近日，浙江大學醫學院基礎醫學系幹細胞與再生醫學中心/浙江省良渚實驗室/浙江大學醫學院附屬第一醫院的張進課題組在Cell Press旗下期刊Trends in Biotechnology發表了題為 Induced pluripotent stem cell-derived engineered T cells, natural killer cells, macrophages, and dendritic cells in immunotherapy 的綜述論文，對誘導多能幹細胞（iPSC）來源的T細胞、自然殺傷（NK）細胞、巨噬細胞（Mac）和樹突狀細胞（DC）的分化製備、工程化改造策略，以及在腫瘤免疫治療中的應用進行了系統的剖析。基於這四種免疫細胞的自身特點，對比性地分析了不同免疫細胞在不同腫瘤免疫治療場景下的應用，重點介紹了旨在提高其有效性、安全性和通用性的基因編輯策略的最新進展和未來趨勢。
文章總結了iPSC來源的T細胞（iT cells）的研究進展及其所面臨的挑戰，包括TCR-iT和CAR-iT的基因編輯策略，所生成的T細胞的命運決定等問題；iPSC來源的自然殺傷細胞（iNK cells）的基因編輯策略，包括增強 NK 細胞的 ADCC功能，iPSC來源的CAR-iNK細胞，通過激活IL-15 通路增強iNK 細胞持久性, 以及iNK細胞的代謝編輯等方面; iPSC 來源的巨噬細胞（iMac）和樹突狀細胞（iDC）的編輯策略，包括增強擴增與趨化的方法，iPSC 來源的 CAR 巨噬細胞（CAR-iMacs），基於 iDC 的疫苗等方面。同時，文章也對 iPSC來源的不同免疫細胞在不同應用場景下的優勢進行了比較。
該論文的共同第一作者是浙江大學醫學院巴德年班薛迪烜、巴德年班盧杉和博士生張海玲。本課題的研究得到了浙江省基因細胞治療與基因組醫學工程研究中心、浙江大學血液研究所的支持，同時還得到了浙江大學醫學院附屬第一醫院代志軍主任，加州大學聖地亞哥分校的Dan Kaufman教授的支持。
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https://doi.org/10.1016/j.tibtech.2023.02.003
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