痿症專家劉泉鵬
帶狀皰疹後遺神經痛的相關知識都有哪些？
溫馨提示：由於患者長期受疼痛折磨而苦不堪言，情緒異常，睡眠障礙，工作能力和社交活動幾近喪失，生活質量難以保證，對前景失去信心甚至有輕生的念頭，家人也為此擔憂受累，其危害超出常人的想像。
肌營養不良是一組遺傳性疾病群，是會遺傳的！
基因病變發生在眼部、咽部，就是眼咽型肌營養不良，病變發生在面部、肩部、肱部，就是面肩肱型肌營養不良，病變發生在肢體與軀體連接處，就是肢帶型肌營養不良，病變發生在軀幹遠端，就是遠端型肌營養不良，肌肉假型肥大，就是假肥大型肌營養不良，肌肉強直，就是肌強直型肌營養不良，還有先天型進行性
運動神經元病應該如何飲食調理呢？
早期運動神經元疾病，以手腳無力或反射增強為主，常被誤認為是頸椎神經受壓迫而接受頸椎手術，等到開完刀後，情況沒有進步，持續惡化，才確定診斷為運動神經元疾病。
重症肌無力的5個典型症狀是什麼？表現症狀是什麼？
重症肌無力是人體神經—肌肉接頭處的傳遞功能出現障礙而引起的慢性自身免疫性疾病。患者最常見的症狀是容易疲勞，眼肌或四肢肌無力，且下午、傍晚或勞累後加重，晨起或休息後減輕，這種現象稱之為「晨輕暮重」。
身體出現這種「累」，小心是重症肌無力疾病！
眼肌型重症肌無力屬於重症肌無力的一種類型，是自身的免疫性疾病，與其他的免疫疾病是一樣的，發病的原因主要是因為身體的免疫機制出現了紊亂，表現為神經肌肉接頭出現了問題，會出現肌肉無力的問題。
肌無力與重症肌無力的區別是什麼？症狀有什麼相同？
重症肌無力病，醫學學名為MyastheniaGravis，簡稱M.G.。這是一種自我免疫系統的紊亂，它會阻礙抗體的循環，阻塞乙醯膽素感受體在突觸後神經肌的接合點。
對於重症肌無力的危害以及日常注意事項，你知道多少？
2、延髓肌受累：吐字不清，言語不利，講話鼻音，以致於食物在口腔內攪拌困難，講話的聲音隨講話時間延長而逐漸變小，嚴重的時候僅有唇動聽不到聲音，食物吞咽困難，吃一頓飯需要很長的時間，飲水容易嗆咳等等是重症肌無力的危害。
重症肌無力疾病的分型都有哪些？
2B型中度的全身性，眼睛有麻痹，全身肌群受累合併有咽喉肌無力症狀; 3、Ⅲ型：急性重症型，病情較重，數周內可影響到咽喉肌、肢帶肌、軀幹肌及呼吸肌，出現無力症狀; 4、Ⅳ型：遲發重症型，表現形式與急性重症型類似，通常合併胸腺瘤; 5、Ⅴ型：重症肌無力，合併肌萎縮。