1月18日下午，國家醫保局在北京召開2022年國家醫保藥品目錄調整新聞發布會。會上透露，超過80%的目錄外藥品談判成功，將有111個藥品新增進入目錄，這些藥品談判平均降價約60.1%（與往年基本持平），最大降幅超過90%
腫瘤藥、罕見病藥是此次國家醫保談判關注的焦點。據悉，本次共計24種國產重大創新藥品被納入談判，最終奧雷巴替尼等20種藥品談判成功。同時，有7個罕見病用藥、22個兒童用藥、2個基本藥物被成功納入目錄。備受關注的阿茲夫定片降為11.58元/片/3mg。
據悉，新版醫保將於2023年3月1日起執行。2022年最新的醫保目錄中，納入23種抗腫瘤藥物，其中14款藥物首次納入醫保，覆蓋範圍頗廣，包括非小細胞肺癌、淋巴瘤、乳腺癌、胃腸間質瘤、前列腺癌、多發性骨髓瘤、白血病等多癌種。對於廣大腫瘤患者來說，是可喜可賀、治病救命的大事兒！
14款首次進入醫保的抗腫瘤藥物
非小細胞肺癌
（1）布格替尼：單藥用於間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌患者的治療。
（2）洛拉替尼：治療ALK陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。
（3）賽沃替尼：用於含鉑化療後疾病進展或不耐受標準含鉑化療的、具有間質-上皮轉化因子（MET）外顯子14跳變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌成人患者。
乳腺癌
（1）哌柏西利膠囊：治療激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體 2（HER2）陰性的局部晚期或轉移性乳腺癌，應與芳香化酶抑制劑聯合使用作為絕經後女性患者的初始內分泌治療。
競價藥品：137.7元（75mg/粒）；171.63元（100mg/粒）；203.6元（125mg/粒）
（2）優替德隆注射液：聯合卡培他濱，用於既往接受過至少一種化療方案的復發或轉移性乳腺癌患者。
（3）注射用恩美曲妥珠單抗：用於接受了紫杉烷類聯合曲妥珠單抗為基礎的新輔助治療後仍殘存侵襲性病灶的HER2陽性早期乳腺癌患者的輔助治療。
（4）羥乙磺酸達爾西利片：用於既往接受內分泌治療後出現疾病進展的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因子受體 2(HER2)陰性的復發或轉移性乳腺癌患者。
淋巴瘤
注射用維布妥昔單抗：限以下CD30陽性淋巴瘤成人患者：
1. 復發或難治性系統性間變性大細胞淋巴瘤（R/R sALCL）；
2. 復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤（R/R cHL）；
3. 既往接受過系統性治療的原發性皮膚間變性大細胞淋巴瘤（pcALCL）或蕈樣真菌病（MF）。
前列腺癌
（1）瑞維魯胺片：限轉移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者；
（2）注射用醋酸地加瑞克：限需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者
白血病
（1）維奈克拉片：限成人急性髓系白血病患者。
（2）奧雷巴替尼片：限T315L突變的慢性髓細胞白血病慢性期或加速期的成年患者。
多發性骨髓瘤
注射用卡非佐米：
限復發或難治性多發性骨髓瘤成人患者，患者既往至少接受過2種治療，包括蛋白酶體抑制劑和免疫抑制劑：
1. 每2個療程需提供治療有效的證據後方可繼續支付；
2. 由三級醫院血液專科或血液專科醫院醫師處方。
胃腸間質瘤新藥
瑞派替尼片：用於既往接受過3種或以上酪氨酸激酶抑制劑(包括伊馬替尼)的晚期胃腸間質瘤(GIST) 成人患者的治療。
目前無癌家園有多款針對ALK突變的靶向藥（僅展示部分）正在招募中！
除了拉羅替尼外，目前全球對於NTRK藥物的研發正在如火如荼地進行中，給更多患者帶來新希望！
想要評估病情是否符合上述招募條件可將病理報告、治療經歷及出院小結等提交至無癌家園醫學部四零零六二六九九一六進行初步評估！
詳情請戳：官宣！14款抗癌藥殺入2023年國家醫保目錄，肺癌、乳腺癌等藥物遭靈魂砍價！
PD-1
4款已在醫保的國產PD-1有新適應症納入：
- 信迪利單抗一線胃腺癌和一線食管鱗癌適應症納入國家醫保目錄實現了全部適應症進醫保，成為目前唯一將五大一線適應症均納入國家醫保的 PD-1 抑制劑；
- 卡瑞利珠單抗一線食管癌、一線鱗狀非小細胞肺癌等均納入醫保；
- 替雷利珠單抗中 4 項適應症均成功進入目錄；
