氯鈀酸是一種重要的有機金屬絡合物，具有廣泛的生物活性。
由於它具有高穩定性、低毒性和易回收的特點，因此被廣泛用作化學試劑和催化劑等。
氯鉑酸的合成較為簡單，主要原料是氯化亞錫（SnCl2）和水合肼（H2NNH4）。將氯化亞錫溶於水後加熱到80°C左右，加入水合肼反應生成氯鉑酸溶液。然後將該溶液過濾除去不溶物並濃縮至一定濃度備用；也可以將上述產物在硫酸介質中加熱回流3小時以上製得氯鉑酸溶液。
1、用濃鹽酸溶解含水合肼的氫氧化鈉固體粉末或碳酸鈉晶體得到含氨水的氫氧化鈉固體粉末；
2、用濃硝酸氧化含氨氣的二氧化硫氣體或氮氣獲得氮化氫氣體或二氧化硫氣體：
3、用稀鹽酸處理上述兩種氣體分別得到三氟化氮和三氧化硫；
4、把三氟化氮和三氧化硫通入過量的氨水中形成三氟二氧一碳銨（PtF3O7·6H2O），然後用鹼液中和即得成品。
5、以五硫化二磷與無水乙醇為原料生產六價鉻化合物時產生大量廢液——五硫化二磷四鉀鹽廢水：
1、取五硫化二磷四鉀鹽廢水中的五硫化二磷結晶於150°C乾燥1h製成無水硫酸鋅：
2、取硫酸鋅溶於mL沸石熱解溶劑中攪拌混合均勻後靜置分層沉澱出白色物質：
3、分離上層白濁液並用水洗至中性後用10%NaOH調pH值至7.0，再用活性炭吸附除雜即可製得純品六價鉻化合物（Cr6+）：
4、將純品六價鉻化合物溶於10倍體積的乙醇中配成1%濃度的溶液作為指示劑滴定重金屬離子含量：
5、待測樣品加人10%NaOH溶液中調節pH值至7，再加入5%KMnO4懸濁液使呈微酸性反應，再加人0.3%～0.5%的EDTA鐵鹽指示劑使呈現紫紅色為終點。
6、測定時將試樣加人0.1moll/L NaOH-K2CO3緩衝溶液中浸泡30min取出烘乾後置於250～300°C烘箱內烘乾2。