一年一度的全球腫瘤界盛會——美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會已落幕，肺癌作為最受關注的瘤種之一，多項研究數據讓人振奮，本文梳理匯總了肺癌免疫治療最新的研究進展，詳情如下：
非小細胞肺癌
1 CheckMate 227研究第1部分：
在隨訪三年的情況下，與化療相比，非小細胞肺癌患者能夠從納武利尤單抗聯合伊匹木單抗的雙免疫治療中獲得持續的OS獲益；對於PD-L1≥1%的患者，雙免疫聯合治療6個月時獲得疾病緩解的患者，OS率明顯獲益。沒有出現新的安全不良事件。（摘要：9500 ）
21 CheckMate 9LA研究：
在晚期非小細胞肺癌一線治療中雙免疫治療聯合2周期化療對比單純4周期化療能夠為患者帶來顯著生存獲益，無論患者PD-L1表達水平和腫瘤組織學類型如何，有望為肺癌患者帶來全新模式的一線治療方案。（摘要：9501）
本次ASCO公布的CheckMate 9LA的OS數據和CheckMate 227三年隨訪數據進一步證實了納武利尤單抗聯合伊匹木單抗在非小細胞肺癌一線治療中的臨床價值。
點擊查看：ASCO大咖談 | 秦海峰教授：免疫雙子星攻陷非小細胞肺癌一線治療
31 CCTG BR.34研究：
在新型一線免疫治療方案度伐利尤單抗+Tremelimumab（DT）的基礎上，加用含鉑雙藥化療（CT）可改善晚期NSCLC的ORR和PFS，但並不能改善OS。對於PD-L1 TPS≥50％的患者，免疫聯合化療可能是有益的，但結果仍有待進一步分析驗證。（摘要：9502）
4 CITYSCAPE研究：
Tiragolumab是一款新型免疫檢查點抑制劑，為抗TIGIT單克隆抗體，Tiragolumab聯合阿替利珠單抗可以顯著改善ORR 和PFS。（摘要：9503）
點擊查看：ASCO 2020 | NSCLC免疫治療全新靶點TIGIT登場
5 COSINR研究：
伊匹木單抗、納武利尤單抗聯合立體定向放療（SBRT）應用於四期NSCLC患者耐受性良好，PFS為6.16個月，化療的中位時間至少18個月，中位OS至少21個月，兩者都還沒有達到。此外，初步數據顯示，同步治療組比序貫治療組療效更好。（摘要：9616）
6 KEYNOTE-799研究：
帕博利珠單抗聯合鉑雙藥化療和同步放療一線治療不可切除的局部晚期III期NSCLC顯示出有前景的抗腫瘤活性，不良反應的發生率與III期NSCLC患者同步放化療或帕博利珠單抗單藥治療的毒性相似。（摘要：9008）
7 AFT-16研究：
使用阿替利珠單抗誘導治療後進行化療/放療+鞏固治療，用於III期不可切除NSCLC安全性可耐受，且DCR結果令人鼓舞，12周誘導後DCR為77.4%（80%CI 69.2%-84.3%）。後續免疫誘導治療在不可切除的NSCLC中療效和安全性仍需進一步探索。（摘要：9045）
小細胞肺癌
1 ECOG-ACRIN EA5161研究：
一線治療使用納武利尤單抗+順鉑/卡鉑+依託泊苷（CE）可顯著改善ES-SCLC的PFS和OS，PD-1單抗聯合化療也為ES-SCLC帶來了一項新選擇（摘要：9000）。
2 KEYNOTE-604研究：
帕博利珠單抗+依託泊苷和鉑類（EP）一線治療ES-SCLC，可以顯著延長ES-SCLC患者的PFS，但未能顯著改善OS （摘要：9001）。
3 CASPIAN研究：
度伐利尤單抗+依託泊苷+卡鉑或順鉑化療方案（EP）表現出顯著且持續的OS獲益，但在此基礎之上再聯合Tremelimumab，在數據上延長了患者的 OS，但是未達到統計學要求的顯著性差異（摘要：9002）。
4 CASPIAN研究亞組分析：
基線有腦轉移和整個病程中出現腦轉移的患者，均可以從聯合度伐利尤單抗治療中獲益；聯合度伐利尤單抗並未改變腦轉移發生率（摘要：9068）。
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