搶先馬斯克Neuralink,Synchron宣布將在美開展首次人體臨床試驗

deeptech深科技 發佈 2022-05-11T14:49:54.286980+00:00

但與 Synchron 公司相比,Neuralink 的資金則更雄厚,在 2021 年 Neuralink 籌集了 2.05 億美元,而 Synchron 總共籌集了 7000 萬美元。




當地時間 5 月 4 日,腦機接口公司 Synchron 宣布,他們在美國招募到了第一位患者,將使用該公司名為「Stentrode」的 BCI 植入裝置對該患者進行臨床試驗,並希望通過 Stentrode 使這位嚴重癱瘓患者的生活變得更便利。





這次臨床試驗使用的 Stentrode 是一種植入血管內部的腦機接口裝置,這也是 Synchron 公司的最關鍵技術之一。癱瘓患者有望通過該設備用意識進行對電子設備的無線控制,從而實現不依賴他人而獨立執行某些日常任務的能力,例如發簡訊、發郵件和在線購物等。


Stentrode 腦機接口植入物通過頸靜脈植入,植入時所使用的技術是目前通常用於治療中風的神經介入技術,這一技術最大的優點是不需要鑽入顱骨鑽孔或開顱手術。該公司表示,這一設備主要是為癱瘓病患者設計的,該公司將產品設計得更方便可靠,患者通過Stentrode可獨立自主控制電子設備。





相比之下,馬斯克的 Neuralink 公司的競爭產品設備的侵入性就不那麼「溫和」了,Neuralink 的腦機接口技術需要直接從患者的頭骨植入,這可能會導致患者大腦的長期炎症。


但與 Synchron 公司相比,Neuralink 的資金則更雄厚,在 2021 年 Neuralink 籌集了 2.05 億美元,而 Synchron 總共籌集了 7000 萬美元。


Stentrode 腦機接口植入物大約有回形針的大小,其中有一個由名為「鎳鈦諾(nitinol)」的柔性合金製成的支架。該支架還包括電極,以記錄大腦中的神經信號。


將 Stentrode 植入患者體內,只需要通過微創手術便可實現。首先,醫生會在患者頸部做很小的、像鑰匙孔大小的切口,類似於通過微創手術進行心臟搭橋手術。之後,相關植入物會通過該切口進入喉嚨附近的血管中,並從這裡上行至大腦。


一旦 Stentrode 植入物到達大腦中位於運動皮層上方的血管位置,Stentrode 就會膨脹,並將電極壓在靠近大腦的血管壁上,從而在那裡進行神經信號的記錄。接下來,植入物會監測大腦中的活動信息,並將波發送到用戶胸部的設備。據該公司稱,整個植入過程可以在兩個小時內完成。


在完成 Stentrode 植入後,從理論來說,患者的大腦指揮中心就直接連接到軟體了,患者將在此後逐漸嘗試訓練用自己的大腦直接控制作業系統。


最近,Synchron 公司開始的全球首次腦機接口人體臨床試驗名為「COMMAND 試驗」,由美國國立衛生研究院資助,並得到美國食品藥物監督管理局(Food and Drug Administration,FDA)授予的研究性器械豁免(investigational device exemption,IDE)。


Synchron 公司的 CEO 兼創始人湯姆·奧克斯利(Tom Oxley)表示,其所獲的是全球首個腦機接口永久植入物的 IDE,此前雖然也有腦機接口設備獲得過 IDE,但那些都不是永久植入的。他還說,隨著今後 Stentrode 可能將為美國 500 萬癱瘓患者帶來解決方案,Stentrode 作為 BCI 永久植入物獲得 IDE 是一個重要的里程碑。


此外,這次的 COMMAND 試驗是對於 Stentrode 的早期可行性試驗(early feasibility study,EFS)。該試驗將主要對 Stentrode 的安全性進行系統性評估,並探索 Stentrode 對於患者的量化療效,其目標是幫助患者實現獨立操控電子設備。


COMMAND 試驗將在紐約和賓夕法尼亞州的匹茲堡進行,將有大約 6 名患者參與該試驗。目前,該試驗的首位患者已經在紐約的西奈山醫院進行了登記。


此前,在澳大利亞的一項名為「SWITCH」的研究中,該設備的安全性已經得到了驗證。而這次的 COMMAND 試驗將是該設備首次在美國進行人體試驗。


在澳大利亞的 SWITCH 研究,該設備進行了首次人體研究試驗。SWITCH 研究對四名植入 Stentrode 的患者進行了為期一年的監測,結果證明該設備是安全的,監測期間沒有導致殘疾或死亡的事件發生。


一年後,工作人員對四名患者體內的植入物進行監測後發現,植入物仍保持在原位,且植入該裝置的血管為暢通狀態。另外,在植入物監測期間,患者能在家中不依賴他人,而通過 Stentrode 系統實現發簡訊、網上購物和管理財務等。


在今年 3 月舉辦的美國神經病學學會年會上,布魯斯·坎貝爾(Bruce Campbell)教授說道:「通過 SWITCH 研究,Stentrode 作為嚴重癱瘓的血管內腦機接口永久植入體,其長期安全性得到了初步證實。」


Stentrode 屬於運動神經假體(motor neuroprosthesis,MNP),也就是通過人工裝置代替實現某些由於疾病而受損的運動功能。目前,該腦機接口植入設備被設計為可以處理與運動相關的大腦部分的信號,但該公司的終極目標是處理大腦所有區域傳出的所有信號。


除了開發血管內植入體,該公司還在開發一種用於治療麻痹的神經假體。該公司未來計劃開發用於診斷和治療其他神經系統疾病的解決方案,包括帕金森病、癲癇、抑鬱症和高血壓等。


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參考:
https://www.businesswire.com/news/home/20220504005281/en/Synchron-Announces-Enrollment-of-First-Patient-in-U.S.-Endovascular-Brain-Computer-Interface-Study-COMMAND-in-Patients-With-Severe-Paralysis
https://wonderfulengineering.com/neuralinks-rival-synchron-has-begun-human-trials-of-its-brain-implant-and-it-will-allow-you-to-control-a-computer-using-your-thoughts-alone/

https://www.aan.com/siteassets/home-page/conferences-and-community/annual-meeting/abstracts-and-awards/abstracts/2022-emerging-science-abstracts.pdf?epiprojects=13



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