本節要點
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嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤是來自同一類型組織的罕見腫瘤。
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嗜鉻細胞瘤是一種罕見的腫瘤，在腎上腺髓質（腎上腺的中心）中形成。
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副神經節瘤在腎上腺外形成。
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一些遺傳性疾病和某些基因的變化會增加嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤的風險。
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嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的體徵和症狀包括高血壓和頭痛。
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嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的體徵和症狀可能隨時發生或由某些事件引起。
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檢查血液和尿液的測試用於診斷嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤。
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遺傳諮詢是嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤患者治療計劃的一部分。
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某些因素會影響預後（康復機會）和治療選擇。
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤是來自同一類型組織的罕見腫瘤。
副神經節瘤在腎上腺的神經組織中以及某些血管和神經附近形成。在腎上腺中形成的副神經節瘤稱為嗜鉻細胞瘤。在腎上腺外形成的副神經節瘤稱為腎上腺外副神經節瘤。在本摘要中，腎上腺外副神經節瘤稱為副神經節瘤。
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤可能是良性（非癌症）或惡性（癌症）。
嗜鉻細胞瘤是一種罕見的腫瘤，在腎上腺髓質（腎上腺的中心）中形成。
嗜鉻細胞瘤在腎上腺形成。有兩個腎上腺，一個在上腹部後部的每個腎臟的頂部。每個腎上腺有兩個部分。腎上腺的外層是腎上腺皮質。腎上腺的中心是腎上腺髓質。
嗜鉻細胞瘤是一種罕見的腎上腺髓質腫瘤。通常，嗜鉻細胞瘤影響一個腎上腺，但也可能影響兩個腎上腺。有時一個腎上腺中有多個腫瘤。
腎上腺產生稱為兒茶酚胺的重要激素。腎上腺素（腎上腺素）和去甲腎上腺素（去甲腎上腺素）是兩種類型的兒茶酚胺，有助於控制心率、血壓、血糖和身體對壓力的反應方式。有時嗜鉻細胞瘤會將額外的腎上腺素和去甲腎上腺素釋放到血液中，並引起疾病的體徵或症狀。
腎上腺解剖學。有兩個腎上腺，每個腎臟頂部一個。每個腺體的外部是腎上腺皮質，內部是腎上腺髓質。
副神經節瘤在腎上腺外形成。
副神經節瘤是罕見的腫瘤，在頸動脈附近、頭頸部神經通路以及身體其他部位形成。一些副神經節瘤會產生額外的兒茶酚胺，稱為腎上腺素和去甲腎上腺素。這些額外的兒茶酚胺釋放到血液中可能會導致疾病的體徵或症狀。
頭頸部副神經節瘤。一種罕見的腫瘤，通常在頸動脈附近形成。它也可能沿著頭部和頸部以及身體其他部位的神經通路形成。
一些遺傳性疾病和某些基因的變化會增加嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤的風險。
任何增加患病機會的因素都稱為風險因素。有風險因素並不意味著你會得癌症;沒有風險因素並不意味著你不會得癌症。如果您認為自己可能有風險，請諮詢您的醫生。
以下遺傳綜合徵或基因改變會增加嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤的風險：
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多發性內分泌腫瘤 2 綜合徵，A 型和 B 型（MEN2A 和 MEN2B）。
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馮·希佩爾-林道 （VHL） 綜合徵。
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1型神經纖維瘤病（NF1）。
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遺傳性副神經節瘤綜合徵。
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卡尼-斯特拉塔基斯二元組（副神經節瘤和胃腸道間質瘤 [GIST]）。
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卡尼三聯征（副神經節瘤、GIST 和肺軟骨瘤）。
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的體徵和症狀包括高血壓和頭痛。
一些腫瘤不會產生額外的腎上腺素或去甲腎上腺素，也不會引起體徵和症狀。當頸部形成腫塊或出於其他原因進行測試或程序時，有時會發現這些腫瘤。嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的體徵和症狀發生在過多的腎上腺素或去甲腎上腺素釋放到血液中時。這些和其他體徵和症狀可能由嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤或其他疾病引起。如果您有以下任何一種情況，請諮詢您的醫生：
