重症肌無力(MG)是一種由神經肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，病變部位在神經-肌肉接頭的突觸後膜，該膜上的乙醯膽鹼受體(AchR)受到損害後，受體數目減少，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息和應用膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。重症肌無力的發病率為(0.5～5)/10萬，患病率為10/10萬。
中醫認為重症肌無力的病因：
1、先天不足。人自受精開始，來自父母的先天精氣不足，在孕育的過程中又由於各種原因吸收的精元物質不足，如母體營養不良、患病、久病、接受外科手術，或有不良嗜好等導致出生時就是精氣不足的體質。這為以後的發病埋下了伏筆。有的甚至一出生就患病，或者10歲以下就患病。
2、後天失養。出生後，在後天的成長過程中，由於營養不良，臟腑、經絡、骨骼、肌肉得不到應有的濡養，出現發育不良;作息不規律，過度的勞累(包括過度的工作，過度的性生活等)，機體得不到有效的休息;飲食不慎，致吐泄過多，耗傷津液;七情不調，生活學習工作過程中，不能很好的暢調情緒，致使五志過極化火，損傷人體正氣。長久以往，導致臟腑、經絡、形體出現嚴重的供養不足。
3、外感六淫邪氣。部分人由於體質差，經常出現各種感染;或直接受過外傷如車禍、刀刃、蟲獸咬傷;或患有大病、重病、久病，又加上失治誤治，或經歷大的手術，病後又失於調養，導致臟腑經絡形體供應不足或直接受損。
4、飲食攝生不慎。女性由於妊娠、流產次數太多;或孕齡期月經不調，更年期出現崩漏，導致血不循經，元氣大傷;或有不良的嗜好，如吸菸，酗酒，不潔性生活等;或服用某種藥物等導致正氣虛損，臟腑經絡形體供應不足或直接受損，從而誘發重症肌無力。
溫馨提示：肌營養不良症主要是由於遺傳因素引起的肌肉變性疾病，另外，除遺傳因素外，患者自身基因突變也可導致本病發生。臨床以進行性的肌肉萎縮無力為主要臨床表現。目前雖然很多學者對肌營養不良症的病因及發病機理進行了探索，但至今仍不清楚。