3月13日，川普宣布美國進入緊急狀態。3月16日，全球第1隻新冠病毒疫苗在美國被注射入人體，進行了45例志願者的人體實驗。
我國3月16日公布，軍事醫學研究院陳薇院士領銜的科研團隊成功研製出重組新冠疫苗，並獲批開展人體實驗。不過，還是被美國領先了一步。
美國研究疫苗的速度怎麼這麼快？確實令人生疑，是不是很早就開始研製了？有的人懷疑，是不是美國在新冠病毒出現前就已經開始投入研發疫苗了呢？
美國開始人體實驗的新冠疫苗，是由美國生物科技公司Moderna和美國國立衛生研究院共同開發的。但是，生物科技公司Moderna此前並沒有任何一款成功上市的人體疫苗產品，但是這是使用Moderna提供的mRNA核酸疫苗研發平台設計的，也算是一種創新吧。Moderna將負責疫苗的製劑的生產。即使是這樣，負責新冠疫苗研發的科比特（Kizzmekia Corbett）博士仍然抱怨：「美國藥監局FDA對我們做了非常嚴格的盡調，否則我們的疫苗推進速度還會更快。」
根據2月24日的消息，Moderna就已經宣稱已經成功研製出針對新冠病毒的人體mRNA疫苗mRNA-1273，並已將第一批送至美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）開啟安全性臨床試驗。美國社會每年在醫療方面花費上高達3萬億美元以上，集中在比我國少得多的醫療機構和企業上。高投入必然會帶來高回報，美國擁有的醫藥科技和生物科技是世界上最頂尖，世界上的十大醫藥公司有六家是美國企業。
實際上，新型冠狀病毒的基因組是我們最早公布的。該基因組於1月24日晚被公布在一個開放式獲取基因信息的知識庫里，供世界上所有科學家參考，活著說邀請世界頂尖的科學家們攻克新冠病毒疫苗這一難題。這是造福人類的事情。
美國國家過敏症和傳染病研究所所長福奇曾經表示，他有理由相信3個月內就可以在人身上開始進行相關的安全測試。事實比他想的更早，不到一個月研發出疫苗，不到兩個月進行人體實驗，據說還是因為FDA在耽誤時間。相信這是史上最快的了。
實際上為了攻克新冠病毒疫苗難題，中美歐在疫苗研究方面公開了五大疫苗研發計劃。主要包括核酸疫苗（mRNA疫苗（美國現在的疫苗）、DNA疫苗）、重組基因工程疫苗（陳薇院士的疫苗）、滅活疫苗、減毒流感病毒載體疫苗、腺病毒載體疫苗等多條技術路線。
其中滅活和減毒疫苗兩種控制難度較大，風險較高，而其餘幾種則是通過病毒表面特異性蛋白誘導機體產生特異性免疫反應，風險較低。mRNA-1273屬於風險較低的一種。
總體來看，國家在疫苗研發競賽中並沒有落後，相信也是我國越來越強大的一種表現。這一次新冠病毒疫情給我們帶來的一個啟示是，希望未來我們的年輕人會越來越多的致力於知識的研究，而不是各種娛樂偶像的迷戀，他們不會救世。