AD治療藥物新進展:比爾蓋茲與阿茲海默症協會資助推進臨床

第一財經 發佈 2020-08-25T05:47:12+00:00

據介紹,該項計劃專為加速推進治療阿茲海默症及失智症的創新型藥物開發而設立,往年獲獎者多為歐美頂尖研發機構,今年安立璽榮生醫成為首位來自亞洲的獲獎者。

阿爾茲海默症(Alzheimer's disease,下稱「AD」)的新藥研發被業內譽為「黑洞」,因而其進展也格外受到市場關注。

8月25日,免疫治療新藥開發公司安立璽榮生醫(Elixiron Immunotherapeutics)宣布該公司獲比爾蓋茲與美國阿爾茲海默氏症協會合作的資助計劃(2020 Part The Cloud-Gates Partnership)。據介紹,該項計劃專為加速推進治療阿爾茲海默症及失智症的創新型藥物開發而設立,往年獲獎者多為歐美頂尖研發機構,今年安立璽榮生醫成為首位來自亞洲的獲獎者。

第一財經記者在採訪中了解到,此次獲得資助的免疫新藥(EI1071),是安立璽榮生醫旗下一款治療阿爾茲海默症及失智症的創新藥物。該公司計劃將獲得的資助獎金用於上述藥物在美國進行人體一期臨床試驗。

國際阿爾茲海默氏症協會的資料顯示,全球有超過5千萬名失智者,預計患病人數到2050年將大幅增加至1億5千萬人。在我國目前有1000萬左右的阿爾茨海默症患者, 是患者數量最多的國家, 相當於全球已開發國家患者數量的總和。

但龐大的患者需求卻沒能有足夠的創新藥物來滿足。安立璽榮生醫創始人兼董事長陳泓愷對包括第一財經在內的媒體表示:「與過去治療策略不同,我們提出由調控腦內免疫系統來減緩神經損傷的治療新方向,期待對阿爾茲海默症的治療能帶來革命性的突破。」

根據陳泓愷的介紹,此次獲得比爾蓋茲與美國阿爾茲海默氏症協會認可的免疫新藥是集落刺激因子1受體(CSF1R)口服抑制劑。在臨床前動物試驗中,CSF1R抑制劑可有效抑制腦內一種特殊的免疫微膠細胞(microglia),進而達到減緩神經損傷並改善認知功能的治療效果。

除了阿爾茲海默症之外,上述免疫新藥也具有治療包括帕金森氏病,肌萎縮性側索硬化症和顱腦外傷等疾病的潛力。擔任該公司科學委員的美國哈佛醫學院教授Francisco Quintana表示:「這項獎助將加速新一類神經疾病治療藥物的開發,未來眾多的神經退化性疾病患者都可能因此受益。」

近年來,隨著人類社會老齡化進程的快速發展,神經退行性系列疾病表現出急劇攀升的態勢,不過這一市場仍存在較大的治療空白。而上述2020 Part The Cloud-Gates Partnership計劃,正是阿爾茲海默氏症協會用來加速將臨床前試驗結果,轉化為可能的治療方法,並通過為早期臨床研究提供必要的支持,來填補神經退行性系列疾病中最具有挑戰的阿爾茨海默症藥物開發的空白。

阿爾茲海默氏症協會首席科學官Maria C. Carrillo表示:「隨著失智症席捲全球,最重要的是我們迫切需要能夠預防或治療阿爾茨海默症或其他各類型失智症的療法。通過Part Cloud的資助,阿爾茨海默氏症協會很高興能協助將安立璽榮EI1071這樣有希望的療法推進至臨床試驗。」

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