中證網訊（記者 傅蘇穎）10月22日，泛生子宣布與復星醫藥控股子公司江蘇復星醫藥就泛生子Seq-MRD（血液腫瘤微小殘留病）檢測服務簽訂獨家商業化合作協議。這次合作標誌著泛生子在血液腫瘤及MRD檢測領域的首個產品在國內市場全面落地。
根據協議內容，泛生子與江蘇復星醫藥將在中國指定地區的血液病重點醫院和診所，共同銷售和聯合推廣Seq-MRD，服務於急性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤、慢性淋巴細胞白血病等淋系血液腫瘤患者。
江蘇復星醫藥在國內擁有約1500人的專業營銷團隊，負責包括血液和淋巴性惡性腫瘤、實體瘤領域在內的創新藥物的營銷與市場推廣。在合作過程中，江蘇復星醫藥將利用其診所、醫院和經銷商等終端渠道資源，集聚一支規模龐大、經驗豐富的血液腫瘤專業營銷團隊，服務於Seq-MRD項目的臨床推廣及市場應用。泛生子將提供科研推廣、市場活動、產品培訓等相關專業支持。
據介紹，Seq-MRD是一種用於檢測和監測特定血液系統腫瘤中微小殘留疾病的分子診斷方法。泛生子依託其「一步法」專利技術對Seq-MRD進行了優化，使文庫構建過程在一次PCR（聚合酶鏈反應）中完成，並將樣本污染和假陽性結果的風險極大降低。簡單的操作流程結合泛生子自動化生物信息學分析的解決方案，使Seq-MRD具有高通量、快速便捷、穩定準確、高效經濟等核心優勢。截至目前，Seq-MRD已經在國內ALL（急性淋巴細胞白血病）、MM（多發性骨髓瘤）、CLL（慢性淋巴細胞白血病）等類型患者中完成了數千例樣本的檢測。
復星醫藥董事長兼執行長吳以芳表示：「Seq-MRD率先布局國內血液腫瘤MRD領域，與傳統方法相比具有顯著技術優勢，在國內應用前景廣闊。復星醫藥和泛生子的共同目標是提升Seq-MRD的市場可及性，使其成為基於二代測序技術的標準MRD檢測。相信雙方的技術能力與渠道優勢，不僅將助推Seq-MRD充分釋放其商業化潛力，更將為癌症倖存者們帶來重要的臨床應用價值，我們對MRD檢測的技術前景充滿信心。」
泛生子聯合創始人及執行長王思振表示：「與復星醫藥這一全球領先藥企，就創新產品Seq-MRD的市場推廣與臨床應用展開獨家戰略合作，這也充分說明了Seq-MRD的商業化潛力。該產品依託泛生子『一步法』專利技術進行了優化，並且得到了臨床試驗合作方的積極反饋。MRD是目前全球科研機構、臨床醫生和醫療企業廣泛關注的前沿技術領域，除了血液腫瘤MRD之外，泛生子也正在致力於MRD在實體腫瘤領域的研發與應用。」