上海--(美國商業資訊)--國際獨立第三方檢測、檢驗和認證機構德國萊茵TÜV集團（以下簡稱「TÜV萊茵」）宣布推出基於臨床健康和安全研究的Eyesafe顯示標準（Eyesafe Display Standard），該標準包含全面的高能可見藍光管理以及顯示色彩要求。新升級的認證流程於2020年3月5日起正式執行，將對全球消費電子和顯示行業提出一系列新要求，同時為公共部門、企業和教育等信息技術使用強度高的用戶提供指導。
近年來，整個行業對低藍光解決方案和標準的關注度急劇上升。作為顯示領域健康護眼標準的制定者，TÜV萊茵再次攜手藍光管理新技術研發的領導者Eyesafe®推出了Eyesafe顯示標準。該標準基於最新的藍光光生物機理研究，以及來自國際知名驗光師、眼科醫生等全球醫療領域領導者的250多項調查研究制定而成，是目前最全面的低藍光健康和安全要求。Eyesafe顯示標準主要關注四個方面：長期暴露於高能量藍光的輻射限值、有害和有益藍光光譜的平衡、顯色性能和健康問題，包括睡眠、乾眼症、數字視疲勞和潛在的長期視網膜健康等。
TÜV萊茵電子電氣產品服務全球副總裁Kalyan Varma表示：「Eyesafe顯示標準是目前唯一獲得健康研究支持以及國際知名眼科醫生和驗光師認可的標準，對全球顯示行業具有里程碑式的意義。我們鼓勵所有重視終端用戶健康與安全的製造商和消費電子品牌，採用Eyesafe顯示標準嚴格規範產品質量，保障消費者的眼部健康。」
通過Eyesafe顯示標準認證的產品將獲得TÜV萊茵簽發的AK符合性證書及報告，消費者可在TÜV萊茵Certipedia.com證書查詢系統獲得詳細的產品信息，為消費者了解產品提供便利，增強購買信心。同時，獲得TÜV萊茵AK符合性證書的產品可基於Eyesafe®授權技術使用Eyesafe®標籤。製造商也可以依據該標準申請TÜV萊茵硬體級低藍光認證。此外，新的認證流程將提供符合國際知名眼科醫生認可標準的低藍光發射顯示屏開發要求指導文件，協助顯示行業開發更符合消費者用眼健康的產品。
「消費電子品牌和組件供應商將首次迎來一系列基於臨床健康和安全研究的標準，從而根據標準設計和管理其設備中的藍光發射。」德國波鴻魯爾大學眼科醫院主席兼德國人工晶體植入術和屈光手術協會（DGII）主席H. Burkhard Dick醫學博士指出：「過去，低藍光管理工作沒有邀請眼護理領域中負責消費者眼睛健康與安全的一線醫生參與。Eyesafe顯示標準將為消費者、IT採購人員、保險公司，以及監管機構識別產品提供便利，通過Eyesafe顯示標籤，確認他們正在使用的設備符合全球知名眼科醫生認可的要求。」
Eyesafe®執行長Justin Barrett表示：「我們非常高興能夠就此項全球重要健康議題與TÜV萊茵展開深入合作。全球用戶都在長時間使用顯示設備，暴露在顯示屏前和高能可見光中的時間累積量不斷攀升。我們相信，這一認證流程將促使品牌和供應商以透明的方式，對其用戶健康和安全作出承諾。」
關於Eyesafe顯示標準
在Eyesafe®視覺健康顧問委員會的支持下，Eyesafe顯示要求植根於不斷發展的研究工作，這些研究表明了藍光暴露所造成的潛在健康影響和消費電子行業對準確顯色性能的要求。Eyesafe顯示標準的制定旨在為消費者提供透明信息，並以美國國家標準學會（ANSI）、國際非電離輻射保護委員會（ICNIRP）、Eyesafe®和TÜV萊茵制定的現有標準和準則為基礎。
最近的研究表明，除了公認的設備使用對作息規律和睡眠習慣有影響外，人們越來越擔心數字螢幕設備使用和累積藍光暴露會對眼部健康產生潛在的長期影響。對動物細胞進行的藍光暴露調查研究表明，415至455 nm範圍內藍光對視網膜色素上皮細胞產生的光毒性風險最大，視網膜受到藍光損傷後早期可見感光細胞凋亡。詳情請參閱 www.eyesafe.com/research
德國萊茵TÜV集團
德國萊茵TÜV是全球提供獨立檢驗服務的領導者，擁有近150年經驗，在全球各地設有分支機構，員工總數超過20,000人，2018年的營業額近20億歐元，其獨立的專家致力於確保人類、環境和科技在生活中幾乎所有方面的品質與安全。德國萊茵TÜV致力為客戶提供設備和產品的檢測技術，項目監督以及優化生產流程等服務。該公司的專家為眾多職業和行業的人才提供培訓。為此，德國萊茵TÜV建立了一個由認可實驗室、測試和教育中心組成的全球性網絡。從2006年開始，德國萊茵TÜV正式成為聯合國全球契約的成員，積極推動社會可持續性發展與創建公正廉潔的經營環境。網站：www.TÜV.com
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