【2023年3月9日，浙江杭州】今日，全球首款提供33厘米近視力的連續視程人工晶狀體——強生眼力健TECNIS Synergy™躍無級®人工晶狀體在浙江大學醫學院附屬第二醫院眼科中心完成國內首次植入，該手術由浙江大學醫學院附屬第二醫院眼科中心主任、中華醫學會眼科學分會主任委員、亞太白內障及屈光手術學會主席姚克教授執刀。這一創新產品在國內的投入使用，將進一步提升屈光白內障患者術後視覺質量，為國內白內障與老花眼的患者，提供從遠到近任意距離的高質量完整視力，推動中國白內障治療領域的高質量發展。
8成以上老年人正遭受白內障和老化眼的雙重困擾
白內障是全球排名首位的致盲性眼病，手術仍是目前唯一有效的治療方式。據中華醫學會眼科學分會統計，我國60至89歲人群白內障發病率約為80%，並逐漸呈現年輕化趨勢。而老花眼通常在40歲以後出現，52歲時的發病率就已接近100%，超八成60歲以上老年人正在遭受老花眼和白內障的雙重困擾。而隨著我國人口老齡化加速，白內障與老花眼患病人數也正呈逐年增長趨勢。
近年來，隨著壽命的延長和生活水平的提高，老年人對視覺質量有了更高的要求，不僅要能看得見，還要滿足各種生活需求，例如使用手機等各類電子設備、自駕旅行、戶外運動等。白內障手術技術的提高和人工晶狀體研發的顯著創新，讓復明性白內障手術成功邁入屈光性白內障手術時代。而隨著劃時代產品連續視程人工晶狀體的研發及問世，如今的患者已經能夠享受到完整、連續、動態的高質量視力。
33cm近視力更契合中國人的用眼需求
隨著生活習慣改變，手機、平板電腦等現代電子產品的疊代更新，人們對中近視力的要求越來越高。據了解，相較於歐美人種，亞洲人的手臂長度更短，對近距離的視力要求更高，平時看書、看手機、化妝甚至剪指甲等日常的習慣用眼距離，平均在33.95厘米。此外，比起筆畫簡單的英文，中文漢字也更為複雜，所需要的視力幾乎是英文字符的1.54倍，因此，這也對亞洲人的近視力提出了更精細的要求。
作為全球首款提供33cm近視力的連續視程人工晶狀體，TECNIS Synergy™躍無級®人工晶狀體，依託強生TECNIS平台創新研發，專為亞洲人用眼習慣設計，絕大部分患者植入後無需伸長手臂或迎合人工晶狀體的焦點距離，便可享受從33 cm到遠距離視程範圍內的高質量連續視力。同時，TECNIS Synergy™躍無級®人工晶狀體還可模擬自然人眼，清晰捕獲從遠到近任意距離，即使在暗光條件下，也能提供優質的暗視力，賦予患者全天候的連續、不間斷的高質量視力。
真正連續視程，多重創新技術顛覆傳統視覺體驗
2014年，強生眼力健正式推出全球首款真正的連續視程人工晶狀體——TECNIS Symfony®新無級連續視程人工晶狀體，正式宣告EDOF時代的來臨。2019年，強生眼力健再次發力，推出了全球首款提供33cm近視力的連續視程人工晶狀體——TECNIS Synergy™躍無級®人工晶狀體，並同時獲得歐盟、美國FDA和中國藥監局的批准。TECNIS Synergy™躍無級®人工晶狀體完美延續了強生眼力健在連續視程領域的獨創技術，並首次實現了33cm近視力，讓視程變得更長，從而為患者提供了從遠距離到最適合人眼閱讀的33cm近距離的連續高清視力。
「與傳統人工晶狀體相比，TECNIS Synergy™躍無級®人工晶狀體具有更好的視覺體驗，它能夠在模擬自然眼的同時，增強圖像對比敏感度，更適合中國患者近距離的用眼需求。」提及此次手術，姚克教授表示：「TECNIS Synergy™躍無級®採用了Achromatic消色差技術，可主動矯正色差，增強白天和夜晚的對比敏感度，實現更清晰、更銳利的視力。另外，該產品採用的OptiBlue紫光阻斷技術可以減少光散射，減輕光暈和眩光。」
「讓人們『看得更清晰、溝通更有效、生活更美好』一直以來都是強生眼力健的願景與初心。因而，我們始終致力於通過不斷創新，以更好地提升白內障患者的術後視覺質量與體驗，提高健康生活質量。」強生眼力健大中華區、澳大利亞及紐西蘭區域副總裁王利平表示，「非常高興能夠見證TECNIS Synergy™躍無級®人工晶狀體完成獲批後的國內首例植入，期待TECNIS Synergy™躍無級®連續視程人工晶狀體在國內白內障臨床手術得到廣泛運用。未來，我們還將繼續關注白內障患者的更多元需求，深化與多方力量的合作，為推動中國屈光性白內障手術的發展賦能，更好地滿足國內患者亟待滿足的眼健康需求。」
2021年8月，TECNIS Synergy™躍無級®在博鰲超級醫院國際眼視光眼科中心開啟真實世界臨床數據研究項目並實施了內地首例植入手術；2022年11月，TECNIS Synergy™躍無級®隆重亮相第五屆國際進口博覽會上；12月，作為強生眼力健「先見計劃」首款創新產品，TECNIS Synergy™躍無級®依託「先行先試」政策在海南博鰲實施了首批兩台植入手術，並於同月正式獲批，成為由美國FDA、歐盟和中國藥監局三方共同批准的老視矯正型連續視程人工晶狀體。未來，強生眼力健將繼續攜手各方力量並深化合作，加速創新產品在中國的落地，為廣大白內障患者提供更優質的眼健康服務，助力實現「健康中國」的宏偉目標。