生個健康的寶寶是每對夫妻的心愿，但是遺傳等因素卻有可能導致寶寶耳聾，目前的研究結果顯示，50%的耳聾是遺傳性耳聾，遺傳因素占如此之高的比例，不免讓很多高危家庭夫婦憂心忡忡。不過，昨天，記者從南京市婦幼保健院產前診斷中心了解到，該院通過先進的基因檢測方法，只要抽取夫妻雙方的血液，就可以預測孩子患耳聾的幾率，助聽器技術應用，耳病預防，同時，也可以通過基因檢測判斷腹中胎兒是否耳聾。
病例一：耳聾夫婦懷上聾兒無奈引產
小李和小萍是一對來自鹽城的聾人夫婦，對於他們來說，這輩子無法聽到外界的聲音是他們最大的遺憾。自從小萍懷孕後，夫婦倆最擔心的就是肚子裡的寶寶聽力也有問題。隨著小萍的肚子一天天變大，他們倆的不安也越發強烈。最終，在懷孕20周的時候，夫婦倆人經人介紹，到南京市婦幼保健院產前診斷中心進行了檢測。懷著忐忑不安的心情，夫妻兩人度日如年地等來了檢測結果：肚子裡的孩子顯性遺傳了他們的耳聾染色體，也就是胎兒一旦出生也會是一個聾人。聽到這樣的結果，小萍傷心地哭了，為了不讓孩子出生後受罪，他們決定回去後就把孩子引產。
病例二：生過聾兒女子懷上健康兒
對於再次懷孕的小張來說，再次將為人母的喜悅和內心的擔憂並存，3年前，當她生下兒子後沒多久，公益慈善，兒子聽力篩查沒通過的結果讓她足足哭了一個星期。她想不通，懷孕前就特別在意優生優育的她，怎麼會生出一個聾兒來呢！因為兒子存在殘疾，小張有了生二胎的指標，但是，懷孕後，兒子是聾兒的陰影揮之不去，她非常擔心再生個聾兒，這樣的打擊將讓她無法承受。幸運的是，懷孕20周後，小張接受了基因檢測，結果顯示，腹中胎兒聽力完全正常，聽到這個消息，小張喜極而泣，「這下終於可以安心養胎了。」小張激動地對醫生說。
遺傳性耳聾70%-80%緣於GJB2基因
該院兒科負責出生後寶寶聽力篩查的許倩照醫生說，其實新生寶寶中，聽力有毛病的不少，在去年該院聽力篩查的9308例寶寶中，有121例寶寶聽力二次篩查沒能過關，而聽力障礙是常見的出生缺陷之一。
該院產前診斷中心許爭峰主任介紹，目前的研究結果顯示，70%-80%的耳聾是由GJB2基因突變導致的。所以，對於耳聾的預防，關鍵就在於「早」，如果確認有耳聾傾向，就可對待生育的胎兒的基因型進行檢測，從而確認這個寶寶是否會患有耳聾，此項檢測在懷孕20周前進行，效果比較理想，有助於母親進行早期干預，即通過種種措施避免生下耳聾寶寶。
五類高危人群可以預知
許主任提醒：致聾原因不盡相同，通過耳聾基因檢測，為儘量避免相同遺傳因素導致耳聾的人婚配提供理論依據，減少遺傳性耳聾發生。
耳聾基因檢查的適應人群：①各種不明原因的耳聾人群，包括先天性耳聾和後天性耳聾。②藥物性耳聾。③家族中有不明原因或明確遺傳性耳聾的聽力正常人群，檢測是否為缺陷基因的攜帶者。④已生育一耳聾後代的父母。⑤耳聾患者結婚或生育前。