胚胎染色體多了一條下次還會嗎?

陳慶華大夫 發佈 2024-04-28T06:22:22.811849+00:00

陳大夫,我上次懷孕自然流產了,然後做了染色體檢查,胚胎是16三體,請問下次懷孕前要做什麼檢查?以後懷孕還會在發生嗎?16號染色體屬於常染色體,16三體屬於一種嚴重的染色體畸形,很容易引起胚胎停育或死胎。

陳大夫,我上次懷孕自然流產了,然後做了染色體檢查,胚胎是16三體,請問下次懷孕前要做什麼檢查?以後懷孕還會在發生嗎?

16號染色體屬於常染色體,16三體屬於一種嚴重的染色體畸形,很容易引起胚胎停育或死胎。

建議再次懷孕前夫妻雙方需要做染色體核型檢查,如果其中一位患有染色體異常,下次懷孕建議選擇做三代試管嬰兒。

如果夫妻雙方染色體都沒有任何問題,考慮16號染色體三體是在胚胎發育的過程中出現基因突變,或者是染色體在減數分裂的過程中出現了異常未分離,從而導致孩子出現16號染色體三體。屬於極其偶然的現象,這種情況一般不會影響下次懷孕。

陳大夫,我孕4個多月因為檢查出來是21三體引產了,下次懷孕還會出現唐氏兒嗎?

因為21三體而引產,那麼再次懷孕時發生21三體的概率要高於普通孕婦,但是並不代表再次一定會發生唐氏綜合症。

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型。大多數的唐氏綜合徵與遺傳無關,主要是由於精子或卵子在結合分裂的過程中多了一條21號染色體,這樣形成的受精卵,就會出現三條21號染色體,稱為唐氏綜合徵,又稱唐氏兒。

如果是完全型21-三體綜合徵,發生概率占臨床95%。典型患者幾乎都是突發性的,與父母的核型無關。

如果是嵌合型21-三體綜合徵,發生概率很低,大約只占1%。父母一方有異常細胞,但比例極少,甚至表型完全正常,但子女有可能獲得額外的染色體而致病。還有易位型21-三體綜合徵,父母任何一方有一條不平衡易位,就可能會遺傳給下一代。

再次懷孕前,有條件最好做染色體核型分析,再次懷孕時,不能進行普通唐氏篩查,建議進行羊水穿刺確診。

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