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高血壓。
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頭痛。
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不明原因大汗。
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強烈、快速或不規則的心跳。
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搖搖晃晃。
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臉色極為蒼白。
最常見的跡象是高血壓，可能難以控制。非常高的血壓會導致嚴重的健康問題，如心律不齊、心臟病發作、中風或死亡。
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的體徵和症狀可能隨時發生或由某些事件引起。
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的體徵和症狀可能發生在以下事件之一時：
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艱苦的體力活動。
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身體受傷或情緒壓力很大。
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分娩。
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麻醉。
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手術，包括切除腫瘤的程序。
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吃酪胺含量高的食物（如紅酒、巧克力和奶酪）。
檢查血液和尿液的測試用於診斷嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤。
可以使用以下測試和程序：
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體格檢查和健康史：對身體進行檢查，以檢查一般健康跡象，包括檢查疾病跡象，例如高血壓或任何其他看起來不尋常的事情。還將記錄患者的健康習慣，飲食以及過去的疾病和治療史。
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二十四小時尿液測試：收集尿液24小時以測量尿液中兒茶酚胺含量的測試。還測量由這些兒茶酚胺分解引起的物質。一種物質的異常（高於或低於正常）量可能是製造它的器官或組織中疾病的徵兆。某些兒茶酚胺的含量高於正常水平可能是嗜鉻細胞瘤的徵兆。
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血液兒茶酚胺研究：檢查血液樣本以測量釋放到血液中的某些兒茶酚胺的量的程序。還測量由這些兒茶酚胺分解引起的物質。一種物質的異常（高於或低於正常）量可能是製造它的器官或組織中疾病的徵兆。某些兒茶酚胺的含量高於正常水平可能是嗜鉻細胞瘤的徵兆。
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CT掃描（CAT掃描）：從不同角度拍攝身體內部區域（例如頸部，胸部，腹部和骨盆）的一系列詳細圖片的程序。這些照片是由連接到X光機的計算機製作的。染料可以注射到靜脈中或吞咽，以幫助器官或組織更清晰地顯示。此過程也稱為計算機斷層掃描、計算機斷層掃描或計算機軸向斷層掃描。
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MRI（磁共振成像）：一種使用磁鐵、無線電波和計算機製作一系列身體內部區域（如頸部、胸部、腹部和骨盆）的詳細圖片的程序。此過程也稱為核磁共振成像（NMRI）。
遺傳諮詢是嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤患者治療計劃的一部分。
所有被診斷患有嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤的患者都應接受遺傳諮詢，以了解他們患遺傳綜合徵和其他相關癌症的風險。
遺傳諮詢師可能會建議以下患者進行基因檢測：
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有與遺傳性嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤綜合徵相關的性狀的個人或家族史。
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兩個腎上腺都有腫瘤。
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一個腎上腺中有多個腫瘤。
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有多餘的兒茶酚胺釋放到血液中或惡性（癌性）副神經節瘤的體徵或症狀。
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在 40 歲之前被診斷出來。
有時建議對嗜鉻細胞瘤患者進行基因檢測：
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年齡在 40 至 50 歲之間。
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一個腎上腺有腫瘤。
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沒有遺傳綜合徵的個人或家族史。
