Nature圖解新冠疫苗研發策略,中國疫苗研發走在世界前沿

生物探索 發佈 2020-05-01T11:54:26+00:00

End參考資料:[1]The race for coronavirus vaccines: a graphical guide[2] 從病毒到免疫, 「科學地」揭開新冠病毒的神秘面紗[3] 新型冠狀病毒肺炎疫苗系列研究之一:研發進展本文系生物探索原創,歡迎個人轉發分享。

日前,根據美國約翰斯•霍普金斯大學數據顯示,全球新冠疫情病例數突破300萬,美國新冠確診病例突破100萬。然而,這還不是全球疫情終點。中國工程院院士、國家呼吸系統疾病臨床醫學研究中心主任鍾南山和復旦大學附屬華山醫院感染科主任張文宏曾明確指出,抗擊新冠病毒(SARS-CoV-2)還得靠疫苗。

4月29日,Nature雜誌發表了「The race for coronavirus vaccines: a graphical guide」的報導,圖解幾類新冠疫苗研發策略。

機體對病毒的免疫力如何產生

我們知道,疫苗按照不同的分類方法和製備工藝,可以分為很多類別。但是它們的基本原理和作用是一致的,即利用抗原本身來製備生物製劑,通過接種到人體來激活免疫反應,比如生成抗體,從而使得人們在將來遇到真正的相同病原體時,可以及時地發現和消滅它們。疫苗需要具有幾個基本特性,第一是安全,第二是有效,第三是普適。

疫苗的途徑

然而,疫苗的研製是一個非常複雜、嚴格和漫長的過程。以傳統病毒疫苗為例,通常需要經過毒株的篩選、減毒、繁殖、過濾、提取等過程;在建立動物模型、完成動物試驗並取得申報許可後,才能進入共三期的臨床試驗階段;最後還需要通過專家評審和國家批准方可投入生產並最終上市。如今,研究人員正在加快這些步驟,並有望在18個月內研發出新冠疫苗。

滅活疫苗/減毒疫苗

傳統的滅活、減毒疫苗,研發工藝路線比較成熟、評價方法明確,規模化生產工藝對接容易。其中減毒疫苗免疫力持久,產量高,但運輸要求高、安全性略差,且免疫原性強(部分滅活疫苗需要添加佐劑);但降低病毒致病力需要反覆測試,開發時間較長,且副作用相對明顯;滅活疫苗方便製成多聯多價疫苗,運輸穩定,但需要提供免疫原性,且需多次免疫。

病毒載體疫苗

以病毒作為載體,將保護性抗原基因重組到腺病毒基因組中,使用能表達保護性抗原基因的重組腺病毒製成的疫苗。病毒載體疫苗最大的問題是機體針對載體的免疫反應問題:目前廣泛應用的腺病毒載體是人血清型腺病毒 AdHu2 和 AdHu5 型,由於人群中普遍存在針對常見的人血清型腺病毒的中和抗體,削弱相應腺病毒載體誘導的免疫反應,阻礙了這些載體在臨床上的應用。

核酸疫苗

核酸疫苗(mRNA 疫苗和 DNA 疫苗)可直接刺激抗原在細胞內合成, 誘導細胞免疫,製備技術容易標準化。核酸疫苗製備工藝簡單,成本低廉,且可以製作多價疫苗。但核酸疫苗的安全性存在爭議(如重組風險),且免疫原性弱,細胞內傳遞效果差,對載體要求高。

重組蛋白疫苗

重組蛋白疫苗安全性好,副作用小,成分明確,穩定性好,但製備工藝複雜,技術難度較大,且往往免疫原性較弱,需要添加佐劑提高免疫原性。

我國在新冠疫苗研發方面也不斷地傳來好消息。

疫情初始,我國科技部就將疫苗研發作為主攻方向之一,立即布局滅活疫苗、核酸疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗及減毒流感病毒載體疫苗這樣五條技術路線。

目前,已經有3個疫苗獲批進入臨床試驗。其中腺病毒載體疫苗首個獲批進入臨床研究,已於3月底完成了一期臨床試驗受試者的接種工作,並於4月9日開始招募二期臨床試驗志願者,這是全球首個啟動二期臨床研究的新冠疫苗品種。4月12日,國家藥監局批准了中國生物武漢生物製品研究所和中國科學院武漢病毒研究所聯合申請的新冠病毒滅活疫苗,也進入了臨床試驗。4月13日,又批准了北京科興中維生物技術有限公司研製的滅活疫苗開展臨床試驗。

鍾南山院士表示,我國的疫苗研究進程發展得非常快,起碼在全世界來說是走在前沿,能夠保護更多人免受新冠肺炎的感染。

我們期待著疫苗研發取得突破性進展,安全有效的疫苗早日上市。

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參考資料:

[1] The race for coronavirus vaccines: a graphical guide

[2] 從病毒到免疫, 「科學地」揭開新冠病毒的神秘面紗

[3] 新型冠狀病毒肺炎疫苗系列研究之一:研發進展

本文系生物探索原創,歡迎個人轉發分享。其他任何媒體、網站如需轉載,須在正文前註明來源生物探索。

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