B肝初始選擇核苷類藥物和規範長期抑制過程
B肝病毒在體外存活時間長，存活期間依然具有傳染性，按照當今醫藥學水平，B肝是一種可以控制還不能徹底治癒的傳染病。
B肝恩替卡韋和阿德福韋酯藥物研究
B肝核苷類似物適應症更廣，也適合應用於肝功能失代償的慢性B肝患者。因為每一種核苷類似物適應症都不同，核苷類藥學研究上，它們都屬於針對B肝病毒核酸進行抑制的藥物，所以它們短期降病毒量的能力都比較好，但不同核苷類似物耐藥率是有明顯差異的。
B肝新藥2020進展，治療性B肝疫苗HeberNasvac，即將迎來上市期
B肝新藥2020研發進展，基於治療性B肝疫苗的代表新藥HeberNasvac已經進入第四期上市期。HeberNasvac在日本臨床試驗，試驗者共70人，41人是無活動性肝炎的慢性B肝攜帶者，29人為經過核苷類藥物治療的慢性B肝患者，其中經NAs治療者年齡段為49-66歲，轉氨酶水
走出B肝神藥誤區，新藥研發需反覆試驗，NAs或IFN整體可控制B肝
走出B肝神藥誤區，新藥研發需反覆試驗，NAs或IFN整體可控制B肝NAs和IFN在控制B肝方向是可圈可點的，但卻無法徹底清除體內B肝病毒，尤其是特指肝細胞核內B肝病毒。
B肝NAs治療方案，恩替卡韋或替諾福韋酯，原理為強效抑制
B肝NAs治療方案，恩替卡韋或替諾福韋酯，原理為強效抑制這些藥物屬於強效抑制，並不是徹底清除B肝病毒藥物，因此，從藥物設計原理上，它們需要長期口服才能夠持久的抑制體內B肝病毒複製。
B肝抗病毒知識普及和辨別免疫狀態
B肝自然感染分4個階段，循證了解抗病毒，指標判斷肝炎活動B肝病毒自然感染分4個階段，分別是免疫耐受期、免疫清除期、低複製期或非活動期、再活動期。
B肝病毒入侵人體過程與DNA病毒需受體進入血液循環
都知道，感染B肝病毒後較難清除，這裡特指慢性B肝患者，而急性感染則可以在6個月內通過自身免疫系統或及時的藥物干預徹底清除，俗稱急性B肝的自愈現象。
B肝在研新藥ATI-2173和克拉夫定前藥
核苷酸類藥物，目前仍然是慢性B肝患者初始治療首選方案，包括當前一線藥物恩替卡韋、富馬酸替諾福韋二吡呋酯、富馬酸替諾福韋艾拉酚胺。
B肝的有限療程和核苷類藥物研發未來
現有已經上市的核苷類有拉米夫定（LAM）、阿德福韋酯（ADV）、替比夫定（LDT）、恩替卡韋（ETV）、富馬酸替諾福韋二吡呋酯（TDF），明年或還有二代藥，即富馬酸替諾福韋艾拉酚胺（TAF）。這些都是針對B肝病毒核酸而研發的藥物。
B肝疫苗的適用範圍和過敏史甄別
隨著人們對慢性B肝難點以及難治癒的深入了解，在早期預防B肝傳染，就是要到正規醫院接種B肝疫苗。當然，在接種B肝疫苗之前，我們應該做哪些工作呢？
B肝的預防，細分接種對象，降低B肝感染髮生率
隨著人們對慢性B肝難點以及難治癒的深入了解，在早期預防B肝傳染，就是要到正規醫院接種B肝疫苗。當然，在接種B肝疫苗之前，我們應該做哪些工作呢？
逆轉慢性B肝和B肝病毒攜帶初始階段
在面對B肝病毒變異的情況，抗病毒治療依然處在核心位置。因為還沒有徹底清除B肝病毒藥物，如果聯合免疫治療、抗病毒治療、保肝治療等才可以真實有效的控制慢性肝炎進展，有效減少進展肝硬化、肝癌發生率。
B肝核苷類藥物，讀懂恩替卡韋和替諾福韋酯，阻止肝炎再進展
B肝核苷類藥物，讀懂恩替卡韋和替諾福韋酯，阻止肝炎再進展現在核苷類藥物藥研還是比較前沿的，這一點小番健康需要肯定一下，包括恩替卡韋和替諾福韋酯。
通過B肝雙達標看近代B肝進展
隨著世界醫藥學進步，為什麼對慢性B肝（CHB）的抗病毒治療療程不僅沒有縮短，反而繼續提倡長期治療呢？e抗原發生血清學轉換，是當前有限療程的主要依據之一，即e抗原沒有陰轉時，不可以擅自停藥。
