PD-1奇葩「副作用」,出現的越厲害,藥物療效竟能越好

咚咚腫瘤科 發佈 2020-06-28T23:10:01+00:00

. Jesse M. Zaretsky, Angel Garcia-Diaz, Daniel S. Shin, et al. Mutations Associated with Acquired Resistance to PD-1 Blockade in Melanoma. N Engl J Med. 2016 September ;

提起PD-1抑制劑,大家第一個反應一定是:「抗癌神藥」。

確實如此,PD-1抑制劑誕生以來,在腫瘤治療領域颳起了一陣「免疫風暴」,橫跨數十個癌種都實現了從前不敢想像的治療獲益,甚至有晚期癌症患者實現了五年生存的「臨床治癒」。

而關於它的副作用,我們總是輕描淡寫的一筆帶過:PD-1抑制劑的副作用相比化療而言大幅降低。

PD-1抑制劑可能存在免疫性疾病、皮膚反應、噁心、嘔吐、乏力等一系列副作用,總的來說產生嚴重副作用(3-4級副作用)的機率並不高,不超過10%。但副作用同樣是PD-1用藥過程中非常重要的一個部分。

比如說,PD-1抑制劑存在一些奇葩「副作用」,我們應該如何分辨,以及副作用的出現可能帶來療效的提升!

今天,我們就來盤點一下PD-1抑制劑的那些奇葩「副作用」。

一頭烏黑秀髮,PD-1抑制劑可以讓「白髮轉黑」

在「咚咚腫瘤科」App中,我們關注到這樣一條留言:

PD-1抑制劑竟有讓頭髮轉黑的功效?確實如此,我們在世界頂級雜誌《JAMADermatology》中,找到了這樣的臨床報導。

PD-1抑制劑會導致病人發色改變、重返青春。此外,這批出現發色改變的病人普遍使用PD-1抑制劑有療效。

以下是兩位病友用藥前後,頭髮的顏色變化,有圖有真相:

這是一組14位晚期肺癌患者,均接受過PD-1抗體或PD-L1抗體治療,平均年齡為64.9歲;其中13位病友出現了幾乎全部頭髮的「轉黑」,另外1位病友在1頭白髮中出現了部分的黑髮。

更重要的是,14位出現頭髮顏色改變的晚期肺癌病友,有8位病友疾病緩解,5位病友疾病穩定,只有1位病友出現了疾病進展——有效率57.1%,疾病控制率92.8%。

PD-1抑制劑治療後,患者「長高了」?

同樣是在「咚咚腫瘤科」App中,我們發現了關於另一條關於PD-1抑制劑的奇葩「副作用」:患者個頭長高了!

關於PD-1能否幫助患者個頭「長高」,我們目前尚未找到相關臨床案例證實它的出現是否為普遍的現象,又或是PD-1抑制劑治療後腫瘤骨轉移得到治療,患者能夠挺得起腰來。

但PD-1抑制劑作為我們體內免疫系統的「剎車」調節劑,可能存在的功效我們仍未能清楚的認識到,對於這個案例的報導,我們也將持續關注。

皮膚副反應發生的越厲害,PD-1療效越好

相比上面兩個較為奇葩的副作用而言,PD-1抑制劑出現的皮膚副反應可以說相對更常見一些。從嚴重到輕微通常會出現:白癜風、皮疹、瘙癢。

同樣是在世界頂尖雜誌中,我們發現了一篇關於PD-1抑制劑皮膚副作用研究的論文。

2019年8月18日,頂級雜誌《JAMAOncology》刊登了一項關於PD-1抑制劑相關皮膚毒性與晚期黑色素瘤預後相關性的回顧性研究結果。這個研究對318例晚期黑色素瘤患者接受PD-1單抗單藥治療的效果進行了匯總,結果非常有意思:

  • 發生皮膚副作用的患者,生存期更長。中位生存時間為1691天,而沒有發生皮膚副作用的患者,中位生存時間僅有526天。(生存時間差異幾乎為3倍)
  • 不同的皮膚副作用,患者的總體預後不同。其中,出現嚴重副作用的皮膚白癜風症狀生存期最長,近80%患者生存期超過2500天;出現皮疹的患者次之,約50%的患者生存期超過2500天;而僅出現瘙癢的患者只有不到30%的患者能獲得相似的效果。
  • 副作用發生時間同樣影響PD-1的療效。在經過PD-1治療後3個月發生皮膚副作用的患者,能擁有最長的生存期。
  • 即便是接受過低劑量激素治療PD-1抑制劑副作用的患者,也並不會影響PD-1抑制劑的療效。文章對未接受、局部接受和全身接受皮質類固醇治療的患者進行了對比,發現三組患者的臨床結局並沒有受到到皮質類固醇給藥的明顯影響。

PD-1這些奇葩的「副作用」究竟是如何發生的,具體的原因我們目前仍不得而知。但是,這個角度深入研究下去,或許會發現更多PD-1副作用與PD-1療效間的聯繫。或許「他山之石,可以攻玉」,可以憑藉類似的研究,揭開PD-1抑制劑耐藥之謎,並開發相應的解決之道——天下之大,無奇不有,誰知道呢!



參考文獻:

[1]. Rivera N, Boada A, Bielsa MI, et al. Hair Repigmentation During Immunotherapy Treatment With an Anti-Programmed Cell Death 1 and Anti-Programmed Cell Death Ligand 1 Agent for Lung Cancer. JAMA Dermatol. 2017 Jul 12. doi: 10.1001/jamadermatol.2017.2106

[2]. Xing L, Dai Z, Jabbari A, et al. Alopecia areata is driven by cytotoxic T lymphocytes and is reversed by JAK inhibition. Nat Med. 2014 Sep;20(9):1043-9

[3]. Song J, Song A, Palmares T, Song M, Song H. Ruxolitinib found to cause eyelash growth: a case report. J Med Case Rep. 2017 Jul 12;11(1):189

[4]. Jesse M. Zaretsky, Angel Garcia-Diaz, Daniel S. Shin, et al. Mutations Associated with Acquired Resistance to PD-1 Blockade in Melanoma. N Engl J Med. 2016 September ; 375(9): 819–829

[5]. Johnson DB, Chandra S, Sosman JA. Immune Checkpoint Inhibitor Toxicity in 2018. JAMA. 2018;320(16):1702-1703.

[6]. Safety Profile of Nivolumab Monotherapy: A Pooled Analysis of Patients With Advanced Melanoma. J Clin Oncol. 2017;35(7):785-792.

[7]. Wu J, Lacouture ME. Pruritus Associated with Targeted Anticancer Therapies and Their Management. Dermatol Clin. 2018;36(3):315-324.

[8]. Henry T, et al. Association of Anti–Programmed Cell Death 1 Cutaneous Toxic Effects With Outcomes in Patients With Advanced Melanoma. JAMA Oncol. 2019;5(6):906-908.

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