當在基因檢測過程中發現某些基因變化時，通常會向有風險但沒有體徵或症狀的家庭成員提供檢測。
不建議 50 歲以上的患者進行基因檢測。
某些因素會影響預後（康復機會）和治療選擇。
預後和治療選擇取決於以下因素：
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腫瘤是良性還是惡性。
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腫瘤是否僅在一個區域或已擴散到身體的其他地方。
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是否有由高於正常量的兒茶酚胺引起的體徵或症狀。
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腫瘤是剛剛診斷出來還是復發（復發）。
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的分期
本節要點
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在診斷出嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤後，進行測試以確定腫瘤是否已擴散到身體的其他部位。
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癌症在體內擴散的方式有三種。
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癌症可能會從它開始的地方擴散到身體的其他部位。
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嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤被描述為局部、區域或轉移性。
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局限性嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
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區域嗜鉻細胞瘤 和副神經節瘤
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轉移性嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
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嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤在治療後可能會復發（復發）。
在診斷出嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤後，進行測試以確定腫瘤是否已擴散到身體的其他部位。
確定癌症是否已擴散到身體其他部位的過程通常稱為分期。重要的是要知道癌症是否已經擴散，以便計劃治療。以下測試和程序可用於確定腫瘤是否已擴散到身體的其他部位：
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CT掃描（CAT掃描）：從不同角度拍攝身體內部區域（例如頸部，胸部，腹部和骨盆）的一系列詳細圖片的程序。這些照片是由連接到X光機的計算機製作的。染料可以注射到靜脈中或吞咽，以幫助器官或組織更清晰地顯示。對腹部和骨盆進行成像以檢測釋放兒茶酚胺的腫瘤。此過程也稱為計算機斷層掃描、計算機斷層掃描或計算機軸向斷層掃描。
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MRI（磁共振成像）：一種使用磁鐵、無線電波和計算機製作一系列身體內部區域（如頸部、胸部、腹部和骨盆）的詳細圖片的程序。此過程也稱為核磁共振成像（NMRI）。
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MIBG掃描：用於發現神經內分泌腫瘤的程序，例如嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤。將非常少量的稱為放射性MIBG的物質注射到靜脈中並通過血液傳播。神經內分泌腫瘤細胞吸收放射性MIBG並由掃描儀檢測。掃描可能需要 1-3 天。可以在測試之前或期間給予碘溶液，以防止甲狀腺吸收過多的MIBG。
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奧曲肽掃描：一种放射性核素掃描，用於發現某些腫瘤，包括釋放兒茶酚胺的腫瘤。將非常少量的放射性奧曲肽（一種附著在某些腫瘤上的激素）注射到靜脈中並通過血液傳播。放射性附著在腫瘤上，並使用檢測放射性的特殊相機來顯示腫瘤在體內的位置。
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PET掃描（正電子發射斷層掃描）或FDG-PET掃描（氟脫氧葡萄糖-正電子發射斷層掃描）：一種在體內尋找惡性腫瘤細胞的程序。將少量FDG（一种放射性葡萄糖（糖））注射到靜脈中。PET掃描儀圍繞身體旋轉，並繪製葡萄糖在體內使用位置的圖像。惡性腫瘤細胞在圖片中顯示得更亮，因為它們比正常細胞更活躍，吸收更多的葡萄糖。其他物質可用於附著在腫瘤上以獲得更好的圖像。
癌症在體內擴散的方式有三種。
癌症可以通過組織、淋巴系統和血液擴散：
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組織。癌症從它開始的地方擴散到附近地區。
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淋巴系統。癌症從它開始的地方擴散到淋巴系統。癌症通過淋巴管傳播到身體的其他部位。