進步的B肝藥學，不滿足e抗原血清學轉換，更要求表面抗原陰轉
隨著世界醫藥學進步，為什麼對慢性B肝（CHB）的抗病毒治療療程不僅沒有縮短，反而繼續提倡長期治療呢？e抗原發生血清學轉換，是當前有限療程的主要依據之一，即e抗原沒有陰轉時，不可以擅自停藥。
B肝在研9大新靶點藥物和功能性治癒提高
B肝是傳染病之一，也是目前全球性的科研攻關難題，就在我國有7000萬的B肝病毒攜帶者，約有2000萬左右是慢性B肝患者。
B肝嗜肝病毒科，經過複製模板和催化劑，誕生新的B肝病毒顆粒
要想戰勝一種疾病，先必須了解它，充分了解它以後反而會消除內心許多焦慮，比如B肝病毒與慢性B肝。B肝嗜肝病毒科，經過複製模板和催化劑，誕生新的B肝病毒顆粒肝臟內發生的化學反應很複雜，所以肝臟也得名「化工廠」。
B肝新藥研發難點與客觀看待徹底治癒
B肝新藥研發難點，全球公共衛生問題，短期避免進入徹底治癒誤區小番健康是一名醫藥技術研發人員，主要研發試驗設計仿製慢性B肝和抗腫瘤藥物，目前國內許多慢性B肝患者所服用的阿德福韋酯、恩替卡韋，都可能是小番健康複製設計仿製的。
B肝引起轉氨酶波動和不良習慣短暫指標升高分析
認識轉氨酶高和B肝，持續性升高，短暫性升高會注意甄別因為過去慢性B肝的深入人心，導致我們日常一旦複查肝功能項目時，轉氨酶突然升高，比較容易擔心是否感染上B肝病毒。
B肝一線藥ETV或TAF和功能性治癒
最近幾年，隨著恩替卡韋與富馬酸替諾福韋艾拉酚胺低耐藥、強效降病毒藥物成為一線B肝治療藥物，實現功能性治癒也已經成為更理想的慢性B肝轉歸方向。
B肝糾正早停藥心態，觀察各種復常陰轉指標，規範使用抗病毒藥物
B肝糾正早停藥心態，觀察各種復常陰轉指標，規範使用抗病毒藥物小番健康提醒，雖然慢性B肝患者有迫切停藥心理，但是必須糾正「早停藥」的心態。
慢性B肝病史和甲胎蛋白篩查
慢性B肝進展，早期缺乏特異性表現，篩查甲胎蛋白重視病史小番健康提醒，慢性肝炎早期症狀缺乏特異性，也就是說，肝病早期不會出現典型的症狀，應該通過定期複查指標來了解肝病走向。
慢性B肝進展，早期缺乏特異性表現，篩查甲胎蛋白重視病史
慢性B肝進展，早期缺乏特異性表現，篩查甲胎蛋白重視病史小番健康提醒，慢性肝炎早期症狀缺乏特異性，也就是說，肝病早期不會出現典型的症狀，應該通過定期複查指標來了解肝病走向。
B肝知識預防科普和深入懂得傳播途徑
B肝預防科普，深入了解急慢期特點，不同情況轉歸方向不同最新版的《慢性B肝防治指南》，不再提及B肝病毒攜帶者。
B肝擅自停藥和病毒反跳發生
關於B肝抗病毒藥物起效時間問題，慢性B肝患者常遇到指標未見復常，就已經自行停藥，這在抗B肝十分普遍。
早期發現B肝發病，使用抗病毒藥物，治療難度更小
關於B肝抗病毒藥物起效時間問題，慢性B肝患者常遇到指標未見復常，就已經自行停藥，這在抗B肝十分普遍。
輔助慢性B肝抗病毒，減少感染預防感冒，注意日常保養細節
感染B肝病毒後，其實，大多數人轉歸方向是好的，只有少部分會進展到慢性肝炎，還伴有持續的肝功能異常，才有可能進展到代償期肝硬化。
B肝日常護理篇，平躺靜臥，有助豐富肝組織血流
B肝日常護理篇，平躺靜臥，有助豐富肝組織血流原則上，B肝飲食營養要豐富均衡，脂肪、蛋白質、維生素、微量元素以及礦物質都要有。
慢性B肝功能性治癒和優缺點分析
B肝功能性治癒，HBV-DNA陰轉，e抗原血清學轉換或表面抗原陰轉《慢性B肝防治指南》有很多個版本，當今更多是提倡強效抑制B肝病毒複製，一部分人可以觸發功能性治癒，甚至達到臨床治癒標準。
慢性B肝藥物研究和抗病毒藥研核心地位
B肝傳染性疾病，屬於病毒性肝炎，除了慢性B肝可以導致肝癌，還有酒精肝、藥物肝、自身免疫性肝炎以及寄生蟲病等，還有一些心血管科罕見病戈謝病，也可以出現肝脾腫大。