5月22日21時許，國際學術期刊《柳葉刀》在線發表全球首個重組腺病毒5型載體新冠疫苗I期臨床試驗結果，該論文的通訊作者是中國工程院院士陳薇。
論文稱，研究顯示，前述以腺病毒Ad5為載體的新冠疫苗，在給志願者接種後28天時，顯示出免疫原性和人體耐受性。在健康成年人中，對SARS-CoV-2的體液免疫反應，在接種疫苗後第28天達到峰值；快速的特異性T細胞反應，從接種疫苗後的第14天開始有記錄。
《柳葉刀》主編理察·霍頓通過社交媒體分享了這則消息，並讚嘆：首次對此新冠病毒疫苗的人體實驗結果發現，它具有良好的安全性和耐受性，並且能夠誘導快速的免疫反應。「這些結果代表著一個重要的里程碑。」
根據研究，已發現首個達到1期臨床試驗的COVID-19疫苗是安全、耐受性良好的，並且能夠在人類中產生針對SARS-CoV-2的免疫應答。這項針對108名健康成年人的開放標籤試驗顯示，經過28天的試驗，結果令人滿意；最終結果將在6個月內評估。還需要進一步的試驗來證明它引發的免疫反應是否能有效抵抗SARS-CoV-2感染。
在《柳葉刀》方面提供的資料中，負責這項研究的中國工程院院士陳薇表示，這些試驗結果是一個重要的里程碑。這些試驗結果表明，單劑量的新型5型腺病毒載體COVID-19（Ad5-nCoV）疫苗可在14天之內產生病毒特異性抗體和T細胞，使該疫苗有潛力被進一步研究。
但陳薇同時表示，應謹慎解釋這些試驗結果。開發COVD-19疫苗所面臨的挑戰是前所未有的，並且觸發前述免疫反應的能力，並不一定意味著該疫苗能夠保護人們免於感染新冠病毒COVID-19。
稍早前，5月22日中午，國際學術期刊《柳葉刀》（The Lancet）方面向澎湃新聞（www.thepaper.cn）表示，該期刊已確認接受中國工程院院士、軍事科學院軍事醫學研究院生物工程研究所陳薇團隊關於新冠疫苗臨床試驗結果的研究論文；「走的是快速（評審）通道」；目前正在進一步處理中，處理完就在線（online）發表。
3月16日，陳薇院士團隊研製的重組新冠疫苗通過臨床研究註冊審評，當日20時18分，獲批正式進入臨床試驗。
一期臨床試驗108名志願者，二期臨床試驗508名志願者。
首批108名志願者自3月16日起陸續接種疫苗。隨後，他們被安排住進武漢特勤療養中心集中隔離觀察。
3月31日起，首批志願者陸續結束集中隔離觀察，回到家中。這些志願者在接種疫苗後的第28天、第3個月、第6個月進行血液樣本採集。
據北京日報客戶端消息，前述疫苗的二期臨床試驗於4月12日啟動，是當時全球唯一進入二期臨床試驗的新冠病毒疫苗。
陳薇介紹，自中國向WHO分享了科學家分離的基因病毒序列開始，她帶領團隊第一時間開始進行疫苗研究。3月16日，腺病毒載體重組新冠病毒疫苗一期臨床獲得正式批准，並於當日為第一名志願者進行了注射。之後疫苗研發進展比較順利，在7天和14天的安全性均得到統計學數據。在此基礎上，前述疫苗進入二期臨床試驗。
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