FDA授予YB-200治療肝細胞癌的「孤兒藥」資格
近日,FDA授予CEACAM1/5抗體YB-200「孤兒藥」資格,用於治療肝細胞癌患者[1]。CEACAM1和CEACAM5屬於癌胚抗原(CEA)家族[1]。CEACAM1在多種免疫細胞上被發現,是細胞間的通信分子。信號轉導過程與免疫細胞的激活、凋亡、增殖和分化有關。
近日,FDA授予CEACAM1/5抗體YB-200「孤兒藥」資格,用於治療肝細胞癌患者[1]。CEACAM1和CEACAM5屬於癌胚抗原(CEA)家族[1]。CEACAM1在多種免疫細胞上被發現,是細胞間的通信分子。信號轉導過程與免疫細胞的激活、凋亡、增殖和分化有關。
現今腫瘤學研究多聚焦腫瘤組織,通常將癌旁組織作為對照,卻較少進行深入研究。然而,基因測序和轉錄組分析表明,癌旁組織存在一定的基因突變和染色質拷貝數變異,且與正常組織明顯不同,被認為是一種介於正常組織和腫瘤組織的中間態。原發性肝癌是發病率和死亡率較高的惡性腫瘤。
iNature肝細胞癌(HCC)是癌症死亡的主要原因,與病毒性肝炎、非酒精性和酒精性脂肪性肝炎(NASH, ASH)有關,所有這些都能夠引發內質網(ER)應激、肝細胞死亡、炎症和代償性增殖。
導讀我國肝細胞癌(以下簡稱肝癌)發病率高,且我國肝癌中B型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)相關肝癌占比非常高。在抗腫瘤治療的同時,抗病毒治療已成為HBV相關肝癌綜合治療的重要組成部分。
2023年1月25日,中國科學技術大學劉連新、王嘉倍、胡青松與上海交通大學葉幼瓊合作在Journal of Hepatology 雜誌在線發表題為「Identification of a tumour immune barrier in the HCC microenvironment that determines the efficacy of immunotherapy」的研究論文,該研究發現SPP1+巨噬細胞與CAFs相互作用形成的TIB結構與免疫治療療效相關。
iNature混合譜系激酶結構域樣蛋白(MLKL)被廣泛認為是壞死的劊子手,其中MLKL介導壞死信號,並以受體相互作用蛋白激酶3 (RIPK3)依賴的方式觸發細胞死亡。
由禮來製藥開發、信達生物負責中國商業化的創新生物藥雷莫西尤單抗於2022年3月在中國獲批用於晚期胃癌的二線治療,9月獲批用於既往接受過索拉非尼治療且甲胎蛋白≥400 ng/mL的肝細胞癌患者的治療。11月13日,拓希境,擇同行——雷莫西尤單抗胃癌及肝細胞癌適應症全國上市會以線上形式成功舉行。
近日,美國臨床腫瘤學會(ASCO)在Journal of Clinical Oncology上發布了新的晚期肝細胞癌(HCC)系統治療指南。指南推薦,阿替利珠單抗+貝伐珠單抗的聯合療法為晚期HCC的一線治療。
15. He AR, Yau T, Hsu C, Kang Y-K, Kim T-Y, Santoro A, et al. Nivolumab + ipilimumab combination therapy in patients with advanced hepatocellular carcinoma : subgroup analyses from CheckMate 040. J Clin Oncol. 2020;
【頭條公告掘金】康方生物-B(09926):與正大天晴訂立派安普利治療肝細胞癌的III期註冊試驗物料及服務總採購協議康方生物-B發布公告稱,於2022年9月20日,公司附屬公司天晴康方與正大天晴訂立物料及服務總採購協議,就派安普利治療肝細胞癌的III期註冊試驗,天晴康方同意採購而
近十幾年來,隨著人們生活水平的提高和生活方式的改變,非酒精性脂肪肝病(NAFLD)儼然已成為一種全球範圍內日益嚴重的流行病:每4個人中,就有1人受到影響。
復星醫藥公告,子公司復宏漢霖研製的貝伐珠單抗注射液新增肝細胞癌適應症的補充申請獲國家藥品監督管理局藥品審評中心受理。
