B肝病毒在體外存活時間長，存活期間依然具有傳染性，按照當今醫藥學水平，B肝是一種可以控制還不能徹底治癒的傳染病。國內有大約2800萬的慢性B肝患者（CHB），只要得到及時的藥物抑制B肝病毒複製，就可以延緩繼續進展到肝硬化、肝癌。
慢性B肝抗病毒，恩替卡韋或干擾素，初始用藥決定預後轉歸方向
抗病毒治療，是當今醫藥學認可的主流方法。抗病毒的最終目標是減少並降低慢性B肝繼續朝著肝硬化、肝癌方向進展，幫助慢性B肝患者（CHB）提高生存質量。抗病毒治療其中一個方向是核苷類藥物（NAs），該藥物研發與用藥期間，主要是針對B肝病毒核酸進行抑制，所以該藥物是需要長期服用的。
特別是在沒有臨床醫生指導下，就自行停服核苷類藥物（NAs），後果可能導致B肝反跳甚至惡化。小番健康提醒，雖然當下許多慢性B肝患者（CHB）迫切希望停藥，但還是要等到符合滿意治療終點後，臨床醫生指導下停服核苷類才能夠降低B肝反跳，進一步降低今後進展為肝硬化、肝癌發生率。
《慢性B肝防治指南》中也對核苷類藥物方向，提倡有限療程字眼，而並非是終身治療藥物方向。所以，實際上比如恩替卡韋（ETV）、替諾福韋（TDF）也都是有限療程的，只是必須達到功能性治癒或臨床治癒後，不應該過早停藥，才能夠實現最終目標，即提高預後生存質量。
規範抗病毒治療，首先要記住這是一個長期過程。在起初選擇核苷類藥物（NAs）時，就要有心理準備，與體內B肝病毒做持久的耐力戰。其次，是選擇核苷類或干擾素（IFN）應重視臨床醫生建議，之所以重提慢性B肝患者（CHB）初始治療選藥問題，更關鍵還是選擇了一種治療方案，基本決定了今後的服藥方式、經濟負擔、耐藥發生率以及轉歸方向。
通常如恩替卡韋、替諾福韋都屬於核苷類，應長期口服、長期治療，若自行中斷藥物治療，不僅會增加日後治療難度，並且還可能導致B肝惡化。核苷類藥物主要作用是抑制B肝病毒複製，並不是徹底清除B肝病毒的藥物，但是，核苷類藥物通過長期使用，能夠將體內B肝病毒抑制到低水平。
不同的核苷類藥物，短期起效抑制B肝病毒複製能力也不同，因此專業性上肯定必須讓肝科臨床醫生結合慢性B肝患者（CHB）的病史、症狀、指標、慢性B肝進程選擇個性化的抗病毒治療方案。也只有這樣，通過長期治療才可以延緩慢性肝炎繼續進展到肝硬化、肝癌。