全欣達®(奧法妥木單抗)醫保落地,助力MS患者自由欣生

醫脈通神經科 發佈 2024-05-01T12:13:31.416005+00:00

多發性硬化(MS)是一種以中樞神經系統炎性脫髓鞘病變為主要特點的免疫介導性疾病,疾病修正治療(DMT)藥物是指南推薦的MS緩解期的標準療法。全欣達®(奧法妥木單抗)作為目前全球首個且唯一為MS患者定製的全人源抗CD20單抗,順利進入新版國家醫保目錄,並將於3月1日起正式實施。

多發性硬化(MS)是一種以中樞神經系統炎性脫髓鞘病變為主要特點的免疫介導性疾病,疾病修正治療(DMT)藥物是指南推薦的MS緩解期的標準療法。全欣達®(奧法妥木單抗)作為目前全球首個且唯一為MS患者定製的全人源抗CD20單抗,順利進入新版國家醫保目錄,並將於3月1日起正式實施。這是繼芬戈莫德和西尼莫德後,諾華在MS領域又一款進入國家醫保的DMT藥物,為患者帶來了更多治療選擇。

在慶祝全欣達®上市一周年之際,新版醫保目錄正式實施前夕,由諾華製藥公司主辦的「一路引領,自由欣生——2023諾華神經免疫高峰論壇」 於2月26日在北京市順利召開。本次會議邀請到眾多神經免疫疾病領域的專家學者匯聚一堂,共同探討有關MS治療的發展動向。

大會現場

諾華致力於服務患者,在大會的開篇,由優秀的專業演員為大家生動地展現了一位病友真實的診療歷程,和使用全欣達後的變化,成為此次大會的一大亮點,增添了一抹溫暖。

演繹MS患者診療經歷

作為本次大會的患者代表,毛毛女士目前已在為罕見病群體提供服務的病痛挑戰基金會工作6餘年,同時她也是一位與疾病「鬥爭」了9年的MS患者。今天講述的這位病友故事,只是MS患者群體的縮影。她表示,在接觸MS患者這些年中,深切感受到診療已發生了翻天覆地的變化。從當初的有藥不能用,到如今多種MS創新治療藥物可以報銷。她認為自己和這位病友是幸運的,這離不開專業醫生的精準診療,國家的政策支持以及諾華公司等企業的幫助,希望今後能有更多患者獲得這份幸運。

全欣達®慶典儀式

從「全欣達®最新臨床研究數據及中國實踐」的分享,到國內外主流的早期高效治療的策略的探討,再到時下關注的重點「疫情常態化下的多發性硬化患者管理」,與會專家進行了精彩紛呈的學術報告和討論。

在討論交流環節中,來自神經免疫領域的專家們追憶了自己加入該領域的初衷,講述了神經免疫科室建設中遇到的困難與樂趣,分享了工作過程中最令其印象深刻的MS患者故事,同時也介紹了為患者使用全欣達的心得體會,最後展望了未來神經免疫領域的發展。從專家們的交流之中,體現出我國神免領域發展的縮影,正是眾人的努力與堅持創造出今天的成果。這為年輕醫生今後的工作帶來啟發。

本次大會從患者故事到臨床數據,再到專家反饋,充分體現出全欣達®(奧法妥木單抗)是兼具高效與安全性的療法,能滿足患者更高的治療需求,同時創新便捷的給藥方式也有助於患者回歸正常生活。如今進入國家醫保,極大減輕患者經濟負擔,解決患者後顧之憂。希望未來能有更多患者獲益,可以重獲「欣生」!

MCC號KES23022167,有效期2024-02-24,資料過期,視同作廢。

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