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血。癌症從它開始的地方擴散到血液中。癌症通過血管傳播到身體的其他部位。
癌症可能會從它開始的地方擴散到身體的其他部位。
當癌症擴散到身體的另一部分時，它被稱為轉移。癌細胞脫離它們開始的地方（原發性腫瘤）並穿過淋巴系統或血液。
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淋巴系統。癌症進入淋巴系統，穿過淋巴管，並在身體的另一部分形成腫瘤（轉移性腫瘤）。
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血。癌症進入血液，穿過血管，並在身體的另一部分形成腫瘤（轉移性腫瘤）。
轉移性腫瘤與原發性腫瘤是同一類型的癌症。例如，如果嗜鉻細胞瘤擴散到骨骼，則骨骼中的癌細胞實際上是嗜鉻細胞瘤細胞。該疾病是轉移性嗜鉻細胞瘤，而不是骨癌。
轉移：癌症如何擴散
許多癌症死亡是當癌症從原始腫瘤轉移到其他組織和器官時引起的。這被稱為轉移性癌症。該動畫顯示了癌細胞如何從它們最初形成的身體部位移動到身體的其他部位。
優酷
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤被描述為局部、區域或轉移性。
局限性嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
腫瘤存在於一個或兩個腎上腺（嗜鉻細胞瘤）或僅在一個區域（副神經節瘤）中。
區域嗜鉻細胞瘤 和副神經節瘤
癌症已經擴散到腫瘤開始附近的淋巴結或其他組織。
轉移性嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
癌症已經擴散到身體的其他部位，如肝臟、肺、骨骼或遠處淋巴結。
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤在治療後可能會復發（復發）。
癌症可能會在同一個地方或身體的其他部位復發。
治療方案概述
本節要點
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嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤患者有不同類型的治療方法。
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患者接受藥物治療嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的體徵和症狀。
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使用以下類型的治療：
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手術
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放射治療
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化學療法
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消融治療
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栓塞治療
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靶向治療
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新型治療正在臨床試驗中進行測試。
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嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的治療可能引起副作用。
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患者可能需要考慮參加臨床試驗。
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患者可以在開始癌症治療之前、期間或之後進入臨床試驗。
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需要進行後續檢查。
嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤患者有不同類型的治療方法。
嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤患者有不同類型的治療方法。有些治療方法是標準的（目前使用的治療方法），有些正在臨床試驗中進行測試。治療臨床試驗是一項研究，旨在幫助改善當前的治療方法或獲取有關癌症患者新療法的信息。當臨床試驗表明新療法優於標準療法時，新療法可能成為標準療法。患者可能需要考慮參加臨床試驗。一些臨床試驗僅對尚未開始治療的患者開放
患者接受藥物治療嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的體徵和症狀。
當診斷出嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤時，開始藥物治療。這可能包括：
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保持血壓正常的藥物。例如，一種稱為α-受體阻滯劑的藥物阻止去甲腎上腺素使小血管更窄。保持血管開放和放鬆可改善血液流動並降低血壓。
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保持心率正常的藥物。例如，一種稱為β受體阻滯劑的藥物可以阻止過多去甲腎上腺素的作用並減慢心率。
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阻斷腎上腺產生的額外激素作用的藥物。
藥物治療通常在手術前一到三周進行。
使用以下類型的治療：
手術
