在草莓植株年生長周期中，休眠與花芽分化有著密切的關係。一般認為在秋季低溫、短日照條件下，其花芽開始分化。隨著溫度的逐漸降低，植株進入休眠，花芽分化也隨之停止。據此認為花芽分化與休眠似乎是兩個截然不同的過程，而且花芽分化的停止也是由休眠引起的。但事實上，草莓植株從生長狀態進入休眠狀態是一個漸進的過程。休眠狀態的標誌是：新生葉葉柄短小，葉面積小，整個植株，呈矮化狀。誘導這一過程的環境因素主要是低溫與短日照。植株在進入休眠的過程中，葉柄逐漸變短，葉面積變小。植株矮化的現象與花芽分化過程中的生長表現相似，因此，有必要考察一下二者是否有一個重疊期的問題。
1、 材料與方法
試驗於某大學園藝系草莓試驗園進行。供試品種為早熟品種「布蘭登堡」、早中熟品種「明晶」和中熟品種「戈雷拉」。其果實成熟期分別為6月4日、14日、18日。當年7月29日將具有4～5片葉的植株按20cm×15cm的行株距定植，此後按期進行肥水管理。次年4月7日至11月15日每隔1周調查1次株高、第一片葉的葉柄長度和單葉中心葉的葉面積。
2 、結果與討論
調查發現，供試的3個品種，從春季被迫休眠尚未解除的時期（4月7日）開始到秋末冬初自發休眠的發生，植株的葉柄、葉面積、株高的增長曲線大體上均呈一拋物線形，即開始時生長處於緩慢狀態，以後轉為迅速生長狀態，維持一段時間後，生長速度便開始下降，下降幅度增大的時期是在9月10日左右。這一時期的環境溫度與日照長度分別是11℃和12h左右。而生長速度下降的最低點，即植株的生長狀態與春季被迫休眠尚未解除時的生長狀態，基本一致的時期是在11月6日左右，這個時期是植株自然深休眠階段，這一階段的到達經歷了一個較長的誘導時期，而這一誘導時期恰與花芽分化所經歷的時期重合。因此，如何確定休眠的起始點，是考察草莓花芽分化與休眠是否有一個重疊期的關鍵。
但從有關研究者依草莓、植株的生長過程大致劃分的幾個生長期來看，草莓的休眠開始與花芽分化的終止並不屬於同一時期。日本有的學者認為草莓品種「達那」的植株在9月下旬便進入休眠，隨著溫度的不斷降低，休眠不斷加深，到11月23日達到休眠最深期，以後便開始逐漸解除休眠進入生長期。但這個結論僅僅是在溫室條件下得出的，在田間，因環境條件不適於生長，植株還要經歷一個被迫休眠期才能進入生長期。美國學者對此也有過類似的研究。
因此，這一結論在國外基本上得到了普遍的認可。根據這一結論，可以認為草莓植株在秋季低溫與短日照條件的作用下，當各項生長指標逐漸開始下降時，休眠的誘導期便已經開始。但由於此時的環境條件與草莓花芽分化所要求的日照（12h左右）及溫度（17℃左右）條件大體相似，所以花芽分化也同時開始，分化程度不斷加深。當日照長度與溫度的數值縮小到一定範圍時，植株便進入深休眠，花芽分化遂告停止。這一時期的環境溫度為5℃，日照長度為11h左右。
從供試品種在試驗期間的生長表現來看，當生長速度開始下降時（9月10日左右），各品種均開始逐步進入花芽分化期。隨著生長速度的不斷下降，花芽分化也在不斷加深。按前述日本學者提出的草莓植株進入休眠的起始標準，很容易發現花芽分化與休眠之間存在著一個重疊期。因此，可以認為草莓植株休眠開始的時期並不等同於花芽分化終止的時期，相反，休眠的誘導及開始與花芽分化的開始基本上處於同一時期。
花芽分化與休眠之間重疊關係的研究，對草莓保護地栽培具有一定的指導意義。一般認為，在休眠開始的最初階段（9月下旬），在溫室內為草莓植株提供抑制休眠的輔助條件如補光、加溫等，效果最好。但隨時間推遲，效果變差。深休眠期（11月下旬）移入溫室的植株在同樣的輔助條件下，生長狀況極差，很難取得早產、高產的栽培效果。因此，在進行草莓保護地栽培時，在考慮花芽分化期的同時，還要注意花芽分化與休眠的重疊關係，這樣才能收到理想的栽培效果。