導讀
腹膜透析(PD)的嚴重併發症之一為心血管疾病(CVD),在PD患者中,CVD可造成近60%的死亡率,成為主要致死原因[1]。除CVD傳統危險因素(如吸菸、脂代謝紊亂、高血壓、肥胖、糖尿病以及家族史等)外,非傳統因素中,炎症是公認的CVD非傳統危險因素之一,可導致PD患者CVD死亡率過高[1,2]。因此,如何有效識別PD患者CVD危險因素、控制炎症、防治CVD是臨床醫護人員面臨的巨大挑戰。
PD患者CVD負擔沉重,不容小覷
美國腎臟數據系統(USRDS)年度報告顯示,終末期腎病(ESRD)患者每年住院費用中,CVD帶來的經濟負擔約占27%。PD患者再入院率較高,達到15.5%~37.4%[3]。一項回顧性隊列研究分析了持續性非臥床腹膜透析(CAPD)患者CVD再入院情況,結果顯示,CVD在再入院透析患者中占很大比例,尤其是在透析後的第一年,占所有再入院患者的24.2%[3]。既往也有數據表明,PD後120天內再入院的患者中,CVD患者占比近25%,40.8%的患者在30天內有再次因CVD入院的傾向[4]。
CVD是透析患者常見的併發症,費用負擔較大,且與死亡率相關。PD患者的死亡率會隨時間而變化,最初相對較低,隨著時間的推移而呈上升趨勢,大多數死亡的原因之一也為CVD[5]。有研究顯示,在美國,經年齡、性別、種族和原發性腎臟疾病等因素調整後,PD患者1年的生存率為86.8%,而5年的生存率降至35.2%[5]。因此,如何指導PD患者防治CVD具有重要的臨床意義。
知其然知其所以然,識別並了解PD患者CVD危險因素及發病機制
CVD傳統危險因素包括吸菸、脂代謝紊亂、高血壓、肥胖、糖尿病以及家族史等,非傳統危險因素包括炎症、貧血、營養不良以及尿毒症相關的毒素等(圖1)[6]。
其中,炎症可以改變體內多個系統的病理生理(圖2),特別是心血管、營養及內分泌系統。炎症因子通過誘導黏附分子,激活補體等多種途徑促進動脈粥樣硬化、心臟瓣膜鈣化、心肌肥厚,並影響PD患者營養狀況[7]。
因此,PD過程中應儘可能識別或避免CVD相關因素,減少或延緩PD相關的CVD發生。
知己知彼百戰不殆,多管齊下防治PD患者CVD
保護殘餘腎功能、適時透析、調整PD處方、減輕炎症、降壓治療、限鹽控糖、合理運動等措施均是防治PD患者CVD的重要對策,此外,PD患者的持續質量管理、預防腹膜炎、保護腹膜功能、腹透充分性的實現等,對於預防和延緩PD相關CVD同樣具有重要意義[8]。表1概述了證據等級1級或2級的干預措施[6]。
表1 證據等級1級或2級的PD患者CVD干預措施
結語
越來越多的證據表明CVD給ESRD接受PD的患者帶來沉重負擔,占透析患者總病死率的50%以上,成為主要死亡原因。在眾多CVD危險因素中,炎症狀態是導致PD患者心血管事件高發的重要誘因,大量研究表明PD本身可以引起炎症狀態,且與PD患者CVD、營養、代謝紊亂等併發症密切相關。因此,識別PD患者CVD危險因素、有效控制炎症、儘早防治CVD對提高PD患者的生存率、改善患者預後有重要意義。臨床應積極保護殘餘腎功能、對患者進行適時透析、合理調整PD處方、有效減輕炎症、降低血壓等,同時告知患者應限鹽控糖、合理運動等,多管齊下,共同防治PD相關CVD。
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