這是一項香港大學醫學院外科系及臨床腫瘤學系開展的研究,是一項二期臨床試驗。在香港,每年確診的肝癌有30%符合治癒性治療條件,另外70%的患者因為腫瘤病灶大,或者血管侵犯等原因而沒有治癒性機會。研究者針對這70%的患者開創了這一三聯治療方法。


2019年3月到2021年1月,試驗招募了33個腫瘤病灶有5-17.5厘米大的患者,64%的患者腫瘤有主要血管侵犯,沒有手術治療機會。


對這些患者進行的三聯療法的具體情況如下:


  • 第1天,接受經動脈化療栓塞術(TACE),控制局部腫瘤。
  • 第28天,接受立體定向放射治療(SBRT)。中位劑量是30Gy,分為5次。
  • 最後,在放療結束之後14天,使用PD-1抑制劑阿維單抗(avelumab),每兩周注射一次。治療的中位時間是8個周期,最短的用了4個周期,最長的用了12個周期。


預計這種三聯療法可以將腫瘤縮小,以達到適合手術干預的水平,實現肝癌的治癒。


治療效果喜人,55%的病人有手術機會


入組的33名患者都完成了治療,治療中位時間是3.8個月。最終18名患者可以接受根治性手術,占比55%。8名患者適合進行切除,9名患者適合進行射頻消融,1名患者適合進行肝移植。


所有的33名患者里,14名(占比42%)患者獲得了完全緩解。4名(占比12%)接受了根治性治療,2名患者選擇手術,2名患者選擇射頻消融。手術患者的病灶顯示腫瘤壞死率超過了50%。



如上圖所示,研究者確認的治療客觀緩解率為67%,完全緩解率為42%,部分緩解率為24%。3名患者疾病穩定,8名患者病情進展。


所有14名有完全反應的患者,後面都停止使用PD-1抑制劑,中位隨訪時間是17.2個月,隨訪期間內,沒有患者出現病情復發。



如上圖所示,這些患者的中位無進展生存時間是20.7個月,中位總生存時間是30.3個月。兩年內局部控制率達到了92%。確診接受根治性治療的患者,兩年生存率為100%。這是相當不錯的治療數據。


整個的治療過程為微創,住院時間短,安全性高。最為常見的副作用為TACE時期的暫時性肝功能紊亂。少數患者會出現一些輕微的免疫相關反應。


討論和啟示


在癌度的病友群與群友交流的時候,發現大多數患者使用的都是抗血管生成靶向藥,或者是抗血管生成靶向藥和PD-1抑制劑聯合。有時候這些組合能起到效果,但我們不得不面對的問題是:這個治療組合可能很快會耐藥,後面該怎麼辦呢?


而香港大學的這一研究給我們了一些啟發,將TACE、放療和PD-1抑制劑組合起來,通過特定的治療順序和相應的藥物劑量,療效不錯。此外,如果將抗血管生成靶向藥物如侖伐替尼加上,效果是否會更好呢?這個暫時還不知道,我們期待更多的研究,大家也可以與自己的主治醫生溝通交流。


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參考文獻:Chi Leung Chiang et al, Sequential transarterial chemoembolisation and stereotactic body radiotherapy followed by immunotherapy as conversion therapy for patients with locally advanced, unresectable hepatocellular carcinoma (START-FIT): a single-arm, phase 2 trial, The Lancet Gastroenterology & Hepatology (2022).

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