國內首款！石藥集團新冠mRNA疫苗納入緊急使用
紅星資本局3月22日消息，石藥集團（01093.HK）宣布其新型冠狀病毒mRNA疫苗（SYS6006）在中國納入緊急使用，用於預防新型冠狀病毒(SARS-CoV-2）感染引起的疾病(COVID-19），該款疫苗也是國內首款新冠mRNA疫苗。
國內首款mRNA疫苗納入緊急使用、投資10億生產線，石藥集團加大創新藥布局 | 焦點分析
2023年3月22日，石藥集團宣布新冠mRNA疫苗SYS6006在中國獲納入緊急使用，這也是國內首款新冠mRNA疫苗，最新臨床數據尚未披露。
石藥集團一款治療非小細胞肺癌藥物在美國獲快速通道資格
新京報訊（記者張兆慧）6月12日，石藥集團發布公告，抗體藥物偶聯物CPO301獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）授予快速通道資格，用於治療復發/難治性或EGFR靶向治療（如第三代EGFR抑制劑，包括奧希替尼）無效的轉移性EGFR突變非小細胞肺癌。
一年一度醫藥工業百強！石藥集團前十！
2022年12月17日至19日，第39屆全國醫藥工業信息年會在上海舉行。期間，廣受業界矚目的一年一度的中國醫藥工業百強榜正式發布。石藥控股集團有限公司再次進入該榜單，排名第九位。
河北：石藥集團科研出海取得多項重要進展
石藥集團是我省新型製劑與生物醫藥領域的國家級國際科技合作基地，也是我省生物醫藥產業骨幹企業。石藥集團中奇製藥技術有限公司研發的新藥物注射用多西他賽獲得美國食品藥品監管局頒發的針對治療胃癌的孤兒藥資格認定，目前正在中、美兩國同時開展臨床試驗，在藥物安全性、有效性及患者依從性方面取得良好效果。
石藥集團(01093)：JMT103的新藥上市申請獲國家藥監局受理
智通財經APP訊，石藥集團(01093)發布公告，公司附屬公司上海津曼特生物科技有限公司開發的1類新藥JMT103(納樂舒單抗注射液)的新藥上市申請(BLA)已獲中國國家藥品監督管理局受理，藥品審評中心並同意申請優先審評，目前申請正在進行中。
國產第3家！石藥集團劍指強生$94億銀屑病重磅品種
烏司奴單抗原研來自強生，最早於2008年獲得FDA批准用於銀屑病治療，後陸續獲批用於克羅恩病和的治療。
石藥集團(01093)：抗腫瘤納米藥物「順鉑膠束注射液」獲臨床試驗批准
智通財經APP訊，石藥集團(01093)發布公告，公司附屬公司石藥集團中奇製藥技術(石家莊)有限公司開發的「順鉑膠束注射液」已獲中國國家藥品監督管理局批准，可在中國開展臨床試驗。據悉，順鉑為治療多種實體瘤的一線用藥，但腎毒性、神經毒性等嚴重的不良反應限制了其臨床應用。
石藥集團收購「心梗救命針」背後：恩必普專利到期影響幾何？
近日，石藥集團發布公告稱，已完成向獨立第三方收購珠海至凡100%權益，後者擁有廣州銘康生物工程有限公司51%股權，將注資金額為1.54億元。
收購心梗「救命針」，石藥集團創新產品版圖再擴充
虎年醫藥行業收購第一案花落石藥。石藥集團2月8日公告稱，收購珠海至凡企業管理諮詢中心100%的股權。珠海至凡是一家平台公司，主要持有廣州銘康生物工程有限公司約51%的註冊資本總額。也就是說，通過收購珠海至凡，石藥實際控制了廣州銘康生物。
