藍洞新消費報導，10月7日消息，據外電報導，今天，美國食品和藥物管理局與疾病控制和預防中心 (CDC) 合作，發布了 2022 年全國青少年菸草調查 (NYTS) 關於美國青少年使用電子菸的聯邦數據。
發表在Morbidity & Mortality Weekly Report上的調查結果表明，青少年對電子菸的使用率仍然很高，全國有 250 萬（9.4%）的中學生報告了當前的電子菸使用情況。
「FDA 仍然非常關注我們國家年輕人中電子菸的使用。很明顯，我們仍然存在嚴重的公共衛生問題，威脅到我們多年來在打擊青少年菸草產品使用方面取得的進展。」FDA 局長 Robert M. Califf 醫學博士說，「我們不能也不會在這個問題上放鬆警惕。FDA 仍然堅定地致力於利用我們的全部權力來正面解決青少年電子菸的使用問題。」
該研究於 2022 年 1 月至 2022 年 5 月使用在線調查進行，顯示總體而言，大約十分之一的美國中學生（3.3%）和高中學生（14.1%）報告當前（過去 30 天）使用電子菸。在這些青少年電子菸使用者中，近 85% 的人報告使用調味電子菸，超過四分之一（27.6%）的人報告每天使用電子菸。
由於方法的變化，包括近年來由於 COVID-19 大流行而導致的調查管理和數據收集程序的差異，將 2022 年的估計值與之前 NYTS 波次的估計值進行比較的能力有限；估計之間的差異可能是由於方法、實際行為或兩者的變化。
在當前的青少年電子菸用戶中，最常用的設備類型是一次性用品。當前青少年電子菸用戶報告通常使用的前三個品牌是 Puff Bar（14.5%）、Vuse（12.5%）和 Hyde（5.5%）。雖然 Puff Bar 和 Vuse 是調查中預先指定的響應選項，但 Hyde 不是。
學生們用 Hyde 作為他們的首選品牌，因此，報告的使用百分比可能被低估了。
解決受年輕人歡迎的品牌的步驟
FDA 還宣布了今天採取的其他措施，以解決年輕人中流行的品牌問題。
首先，該機構向 EVO Brands LLC 和 PVG2, LLC 發出警告信，該公司以 Puff Bar 的名義開展業務，在沒有獲得營銷授權令的情況下在美國接收和交付電子菸。FDA 已要求這些公司在收到信函後 15 個工作日內做出回應，詳細說明他們打算如何解決該機構的擔憂，包括他們停止銷售和/或分銷這些菸草產品的日期，以及維持合規性的計劃聯邦食品、藥品和化妝品法案。
未能及時解決任何違規行為會使製造商面臨監管行動的風險，例如民事罰款、產品扣押和/或禁令。此外，提供進口到美國的看似貼錯標籤或摻假的產品 有被拘留或拒絕入境的風險。受此警告信約束的 Puff 產品是非菸草尼古丁 (NTN) 產品。為了應對流行菸草產品中 NTN 的增加，國會通過了一項聯邦法律，該法律於 2022 年 4 月 14 日生效，明確了 FDA 對任何來源的含有尼古丁的菸草產品進行監管的權力，包括 NTN 或合成尼古丁。
其次，在審查了 32 種 Hyde 電子菸的上市前菸草申請後，FDA 對 Magellan Technology Inc. 提交的這些申請發布了營銷拒絕令 (MDO)。在進行科學審查時，FDA 確定這些申請缺乏足夠的證據證明這些調味電子菸將為成年使用者帶來好處，足以超過對青年人的風險。因此，FDA 已確定允許這些產品的營銷不適合保護公眾健康。公司必須停止銷售和分銷這些產品，並且必須移除目前在市場上的產品，否則將面臨執法行動的風險。Hyde產品沒有收到 FDA 的營銷授權訂單。
市場上所有未經法定上市前授權的電子菸都是非法銷售的，並可能面臨 FDA 執法行動的風險，包括 Puff Bar 和 Hyde。零售商或分銷商銷售或分銷未經 FDA 授權的電子菸是違法的，從事此類行為的人將面臨 FDA 執法的風險，例如扣押、禁令或民事罰款。所有授權的電子菸都張貼在FDA 的菸草產品營銷訂單頁面上。FDA 鼓勵公眾通過我們的在線表格向我們提交潛在的違規行為。
「國會授權 FDA 追究違反法律的製造商和零售商的責任。」FDA 菸草產品中心主任、公共衛生碩士布萊恩·金博士說。「FDA 正在積極努力查明違規行為並迅速尋求糾正措施，特別是針對受年輕人歡迎的產品。我們將酌情使用所有可用的合規和執法工具來保護我們國家的年輕人。」
FDA 今天採取的措施是 FDA 努力解決吸引年輕人的電子菸問題的延續。提交上市前菸草申請的公司必須提供證據證明電子菸將符合公共衛生標準，同時考慮到它促進青少年使用該產品的程度等。今年早些時候，FDA 還向多種口味的 Vuse 電子菸發出了營銷拒絕令。FDA 定期監測對這些命令的遵守情況。
使用任何形式的菸草製品——包括電子菸——都是不安全的，尤其是在年輕人中。讓菸草產品遠離青少年仍然是 FDA 的首要任務，FDA 今天採取的措施標誌著朝著實現這一目標取得了重要進展。