3款全新的 PD-(L)1：復宏漢霖的 PD-1斯魯利單抗 、康寧傑瑞的 PD-L1 恩沃利單抗及康方生物研發的卡度尼利單抗未納入醫保！
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為了幫助更多的患者免費用到合適的靶向藥物和PD-1等免疫藥物，我們為大家整理了各類癌症正在招募中的免疫檢查點抑制劑類藥物試驗。
CAR-T療法無緣醫保，沒關係！更多免費治療機會搶先用！
2021年備受關注的120萬一針的中國首款CAR-T療法——阿基侖賽注射液（商品名：奕凱達）今年並未出現在形式審查名單中，據復星凱特公司透露，考慮到阿基倫賽注射液成本高，2022年產量與物流等諸多因素影響，並沒有考慮提交醫保談判申請。取而代之的則是——2021年9月3日獲批上市的中國第2款、全球第6款由藥明巨諾生產研發的129萬一支的瑞基奧侖賽注射液（商品名：倍諾達）躋身於初步形式審查的名單中，但是卻折戟於醫保談判桌上。
對於高價藥來看，進入醫保目錄並不容易，況且這些天價藥對應的疾病並非無其他藥可治，CAR-T產品目前的市場滲透率仍然不高，無論如何，天價「抗癌神藥」進入醫保談判，這本身就是一次成功。
CAR-T療法則是近兩年來最有前景的腫瘤免疫療法之一。這項技術在治療各種惡性腫瘤方面取得了巨大進展，已成功應用於多種血液惡性腫瘤的治療。
隨著2021年阿基侖賽注射液、瑞基奧侖賽注射液先後在中國獲批上市，2022年西達基奧侖賽獲美國FDA批准上市，CAR-T療法已然進入井噴期。
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羅京吳宇森，同病不同命，對抗腫瘤界的「變色龍」淋巴瘤，抗癌新勢力CAR-T崛起！
作為一種「活的」藥物，CAR-T療法與傳統藥物有著很大的區別。它是一種治療腫瘤的新型精準靶向療法。通過基因工程技術將T細胞激活，並裝上定位導航裝置CAR（腫瘤嵌合抗原受體），將T細胞這個普通「戰士」改造成「超級戰士」，即CAR-T細胞，專門識別體內腫瘤細胞，並高效殺滅腫瘤細胞，從而達到治療惡性腫瘤的目的。與傳統的化療和造血幹細胞移植相比，它對腫瘤細胞的殺傷更為精準，在提高療效的同時大幅減輕了毒副作用。
目前，CAR-T在急性粒細胞性白血病、慢性粒細胞性白血病、非霍奇金淋巴瘤、多發性骨髓瘤中取得了顯著的療效。
CAR-T療法用於實體瘤的關鍵點就是實體瘤靶點的選擇，目前目前臨床在研的CAR-T項目涉及的靶點分布情況，以2022年最新的全球癌症數據為例，主要集中在GPC3、Claudin18.2、MSLN、HER2、EGFR等熱門靶點上。
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目前急招B細胞淋巴瘤、T細胞淋巴瘤、T細胞白血病（T-ALL）、急性淋巴細胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、肝癌、胰腺癌、結直腸癌、間皮瘤、卵巢癌等癌種！
想要評估病情是否能夠接受CAR-T療法可將病理報告、治療經歷及出院小結等提交至無癌家園醫學部進行初步評估！
CAR-T療法「天價」如何破？未來十年有望降到「白菜價」
雖然目前國內的CAR-T療法僅獲批了阿基侖賽注射液和瑞基奧侖賽注射液，但後續已經有類似產品在跟進。目前對於如何破解「天價」，分析師們暢所欲言。
對策A就是國內目前已經有商業保險開始覆蓋CAR-T療法，患者們可以從這方面考慮。
其次，要相信中國CDMO（合同研發生產）企業可以將CAR-T療法的成本降到全球較低的水平。
最後，分析師提到，從生產成本來看，經測算，國產的CAR-T產品有機會降到18萬左右，未來甚至可以降到10萬以下。
通過國內CAR-T登記的註冊臨床試驗很直觀地能看出，中國成為自2017年9月以來註冊CAR-T試驗最多的國家。
一方面是CAR-T的價格有望降低，一方面是進入CAR-T賽道的企業越來越多，這是否意味著CAR-T將像當前的PD-1卡耐藥一樣成為殘酷的「紅海」賽道？
分析師認為，預計3~5年後的CAR-T療法可能面臨類似當前PD-1的激烈競爭格局。除了血液腫瘤方面，CAR-T在實體瘤還有很大的市場。無論是血液腫瘤還是實體瘤，CAR-T療法還有望衝擊腫瘤治療的前線。
我們期待這些「天價」但是「特效」的抗癌療法能將價格降到國內癌友們能承受的範圍。
小編有話說
此次醫保談判結果，對於廣大癌症患者來講，無疑是一個好消息，以往昂貴的抗癌藥現在只需要一半的價格，大大解決了癌症患者的醫療負擔，不得不為國家點讚，為醫保談判專家點讚，為在這次醫保談判工作中付出的各方人員點讚。
本文為無癌家園原創