鑽研17年!微芯生物子公司重磅新藥獲批上市,有望成為新型2型糖尿病治療藥物,還有這些藥品正在試驗​

證券時報e公司 發佈 2021-10-19T19:58:28+00:00

10月19日,國家藥監局官方網站公示,批准微芯生物全資子公司成都微芯藥業有限公司申報的 1 類創新藥西格列他鈉片上市。

10月19日,國家藥監局官方網站公示,批准微芯生物(688321)全資子公司成都微芯藥業有限公司申報的 1 類創新藥西格列他鈉片上市。19日晚間,微芯生物也對此進行了公告。

●微芯生物的西格列他鈉片商品名為雙洛平/ Bilessglu,規格為16mg。單藥適用於配合飲食控制和運動,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。

微芯生物曾公告表示,西格列他鈉是公司獨家發現的機制新穎的新分子實體藥物,是全球首個完成 III 期臨床試驗且已申報上市(NDA)的以 2 型糖尿病為適應症的新型胰島素增敏劑。西格列他鈉不但可以恢復糖尿病患者對胰島素的敏感性,持續控制血糖,還可以治療患者常常伴有的脂代謝紊亂。

引起業內廣泛關注的,是這款藥品長達17年的研發周期。

藥海數據顯示,微芯生物在2004年12月提交首個臨床申請,2019年才提交上市申請;到2021年最終獲批,已經過去了17年。這個時長,僅僅比2001年成立的微芯生物歷史少3年多。

受此利好提振,10月19日,微芯生物漲幅近6%,最新總市值為169億元。

在半年報中,微芯生物稱,公司新成立了代謝病產品事業部,在堅持自建學術推廣團隊的同時,選擇海正藥業(600267)作為商業合作夥伴來共同推進和實施西格列他鈉的商業化。

去年,微芯生物已將產品在國內19個省份的銷售權賣給了海正藥業。

據微芯生物公告,公司在2020年年底與海正藥業達成協議。海正藥業支付1億授權費,以及不超過1.2億元的銷售里程碑付費,獲得西格列他鈉在河南、浙江等19個省份十年的推廣權。微芯生物將根據銷售額梯度向海正藥業支付銷售額的 48%-55%的市場推廣服務費。

●根據2019年國際糖尿病聯盟發布的《全球糖尿病地圖》,中國糖尿病患者數量已達1.16億,其中2型糖尿病患者約占90%。2019年,國內用於糖尿病管理的總支出高達6210億元,僅是胰島素及類似藥,公立醫療機構銷售額就接近270億元。

從三期臨床數據來看,西格列他鈉在藥效上優於口服降糖藥領域的經典產品西格列汀。後者於2020年在國內實現了逾14億元的銷售額,全球市場銷售額更達33.06億美元。

微芯生物在半年報中還表示,今年7月,西格列他鈉聯合二甲雙胍治療2型糖尿病的三期臨床試驗已完成首例病人入組,截止目前,該臨床試驗正在順利推進中,與二甲雙胍的聯合使用,將有利於西格列他鈉儘早進入一線治療,有望成為一個新型且更為綜合的2型糖尿病治療藥物。

另外,西格列他鈉針對非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的II期臨床試驗已獲得相應試驗批件,並正在準備開展試驗過程中。

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