替雷利珠單抗已在八項3期試驗中取得在不同瘤種與各線治療中的積極結果。公司今日宣布,替雷利珠單抗全球3期臨床試驗RATIONALE 301研究達到主要終點,在治療一線不可切除的肝細胞癌成人患者中,替雷利珠單抗與索拉非尼相比,展示出在總生存期上的非劣效性,其安全性特徵與既往研究一致,未報告新的安全性警示。
編者按:2022年7月30日,中國第一部《肝細胞癌新輔助及轉化治療中國專家共識》(以下簡稱《共識》)發布會在北京舉行。該共識由中國醫促會肝臟腫瘤分會中國醫學科學院腫瘤醫院消化道腫瘤MDT專家協作組發起,肝癌領域的多學科專家共同起草。
SCG101是一款以B型肝炎病毒(HBV)為靶標的特異性T細胞受體自體T細胞療法(TCR-T)。研究藥物:SCG101(III期)試驗類型:單臂試驗適應症:B型肝炎病毒相關肝細胞癌(二級以上)用藥周期在首次細胞回輸前-6至-3天中進行清淋化療,然後進入指定劑量組。
在2007年,索拉非尼作為首個多靶點酪氨酸激酶抑制劑的隨機臨床試驗證實了其生存獲益而成為第一個系統治療的藥物。
今天是全國愛肝日,肝臟是人體最重要的器官之一,素有「人體化工廠」之稱。研究顯示,目前全球範圍內肝病患者超過13億,我國患者超過4億。
中國肝細胞癌合併門靜脈癌栓診療指南(2021年版)引用本文: 中國醫師協會肝癌專業委員會. 中國肝細胞癌合併門靜脈癌栓診療指南(2021年版) [J] . 中華醫學雜誌, 2022, 102(4) : 243-254. DOI: 10.3760/cma.j.
在這裡,該研究檢查了 PARG 的病理生理作用,並評估了靶向 dePARylation 在 HCC 治療中的效用。
肝細胞癌(HCC)占原發性肝癌的90%,是全球癌症相關死亡第三大原因[1]。據國際癌症研究機構數據,2020年全球約有90萬新發HCC,83萬死亡HCC病例,其中我國新發及死亡HCC病例數近總數的1/2[2]。
肝細胞癌(HCC)是世界範圍內最常見的消化道惡性腫瘤之一。根據國際癌症研究機構的最新數據[1], 每年約有841 080例新發病例和781 631例死亡病例, HCC在所有惡性腫瘤的發病率和死亡率中分別排名第7和第3。目前HCC的預後預測取決於組織病理學參數和腫瘤分期系統。
在剛剛過去的2022年1月,新京報記者根據國家藥監局官網和公開信息梳理,已有來特莫韋等5款藥品獲批,包括3款化學藥和2款生物藥,治療領域涉及肝細胞癌等多個領域。
那麼,接受卡瑞利珠單抗治療後出現進展的患者能否繼續使用該藥物呢?結果:對於出現進展的172例患者,繼續使用卡瑞麗珠單抗和停止使用的患者中位OS分別為16.9個月和9.4個月。
智通財經APP獲悉,在2022年ASCO GI上,信達生物(01801)和禮來公司(LLY.US)(Eli Lilly and Company)以摘要形式發表了信迪利單抗聯合貝伐珠單抗治療晚期肝細胞癌1b期的最終臨床研究結果和生物標誌物分析。
儘管置信度不同,這些預測的結構仍然可以大大促進基於結構的藥物設計,特別是對於那些沒有可用的蛋白結構信息或蛋白結構信息有限的新靶點。
研究企業情況及適應症:其中科濟藥業在研3個、羅氏在研3個,藥明巨諾在研2個,Cytovia在研2個,National Institutes of Health 在研2個,康諾亞生物在研1個,Boston Pharmaceuticals在研1個,Medarex在研1個,藝妙神州在研1個。
引用本文:中國醫師協會肝癌專業委員會. 肝細胞癌免疫治療中國專家共識 . 中華醫學雜誌, 2021, 101 : 3921-3931.
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肝細胞癌是最常見的原發性肝癌,其治療及預後常因所處的疾病階段不同而差異較大,其中只有約三分之一的患者有機會進行根治性治療,而大部分患者確診時已經是晚期,只能接受姑息治療。
聲動力療法(Sonodynamic therapy,SDT)能利用超聲波與藥物的結合,在腫瘤位點釋放有害的活性氧(ROS),然而,這種療法並沒有十分有效,因為癌細胞會激活抗氧化劑防禦系統來對抗ROS。