#吃心不改##守護皮膚御病襲#嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒-2（SARS-CoV-2）於2019年12月出現，與COVID-19的流行有關。疫苗是控制大流行病急需的基本對策。
目前，一個國際研究團隊證明了腺病毒載體疫苗ChAdOx1 nCoV-19，編碼SARS-CoV-2的spike蛋白，在小鼠中具有免疫原性，引起了強大的體液和細胞介導的反應。單次接種ChAdOx1-nCoV-19可誘導恆河猴體液和細胞免疫應答。與對照組相比，SARS-CoV-2感染的動物支氣管肺泡灌洗液和呼吸道組織中的病毒載量顯著降低，而接種的恆河猴沒有肺炎。
重要的是，在接種疫苗的動物中沒有觀察到病毒攻擊後免疫增強疾病的證據。ChAdOx1 nCoV-19目前正在進行一期臨床試驗。針對症狀性PCR陽性COVID-19疾病的安全性、免疫原性和有效性現在將在隨機對照的臨床試驗中進行評估。
研究人員證明了單次接種ChAdOx1 nCoV-19可以有效地預防SARS-CoV-2高劑量攻擊對肺的損害。同樣，最近的一項研究結果表明，大劑量滅活SARS-CoV-2保護恆河猴的BAL液和肺組織中SARS-CoV-2肺炎病毒載量的三重免疫方案顯著降低，提示疫苗預防了病毒在下呼吸道的複製。儘管病毒在肺部的複製有明顯的差異，但沒有觀察到病毒從鼻子中脫落的減少。然而，動物通過多種途徑受到高劑量病毒的挑戰，這很可能並不反映人類實際接觸的情況。較低的激發劑量是否會對上呼吸道產生更有效的保護作用尚待確定。
對SARS-CoV-1疫苗的幾項臨床前研究在接種和激發後導致免疫病理學改變，重要的是，接種動物的疾病比對照動物更嚴重，我們在接種疫苗的動物身上沒有發現任何免疫增強疾病的跡象。在小鼠和NHPs中，免疫反應沒有偏向Th2反應，而在整個研究過程中，與對照組相比，接種NHPs的臨床症狀或病毒複製沒有增加，NHPs的肺組織中也沒有疾病增強的標記。這些數據為2020年4月23日使用ChAdOx1 nCoV-19進行的第一階段臨床試驗提供了依據。截至2020年5月13日，已有1000多名志願者參加了臨床試驗。因此，本研究是研製安全有效的SARS-CoV-2疫苗的重要一步。