HIV感染的T細胞的顯微圖像。信用：NIAID
隨著科學的新傳染病在世界範圍內不斷湧現，研究人員並未忘記年長的敵人，並加倍努力來克服它們。對於愛滋病毒/愛滋病，他們已經開始尋找治癒方法。
由三位來自美國和國外的傳染病專家組成的團隊在《自然》雜誌上發表文章，評估了可能消滅這種病毒的藥物管道中潛在的候選藥物。他們的目標從表面上看很簡單-強調為什麼需要在何處治癒，以及如何實現。
來自加州大學舊金山分校，南非德班非洲研究所和西雅圖比爾和梅林達·蓋茨基金會的作者們的一個重要結論是，許多愛滋病毒治癒研究是在愛滋病毒/愛滋病並不主導生命統計的國家中，這種情況正在發生。
舊金山加州大學的史蒂芬·迪克斯博士和他的兩位同事寫道：「治療研究仍然集中在愛滋病毒負擔低，資源豐富的國家的學術醫學中心。」他和他的兩位同事認為，必須採取最前沿的創新考慮到最需要的人的需求和經濟。
Deeks及其同事，非洲研究所的Thumbi Ndunguu博士和蓋茨基金會的Joseph M. McCune表示：「關於產品開發的實用性的公開討論很少，特別是與撒哈拉以南非洲有關的產品。」注意。「早期未能定義目標產品配置文件可能會導致制定無效策略的風險。」
根據世界衛生組織的統計，全球絕大多數愛滋病毒/愛滋病病例都集中在撒哈拉以南非洲，據估計該病毒造成了65％的新感染和75％的死亡。專家說，世界上沒有其他地區更需要治療。
隨著科學家開始測試癌症免疫療法和其他突破性方法的變異，認真消除全球流行病的病毒原因的希望已經出現。正在研究的進化技術之一是使用基因編輯工具CRISPR-Cas9。
十月份，舊金山格拉德斯通研究所的科學家在《細胞》雜誌上報導了一種新型的CAR-T細胞療法，該療法是一種解決HIV感染細胞的方法。
CAR-T治療用於通過在實驗室中對患者自身的T細胞增壓來治療血液癌症。T細胞以能夠在特定癌症生物標記物上歸零的膽大的戰鬥機重新注入患者體內。有了愛滋病病毒，格拉德斯通的研究人員正在對免疫細胞和蛋白質進行增壓，以尋找隱藏在人體中的潛在愛滋病病毒，從而避免了免疫系統的檢測。
據世衛組織稱，格拉德斯通的研究和新興技術為傳染病提供了新的方法，自1981年以來，這種傳染病已奪走全球3 200萬人的生命。疾病控制與預防中心的數據顯示，僅在美國，同一時期就有700,000人死於愛滋病毒。
儘管當前的抗逆轉錄病毒療法（ART）已使許多患者將病毒血症（血液中的病毒量）降低到無法檢測的水平，但儘管有效，但藥物仍無法治癒。在《自然》雜誌上分析了愛滋病治療技術的迪克斯和同事們說，旨在治癒愛滋病的新興療法必須既實用又有效。
例如，抗逆轉錄病毒療法每天的數量可能只有一粒藥。三位研究人員認為，儘管這種療法可以將病毒載量降低到無窮無盡的水平，但每天終生用藥的費用仍需要治癒。
Deeks及其合作者對潛在療法的評估包括從基因修飾到細胞治療等多種可能性。科學家們預測，基於CRISPR的方法可以設計為靶向並切除整合的原病毒，並且可能具有治療作用。
但是，這項新技術正在一個驚人的統計數字中進行追尋：儘管自1980年代以來全球有數千萬愛滋病毒感染，但迄今為止，只有兩人被宣布治癒了該疾病。兩者都被治癒的城市所熟知：柏林病人和倫敦病人。
每個人都進行了骨髓移植，這是一種昂貴，高度專業化的治療，需要滿足嚴格的標準。醫生說，骨髓移植不是解決愛滋病毒的可行方法。
事實證明，這兩名患者均未進行過骨髓移植以治癒HIV。兩者都注入了供體骨髓以治療血液癌症。癌症和愛滋病毒這兩種疾病均已緩解。兩名患者的醫生說，這兩名患者的HIV治療令人驚訝。
《柏林病人》於2007年宣布治癒。2019年倫敦患者。倫敦患者的案例研究在去年3月在西雅圖舉行的逆轉錄病毒和機會感染會議上進行了報導。
隨著科學家前進上的各種導向治療的研究項目，它不是重複過去的不平等應該是一個重要的治療出現，根據該報告自然。
Deeks和他的同事在該雜誌上寫道：「全世界[全世界]目前只有60％的HIV感染者正在接受抗逆轉錄病毒療法。」
剩餘的40％，即數百萬的人口，受到間歇性治療或完全沒有藥物治療。大量患者大部分居住在南半球。