作為人生中最大喜事之一的婚禮，很多人都充滿憧憬，完美的婚禮更是不少女孩子從小到大的夢想。女大當嫁，對於許多母親來說，女兒到了婚配的年齡，很希望女兒早日找個如意郎君，了卻自己一樁心事。在女兒的婚姻大事上，瀋陽媽媽張文秋的做法卻是「有悖常理」，她甚至告誡女兒：「為了不坑害別人，還是一個人生活比較好」。圖為張文秋（左）與女兒（中）在一起。
今年46歲的張文秋是個單親媽媽，曾經，她也有過幸福的家庭。「女兒剛出生時，我和孩子的爸爸相處的挺好，後來女兒確診患了不治之病，說是我的原因造成的」，張文秋說，孩子的爸爸接受不了突如其來的噩耗，二人辦理了離婚，女兒劉蘇月跟了她。時至今日，對於孩子爸爸的離棄，張文秋稱不會有怨恨：「我出的問題就該由我來承擔」。圖為張文秋在廚房內勞作。
據了解，今年23歲的劉蘇月在一歲多時，同齡的孩子已經會跑了，而她還不會走。父母感覺不對勁，就帶她到醫院做檢查，結果是劉蘇月患有低磷性佝僂病。此病發生主要與遺傳有關，之後，醫生又建議媽媽張文秋以及姥姥也做檢查，正如醫生預料的一樣，媽媽張文秋和姥姥也患有這種病，只不過她們二人的臨床表現還不太明顯。圖為祖孫三人的診斷證明書。
「那時只是感到肢體乏力，有時骨骼疼，也沒有想太多」，張文秋稱，在20多年前，那個年代無論經濟還是信息都沒有今天發達，人身體有點不適也沒想著去醫院，再加上這種病本身就是一種罕見病，患病的人也不多，張文秋猜測自己全身乏力有可能是帶孩子累的，等孩子大一點也就好了。待她們三代人的檢查結果出來後，她才知道事情嚴重了。
姥姥育有一兒一女，在劉蘇月很小的時候，姥爺便去世了；不久，舅舅也因病離世。張文秋離婚後，祖孫三人生活在一起。上有患病的老媽媽，下有不諳世事的女兒，張文秋拖著病身子一人承擔起了養家的重任。別說看病了，三個人的日常花銷、藥費等都是捉襟見肘，因為沒錢給劉蘇月治療，她開始出現O型腿。直到2013年16歲時，靠騎三輪車拉腳掙錢的張文秋，給女兒做了第一次手術。因為家裡條件拮据，當年做手術放在腿里的鋼板至今還沒取出，現在還能看見大包塊。
雖然疾病纏身，但劉蘇月在學習方面從來不用別人操心。「我大一得了一次助學金，大二得了一次獎學金，大三得了一次獎學金，都用來交學費了」。劉蘇月說，由於手術時耽誤了一年學業，目前她還在讀大三。看著女兒越來越獨立，張文秋欣喜的同時也逐漸擔憂起來，女大不由娘，女兒會不會背著她處對象？這件事就像一塊大石頭重重地壓在張文秋的心裡。
張文秋心裡知道，女兒患有遺傳病，作為過來人，她深受其害。張文秋介紹，現在人結婚，傳宗接代是責任，誰家娶了兒媳婦不生孩子呢！張文秋在女兒面前有意旁敲側擊：寧願孤獨終老，咱也不去坑害別人，讓這個「害人」的基因在她這一代斷根。圖為一家三代人均持有殘疾人證。
「媽媽不讓我談戀愛結婚，擔心我連累別人，其實我也理解她的想法」，劉蘇月說，媽媽比任何人都希望女兒過得幸福，我也想過上正常人的生活，但身體不允許，痛苦應該在我們幾個人當中結束，不要再牽連別人。目前，劉蘇月有學業，姥姥生活不能自理，媽媽有病不能工作，生活只能靠低保維繫。劉蘇月稱，自己身體缺陷已無法改變，但她可以用自己的文化知識，幫助更多需要幫助的人，讓生命更有意義。劉蘇月表示，婚戀的事暫時還不允許考慮，如果未來醫療水平能夠攻克遺傳病難關，到時再看緣分。
據悉，低磷性佝僂病是腎失磷性代謝性骨病，意思是大量磷從尿中丟失，導致血磷降低和骨礦化障礙所致的一組骨骼疾病。今年9月份，劉蘇月去北京的一家醫院治療，吃一些藥。治療之後頓時感覺渾身輕鬆了，哪裡都不疼了，這讓她重燃了希望。醫生告訴她，這個病只要及時吃藥，會控制的比較好，除生育有風險外，不會影響日常工作和生活。