來源：億歐
文 | 林怡齡
億歐大健康3月24日消息，據《金融時報》報導，美國製藥商艾伯維（AbbVie）將要放棄一種正被研究用於治療新型冠狀病毒的複合藥物的專利，成為首家對本來有望在疫情期間暢銷的藥物放棄權益的大型製藥商。
藥品專利池組織（MPP）介紹，這家美國製藥商將不再在世界任何地方對任何製劑執行與克力芝（Kaletra）相關的專利權。資料庫MedsPaL顯示，克力芝原本在某些司法管轄區的專利保護至少要到2026年。
克力芝是兩種抗病毒藥物洛匹那韋和利托那韋的複合製劑。作為一種抗愛滋病的「老牌」藥物，其在此次新冠疫情期間意外走紅。隨著新冠疫情在全球蔓延，不少國家對該藥表現出了需求。此前，為抗擊新冠病毒，以色列便對克立芝頒發了強制許可。
但這一藥物對治療新冠病毒患者是否有效仍有待證明。
最新的試驗結果來自中國。北京時間3月19日，《新英格蘭醫學雜誌》（NEJM）在線發表了首個新冠藥物臨床試驗的結果。研究顯示，在COVID-19重症患者中，與常規治療相比，研究團隊未觀察到洛匹那韋/利托那韋治療有益。洛匹那韋/利托那韋未能顯著加速臨床狀況的改善，未能降低死亡率，也未能減少咽喉部檢出的病毒載量。
不過，美國哈佛醫學院附屬布萊根和婦女醫院的傳染病專家Lindsey Baden和NEJM總編輯Eric Rubin指出，該團隊選擇了具有挑戰性的人群進行研究——招募的患者均是病情發展到晚期，並且肺部有嚴重組織損傷。「即使是高活性抗菌劑，對晚期細菌性肺炎的療效也有限。」他們寫道。
更令人擔憂的或許還在於克立芝無法削減病毒載量。在用藥的第28天，仍有40.7％使用克立芝的患者檢測到SARS-CoV-2 RNA。他們指出這一數據顯示了克立芝可能對病毒無效，因為該藥旨在直接靶向病毒而非緩解相關症狀。
據外媒報導，目前，該藥物正在進行多項臨床試驗以評估治療新冠病毒患者的效果，因此艾伯維本身可能也不會對所有克立芝製劑均行使全球專利權。不過，放棄該項專利對患者而言仍是個利好。
在當前各國發現該藥可有效治療新冠病毒患者或出現用藥短缺的情況下，購買克立芝仿製藥將成為可能。「艾伯維做得對。」非政府組織Medicines Law & Policy負責人艾倫•霍恩在接受媒體採訪時表示，「這將使愛滋病毒感染者立即受益，因為現在世界各地都可以提供仿製藥。」
截至發稿前，艾伯維尚未對此舉有進一步的回應。