石藥集團再入《胡潤中國500強》
1月19日，胡潤研究院發布《2021胡潤中國500強》，列出了中國500強非國有企業，按照企業市值或估值進行排名。榜單顯示，中國500強上榜門檻提高90億元，達到320億元，創歷史新高。
石藥集團上市全球首個米托蒽醌脂質體
河北新聞網訊（河北日報記者馬彥銘）從石藥集團獲悉，其附屬公司石藥集團中諾藥業（石家莊）有限公司開發的鹽酸米托蒽醌脂質體注射液（10ml:10mg）已正式獲得國家藥監局頒發的藥品註冊批件，用於治療復發或難治的外周T細胞淋巴瘤（PTCL)。
石藥集團(01093.HK)：「鹽酸米托醌脂質體注射液」獲藥品註冊批件
格隆匯1月11日丨石藥集團(01093.HK)發布公告，公司附屬公司石藥集團中諾藥業(石家莊)有限公司開發的「鹽酸米托蒽醌脂質體注射液(10ml:10mg)」已獲得中國國家藥品監督管理局頒發的藥品註冊批件，用於治療復發或難治的外周T細胞淋巴瘤(PTCL)。
石藥集團創新藥JMT601(CPO107)臨床試驗在美國完成首例患者給藥
近日，石藥集團發布公告稱，集團附屬公司上海津曼特生物科技有限公司開發的首創在研藥物JMT601的1/2期臨床試驗完成美國首例患者給藥。
石藥集團聯合申報項目獲國家科學技術進步獎二等獎
其中，由中國工程院院士王軍志、於金明、馬丁共同提名，由中國醫學科學院腫瘤醫院石遠凱教授和石藥集團共同申報的「聚乙二醇定點修飾重組蛋白藥物關鍵技術體系建立及產業化」項目，獲得2020年度國家科學技術進步獎二等獎。
中國本土新藥玄寧獲FDA完全批准上市 ,石藥集團或迎來增長點
這是中國醫藥企業率先向美國FDA遞交新藥上市申請，經過FDA正常審批途徑，中國本土企業首個獲FDA完全批准，且不需額外開展其他臨床試驗的創新藥。
零突破！石藥集團玄寧首獲美國FDA新藥上市批准
「玄寧的獲批，成為中國創新藥走向世界的一個範本，具有借鑑意義。FDA批准在美國上市，意味著該產品拿到了在全球上市銷售的許可證。」
石藥集團獲納恒生滬深港通生物科技50指數 比重為最高前十成分股
3月23日，恒生指數有限公司推出恒生滬深港通生物科技50 指數，並公布截至2020年3月20日比重最高的10隻成份股公司。
河北中西醫結合兒童醫院成功實施巨大脂肪瘤型脊髓栓系綜合徵手術
近日，來自邯鄲、滄州的兩名重度脂肪瘤型脊髓栓系綜合徵患兒在河北中西醫結合兒童醫院成功實施手術。「脂肪瘤型脊髓栓系綜合徵是小兒先天性神經管畸形疾病中最複雜的一種類型，治療起來非常棘手。巨大的脂肪瘤更是讓人們望而卻步，因脂肪瘤與脊髓、馬尾神經及骶神經黏連緊密，即使在顯微鏡下操作術中稍
重大利好！兩種藥物或能抑制新冠病毒 江蘇吳中、石藥集團受益
2月4日，中國工程院院士、國家衛健委高級別專家組成員李蘭娟領導的團隊，在武漢公布了關於新型冠狀病毒感染的肺炎的最新研究成果：阿比朵爾、達蘆那韋兩種藥物或能有效抑制病毒。
石藥集團玄寧首獲美國FDA新藥上市批准
12月20日，石藥控股集團有限公司(簡稱：石藥集團)高血壓專利藥馬來酸左旋氨氯地平(商品名：玄寧)獲FDA(美國食品藥品監督管理局)審評通過，成為中國本土企業第一個獲得美國完全批准的創新藥。「玄寧的獲批，成為中國創新藥走向世界的一個範本，具有借鑑意義。