世衛組織建議針對部分新冠患者採用抗體組合療法
© Regeneron一名技術人員在美國再生元公司的實驗室進行實驗。
世界衛生組織今天對全球針對2019冠狀病毒病的「武器庫」中又增加了一種治療方法表示歡迎，但同時敦促製藥公司和政府解決美國再生元公司（Regeneron）中和抗體組合療法的高價和產量有限問題，並確保安全和適當地使用這種藥物。
世衛組織今天就治療某些新冠患者使用中和抗體組合療法做出了「有條件」地建議。
由美國再生元公司首先推出的這種療法是為新冠患者提供卡西瑞單抗（casirivimab）和伊德單抗（imdevimab）兩種藥物的組合治療，並在去年11月獲得美國藥品與食品管理局的緊急批准。
成本高，產量低
世衛組織表示，鑑於卡西瑞單抗和伊德單抗的成本高昂且供給不足，國際藥品採購機制（UNITAID）正在與羅氏製藥公司進行談判，該公司目前正在以更低的價格生產中和抗體組合療法藥物，並在所有地區公平分配，尤其是在低收入和中等收入國家。
世衛組織還在與在該公司討論，按照該組織設定的分配標準，通過聯合國兒童基金會捐贈和分發抗體組合藥物。
與此同時，世衛組織已向可能希望提交其抗體組合產品進行資格預審的製藥商發出呼籲，這將有助於提高產量，從而提高這種治療方案的可用性並擴大可及性。
世衛組織還呼籲共享技術以製造生物仿製藥，以便所有可能需要這種療法的患者都能獲得。
UN Women/Pathumporn Thongking泰國一家醫院的應對新冠一線工作人員穿著個人防護裝備。
治療挑戰
此外，世衛組織指出，抗體組合療法還存在與抗體相關的可行性挑戰，例如靜脈給藥；基於對非重症和重症至危重症患者的試驗。在門診環境中，這可能是一個挑戰。因此，皮下給藥且使用最低劑量可能是一種選擇。這種療法的管理需要專門的診所，需要足夠數量的抗體，以及訓練有素的醫務人員，以確保安全有效地管理藥物。
適用患者
為了不加劇衛生不公平和藥物的有限性，世衛組織建議對兩種患者使用這一治療方法：非重症且住院風險較高的患者，以及血清陰性狀態的重症或危重症患者，即那些經準確的快速測試確定未自然產生針對新冠病毒的抗體的患者。世衛組織指出，這兩組患者最能受益於此種療法。