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以下轉自小荷健康App真實經驗

【疾病類型】 肺癌—肺腺癌

【基本信息】女、確診年齡47歲

【確診時間】 2021年12月1日

確診

言歸正傳，當晚我就坐火車去省城醫院，順利入住神經外科，（當時都以為我只是腦部原發腫瘤）醫生在看了我帶去的當地片子後也曾斷定這是誤診，我的表現、我的狀態、我的片子都不像「疑似轉移瘤」，讓我安心住院檢查，此時心中稍稍踏實了些許。

誰知，隨著後續的檢查，我的醫生開始避而不見我了，讓我「請家長」來，那時我才開始惶恐不安起來，可是我怎麼想都不想不到出我的原位瘤應該是哪，因為我哪哪都好著呢！後續的檢查持續了好幾天之後，不安中我隱約得知我似乎得了「肺癌」……

之後的每一天我都是在和度娘的交流中度過，每天都在惶恐中祈求這不是真的，我放不下自己的孩子，我捨不得自己的生命現在就嘎然而止，我有太多的捨不得和放不下！可現實無情地宣告了我這一切都是真的，在我正式轉入腫瘤內科那天，我知道我除了面對還得接受！

轉入腫瘤科之後我的治療依然沒有真正開始，依舊是完善各種檢查，醫生是個比我略小几歲的女醫生，她建議我做個全基因檢測，如果能有基因突變吃上靶向藥就是我最好的結果，迷迷糊糊中我聽取了醫生的建議做了全基因檢測，檢測結果是半個月後才出來，這期間我的主治徵求我的意見建議我先上化療上，等基因檢測出來要是有突變就吃靶向藥。

首次治療

至此我從第一次頭暈到現在整整過去了五十天，這五十天我仿佛經歷了一個世紀，我想消沉，我想放棄，我想了很多很多，可是人求生的本能讓我無限的留戀這個世界，我沒有太多的時間傷春悲秋自憐自惜，甚至我還沒有太明白到底發生了什麼就開始了我的第一次化療之旅。

三天的化療在沒有任何的不適的情況下結束回家了，可始料不及的是幾天後的渾身無力噁心著實有點難受。

心態

初次面對這種惡疾我們大概率都是手足無措的，因為我們沒有經驗、沒有心理準備、我們無法面對這種惡疾，也不能接受面對即將來臨的死亡，這時候的我們是無助的，是絕望的，我們急於去抓一根救命稻草，我們渴望奇蹟的發生！

這些大家都能理解，只是親愛的病友們，我們沒有太多的時間自哀自怨，我們沒有太多的精力哭哭啼啼，我們要在第一時間站起來和惡疾賽跑，只有戰勝了自己我們才有望贏得這場「孤軍」的「奮戰」！

病友們，這就是一場一個人的戰爭，我們沒有後援，我們沒有退路，我們只能像個「戰鬥士」用盡全力為自己拼一把！

繼續治療

半個月後我的基因檢測結果出來了，EGFR基因19外顯子突變，對於我來說這個結果貌似是最好的，可以吃靶向藥。基於我確診時已經發生腦轉，醫生給我開了第三代靶向藥奧希替尼。

在此我想感謝祖國的強大，2022年很多靶向藥都進入了醫保，並且降價力度是空前的大，我和很多一樣的病友可以吃得起靶向藥了！

我們是不幸的，但同時又是幸運的，我們趕上了醫保的好政策！有強大祖國的支持，我們是有希望的！

到今天我吃奧希替尼50天，雖然我早早地諮詢了好多病友會出現的副作用和處理方法，但是幸運的是奧希的副作用並沒有在我身上體現出來，也許這是個例，也許還未到時間，後面我會繼續和大家分享治療的各種。

反省

自從我確診了之後，我一直在反省自己究竟在人生哪個環節出現了問題！我70後小姐姐一枚，無什麼惡習，自認還是花一樣的季節，是什麼原因呢？

思前想後，很大概率是自己因為生活太拼，生活不夠規律，運動指數幾乎為零，不按時定期體檢！按時體檢真的很重要，及時發現及早治療是生命延續的關鍵！

結語

我們都是「新手上路「的小白，當我們不幸被腫瘤君臨幸了，我們可以傷心、難過，我們可以害怕、恐懼，我們也可以矯情……

只是親愛的病友們，我們不能無休止的這樣下去，如果我們真的不想死得那麼快，我們就得快速恢復元氣，為了愛您的和您愛的人，我們得像向日葵那樣向陽而生！

著作權歸作者所有

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*聲明：本文僅用於科普用途，不能作為治療依據，為保護患者隱私，文章里的相關信息已進行處理。真實經驗是作者本人或家人的真實治療經驗，版權歸作者所有，禁止轉載。如您發現內容有誤，歡迎在留言區或後台進行反饋。