切除嗜鉻細胞瘤的手術通常是腎上腺切除術（切除一個或兩個腎上腺）。在手術過程中，將檢查腹部內的組織和淋巴結，如果腫瘤已經擴散，也可以切除這些組織。可以在手術前、手術中和手術後給予藥物，以保持血壓和心率正常。
手術切除腫瘤後，檢查血液或尿液中的兒茶酚胺水平。正常的兒茶酚胺水平表明所有嗜鉻細胞瘤細胞都被去除。
如果兩個腎上腺都被切除，則需要終身激素治療來替代腎上腺產生的激素。
放射治療
放射治療是一種癌症治療方法，它使用高能 X 射線或其他類型的輻射來殺死癌細胞或阻止它們生長。放射治療有兩種類型：
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體外放射治療使用體外機器向患有癌症的身體區域發送輻射。
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內部放射治療使用密封在直接放入癌症中或附近的針頭、種子、電線或導管中的放射性物質。
放療的方式取決於所治療的癌症類型以及它是局部的、區域性的、轉移性的還是復發性的。體外放療和131I-MIBG療法用於治療嗜鉻細胞瘤。
轉移性嗜鉻細胞瘤有時用131I-MIBG治療，其直接向腫瘤細胞攜帶輻射。131I-MIBG是一种放射性物質，它聚集在某些種類的腫瘤細胞中，用發出的輻射殺死它們。131I-MIBG通過輸注給予。並非所有嗜鉻細胞瘤都吸收131I-MIBG，因此在治療開始之前首先進行檢查以檢查這一點。
化學療法
化療是一種癌症治療方法，它使用藥物來阻止癌細胞的生長，無論是殺死細胞還是阻止它們分裂。當口服化療或注射到靜脈或肌肉中時，藥物進入血液並可以到達全身的癌細胞（全身化療）。聯合化療是使用一種以上的抗癌藥物治療。全身化療用於治療嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤。
消融治療
消融術是一種去除或破壞身體部位或組織或其功能的治療方法。用於幫助殺死癌細胞的消融療法包括：
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射頻消融：一種使用無線電波加熱和破壞異常細胞的程序。無線電波通過電極（攜帶電力的小型設備）傳播。射頻消融可用於治療癌症和其他疾病。
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冷凍消融：冷凍組織以破壞異常細胞的過程。液氮或液態二氧化碳用於冷凍組織。
栓塞治療
栓塞療法是一種阻斷通腎上腺動脈的治療方法。阻斷血液流向腎上腺有助於殺死在那裡生長的癌細胞。
靶向治療
靶向治療是一種使用藥物或其他物質來識別和攻擊特定癌細胞的治療。酪氨酸激酶抑制劑（TKI）阻斷腫瘤生長所需的信號。舒尼替尼、阿昔替尼和卡博替尼已被用作轉移性和復發性嗜鉻細胞瘤的姑息治療。
新型治療正在臨床試驗中進行測試。
有關臨床試驗的信息可從NCI網站獲得。
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的治療可能引起副作用。
有關癌症治療引起的副作用的信息，請參閱我們的副作用頁面。
患者可能需要考慮參加臨床試驗。
對於一些患者來說，參加臨床試驗可能是最好的治療選擇。臨床試驗是癌症研究過程的一部分。進行臨床試驗是為了確定新的癌症治療方法是否安全有效或比標準治療更好。
當今許多癌症的標準治療方法都是基於早期的臨床試驗。參加臨床試驗的患者可能會接受標準治療或成為第一批接受新治療的患者。
參與臨床試驗的患者也有助於改善未來治療癌症的方式。即使臨床試驗沒有帶來有效的新療法，它們也經常回答重要問題並有助於推動研究向前發展。
患者可以在開始癌症治療之前、期間或之後進入臨床試驗。
一些臨床試驗僅包括尚未接受治療的患者。其他試驗測試癌症尚未好轉的患者的治療方法。還有一些臨床試驗測試了阻止癌症復發（復發）或減少癌症治療副作用的新方法。
臨床試驗正在該國許多地區進行。有關NCI支持的臨床試驗的信息可以在NCI的臨床試驗搜索網頁上找到。其他組織支持的臨床試驗可以在 ClinicalTrials.gov 網站上找到。
需要進行後續檢查。
為診斷癌症或找出癌症程度而進行的一些測試可能會重複進行。將重複一些測試以查看治療效果如何。關於是否繼續、改變或停止治療的決定將基於這些測試的結果。
一些測試將在治療結束後繼續進行。這些測試的結果可以顯示您的病情是否發生了變化，或者癌症是否復發（復發）。這些測試有時稱為後續測試。
對於引起症狀的嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤患者，將定期檢查血液和尿液中的兒茶酚胺水平。兒茶酚胺水平高於正常水平可能是癌症復發的跡象。
對於未引起症狀的副神經節瘤患者，應每年進行隨訪檢查，例如 CT、MRI 或 MIBG 掃描。
對於遺傳性嗜鉻細胞瘤患者，將定期檢查血液和尿液中的兒茶酚胺水平。將進行其他篩查測試以檢查與遺傳綜合徵相關的其他腫瘤。
與您的醫生討論應該進行哪些檢查以及多久進行一次。嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤患者需要終身隨訪。
嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤的治療
有關下面列出的治療方法的信息，請參閱治療方案概述部分。
局限性嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
局部良性嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤的治療通常是完全切除腫瘤的手術。如果腫瘤在腎上腺中，則切除整個腎上腺。
使用我們的臨床試驗搜索來查找NCI支持的接受患者的癌症臨床試驗。您可以根據癌症類型、患者年齡以及試驗進行地點搜索試驗。還提供有關臨床試驗的一般信息。
遺傳性嗜鉻細胞瘤
在與多發性內分泌腫瘤 （MEN2） 或馮希佩爾-林道 （VHL） 綜合徵相關的遺傳性嗜鉻細胞瘤患者中，腫瘤通常在兩個腎上腺中形成。腫瘤通常是良性的。
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治療在一個腎上腺中形成的遺傳性嗜鉻細胞瘤是完全切除腺體的手術。
