肺纖維化認識上的3個誤區

北京廣安門醫院李光熙 發佈 2020-01-09T17:16:38+00:00

近來通過就診患者和網上諮詢發現,不少人對肺纖維化的認識,還有很多模糊不清的地方。在此結合個人臨床經驗,就幾個容易造成誤解的問題,談談如何正確地認識肺纖維化,使疾病能得到準確的診斷、合理的治療。

近來通過就診患者和網上諮詢發現,不少人對肺纖維化的認識,還有很多模糊不清的地方。在此結合個人臨床經驗,就幾個容易造成誤解的問題,談談如何正確地認識肺纖維化,使疾病能得到準確的診斷、合理的治療。

問題1:肺纖維化並不是指一種單一的疾病

「肺纖維化」這個詞並不是指一種獨立的疾病,而是一大類疾病的總稱。醫學上將肺纖維化歸屬於瀰漫性肺間質疾病(即所謂的肺間質病),近年來也被稱為瀰漫性實質性肺疾病。導致肺纖維化的原因很多,常見的有環境、職業、物理和化學因素等,例如石棉、礦物粉塵、化療藥物、放射損傷、有害氣體吸入等。接觸鴿糞、動物皮毛、發霉枯草等引起的外源性過敏性肺泡炎,亦可導致肺纖維化。

一些風濕免疫性疾病,例如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎、乾燥綜合徵、皮肌炎、硬皮病等,可伴發肺纖維化,有的肺纖維化甚至發生在前。對於那些原因不明的,則統稱為特發性間質性肺炎,其中包括常說的特發性肺纖維化。醫生只有通過多種檢查,結合臨床表現,才能明確肺纖維化到底屬於哪種類型,可能是由什麼原因引起的。只有明確了診斷,才能談的上合理治療。

問題2:並不是所有的肺纖維化都沒有辦法可治

常聽有人說「肺纖維化無藥可治」 甚至「最多只能活5年」之類的話。這種說法很不全面,也不夠科學。如果說這種看法有一定道理的話,我想應該是指所謂的「特發性肺纖維化」。特發性肺纖維化是眾多「肺纖維化」類型中的一種,原因不明,具有比較典型的臨床表現和胸片、CT特徵,是呼吸科醫生都比較熟悉的。該病目前確實沒有可靠的藥物治療,病情往往會逐漸發展,但不同患者,疾病進展速度並不一樣。國外的臨床觀察發現,患者的中位生存期為5年左右,這只是一個統計學數字;實際上很多患者生存時間要遠遠超過5年!

需要特別說明的是,上述認識僅限於特發性肺纖維化!實際上,臨床上發現的肺纖維化病例大多數並不是特發性肺纖維化,而是繼發性肺纖維化。遇到肺纖維化後,醫生最重要的一個任務就是要明確它是特發性還是繼發性。例如,如果明確肺纖維化是風濕免疫疾病引起的,治療的重點應針對原發病。一些環境因素引起的肺纖維化,在脫離相應的環境後,病情可以較長時間處於相對穩定狀態。

問題3:只根據胸片和CT並不能全面地診斷肺纖維化

臨床上「肺纖維化」的初步診斷是通過胸片和肺部CT做出的,但僅僅依靠這些資料,並不能全面地認識疾病。胸片和肺部CT是診斷肺纖維化/肺間質病最重要的第一步,在這第一步也有誤診的。在臨床上就曾多次看到,因為患者吸氣不足或屏氣不足致使肺部CT顯示「間質改變」、或因CT拍攝條件不佳,出現疑似的「瀰漫性陰影」,而疑診肺間質病,不但帶來不必要的擔心,而且還可能接受一些不必要的輔助檢查。

事實上,肺纖維化/肺間質病本來就是呼吸科中診斷比較困難的一大類疾病,不但要求醫生需要具備豐富的經驗和相關疾病知識,而且還需要其他多種輔助檢查(包括化驗檢查),而且這些檢查必須合理、結果必須準確,才能對疾病進行全面的分析,最後做出正確的診斷。上面提到的輔助檢查內容很多,包括肺功能檢查、多種血液化驗、支氣管鏡相關檢查、甚至肺活檢。

正是由於上述原因,通常都建議初診「肺纖維化/肺間質病」的患者,應該到具備相應臨床經驗和檢查條件的大醫院呼吸科進一步確診,避免誤診誤治。

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