2023年3月14日，全球基因測序和晶片技術的領導者因美納（納斯達克股票代碼：ILMN）宣布，其首款基於新型Illumina Complete Long Read技術的產品現已接受訂購。Illumina Complete Long Read Prep, Human，這一高性能、長讀長的人類全基因組測序（WGS）分析方法，兼容因美納NovaSeqTM X Plus、NovaSeqTM X和NovaSeqTM 6000測序系統。該技術首次支持用戶在同一台因美納測序平台上獲取長讀長和短讀長數據。相較其他長讀長技術，Illumina Complete Long Reads提供了更簡單的工作流程，並且降低了DNA起始量的要求。
Macrogen NGS部門負責人HyungIl Lee表示：「Illumina Complete Long Reads相較其他長讀長技術更簡便。我們可以用低DNA起始量的樣本進行長讀長文庫製備，並且不需要其他技術所需的許多材料和設備。」
探索更多最具挑戰性的基因組區域
一小部分基因組區域受益於更長的讀長，可實現針對這些區域的解析度和定位的提升。通過探索這些難繪製的區域，因美納長讀長數據為推動遺傳病檢測發展提供了額外的工具。這使得科學界能夠通過大規模檢測全部基因組變異來推進研究，更好地促進遺傳病研究和藥物基因組學領域的發現。
Illumina Complete Long Read Prep結合了因美納邊合成邊測序（SBS）技術和DRAGEN二級分析，可生成高準確度的全基因組測序（WGS）數據。Illumina Complete Long Read Prep, Human測序分析方法的價格包含了短讀長和長讀長文庫製備、測序和雲分析。在使用NovaSeqTM X Plus測序平台和單個25B測序流動槽的條件下，這一產品的促銷價格為每個全基因組1,350美元，並將於今年晚些時候上市。
因美納首席技術官、研究與產品開發負責人Alex Aravanis表示：「許多長讀長測序解決方案一直飽受DNA起始量要求高、工作流程複雜且通量低、結果高度差異化，以及需要專用長讀長儀器的困擾。Illumina Complete Long Reads克服了這些痛點及相關成本，可幫助基因組實驗室更易獲得並簡化長讀長測序。」
率先體驗客戶分享的數據證實了技術的準確性和靈活性
在2022年9月的因美納基因組學論壇上，因美納首席技術官、研究與產品開發負責人Alex Aravanis展示了與PrecisionFDA Truth Challenge v2基準數據集比較獲得的Illumina Complete Long Read初步性能數據。使用Illumina Complete Long Reads和DRAGEN分析獲得的F1評分為99.87%（精確率和召回率的複合統計數據）。
在2023年2月的基因組生物學技術進展大會（AGBT）上，率先體驗客戶分享的數據證實了Illumina Complete Long Reads具有高準確度和靈活的DNA起始量，並且能夠降低成本，簡化操作。
維康桑格研究所測序研發首席科學經理Michael Quail博士表示：「這項技術的文庫製備簡便，起始量要求靈活。數據的準確性以及可以在因美納測序儀上生成的讀長和相塊給我們留下了深刻的印象。」
因美納計劃將這項技術作為長讀長應用開發的平台。2023年下半年，因美納將推出富集檢測，這是一種更具經濟性、通量更高的靶向解決方案，將專注於已知可從長讀長的額外洞察中受益的基因組區域。未來，因美納將探索全基因組測序（WGS）和非人源樣本以外的其他應用。