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對於在兩個腎上腺中形成或後來在剩餘腎上腺中形成的遺傳性嗜鉻細胞瘤的治療可能是手術切除腫瘤和儘可能少的腎上腺皮質中的正常組織。
這些手術可以幫助患者避免終身激素替代治療、急性腎上腺皮質功能不全和由於腎上腺產生的激素損失而導致的健康問題。
區域性嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
治療已擴散到附近器官或淋巴結的嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤是完全切除腫瘤的手術。癌症擴散到的附近器官，如腎臟、肝臟、主要血管的一部分和淋巴結，也可以被切除。
使用我們的臨床試驗搜索來查找NCI支持的接受患者的癌症臨床試驗。您可以根據癌症類型、患者年齡以及試驗進行地點搜索試驗。還提供有關臨床試驗的一般信息。
轉移性嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
轉移性嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤的治療可能包括以下內容：
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完全切除癌症的手術，包括已經擴散到身體遠處部位的腫瘤。
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姑息治療，以緩解症狀和改善生活質量，包括：
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手術以儘可能多地切除癌症。
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聯合化療。
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使用131I-MIBG進行放射治療。
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對癌症已經擴散且無法通過手術切除的區域（如骨骼）進行外部放射治療。
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栓塞（阻斷向腫瘤供血的動脈的治療）。
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使用射頻消融或冷凍消融治療肝臟或骨骼腫瘤。
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靶向治療（酪氨酸激酶抑制劑）。
使用我們的臨床試驗搜索來查找NCI支持的接受患者的癌症臨床試驗。您可以根據癌症類型、患者年齡以及試驗進行地點搜索試驗。還提供有關臨床試驗的一般信息。
復發性嗜鉻細胞瘤和副神經節瘤
復發性嗜鉻細胞瘤或副神經節瘤的治療可能包括以下內容：
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手術以完全切除癌症。
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當無法手術切除癌症時，姑息治療以緩解症狀並改善生活質量，包括：
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聯合化療。
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靶向治療。
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使用131I-MIBG進行放射治療。
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對癌症已經擴散且無法通過手術切除的區域（如骨骼）進行外部放射治療。
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使用射頻消融或冷凍消融的消融療法。
使用我們的臨床試驗搜索來查找NCI支持的接受患者的癌症臨床試驗。您可以根據癌症類型、患者年齡以及試驗進行地點搜索試驗。還提供有關臨床試驗的一般信息。
懷孕期間嗜鉻細胞瘤
本節要點
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患有嗜鉻細胞瘤的孕婦需要特別護理。
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嗜鉻細胞瘤孕婦的治療可能包括手術。
有關下面列出的治療方法的信息，請參閱治療方案概述部分。
患有嗜鉻細胞瘤的孕婦需要特別護理。
雖然在懷孕期間很少被診斷出來，但嗜鉻細胞瘤對母親和胎兒來說可能非常嚴重。嗜鉻細胞瘤風險增加的女性應進行產前檢查。患有嗜鉻細胞瘤的孕婦應由一組擅長此類護理的醫生進行治療。
妊娠期嗜鉻細胞瘤的體徵可能包括以下任何一種：
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懷孕前3個月的高血壓。
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突發高血壓。
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高血壓很難治療。
孕婦嗜鉻細胞瘤的診斷包括檢測血液和尿液中的兒茶酚胺水平。有關這些測試和過程的說明，請參閱「一般信息」部分。可以進行MRI以安全地發現孕婦的腫瘤，因為它不會使胎兒暴露於輻射中。
嗜鉻細胞瘤孕婦的治療可能包括手術。
妊娠期嗜鉻細胞瘤的治療可能包括以下內容：
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在妊娠中期（懷孕第四至第六個月）進行手術以完全切除癌症。
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手術以完全切除癌症，同時通過剖腹產分娩，用於妊娠後期診斷的患者。