曾經，一部《我不是藥神》讓大眾窺見血液腫瘤患者的「望藥興嘆」，如今，這一狀況已發生根本改變。
作為我國重大創新藥代表，亞盛醫藥原創1類新藥奧雷巴替尼片（耐立克）於3月1日起陸續在國內多地醫院開出了首批「醫保處方」。這是中國首個且唯一獲批的第三代BCR-ABL抑制劑，慢粒（慢性白血病中最常見的一種類型）患者不僅能「用上藥」，還能「用得起藥」。
32歲的患者大劉（化名）來自重慶，他早早就盼著新版醫保目錄正式實施的「大日子」。3月1日，他的主治醫生順利給他開出了耐立克的首批「醫保處方」。
大劉患上慢粒已經7年，去年2月，他檢測出了T315I突變。那時的他，無比絕望。但當他得知國內有一款能克服T315I突變的藥物時，他重燃了希望。
「使用耐立克2個月後我就達到最佳反應，使用過程也沒特別嚴重的不適；現在，耐立克又進了醫保，家裡的經濟負擔減輕了許多，我越來越有信心了。」大劉說。
耐立克獲納入國家醫保目錄並正式落地，也讓眾多血液科臨床專家無比欣慰。
「國家醫保目錄是國家保障人民生命健康、促進健康公平性和醫療可及性、實現『健康中國2030』規劃綱要的一項重要舉措，今年的醫保談判更是支持創新發展。」陸軍軍醫大學新橋醫院血液科主任張曦教授表示：「耐立克是我國首個且唯一的第三代BCR-ABL抑制劑，有效解決了T315I突變慢粒患者無藥可醫的困境。對於這樣的救命藥能在國家政策的支持下降低患者支付門檻，從醫生角度來說，這降低了患者的經濟負擔，使其可以得到更好的全程管理。同時，更多的患者將可以得到規範及時治療，這將進一步促進血液腫瘤領域的發展。」
慢粒，是骨髓造血幹細胞克隆性增殖形成的惡性腫瘤，是慢性白血病中最常見的一種類型，占成人白血病的15%。隨著靶向BCR-ABL的酪氨酸激酶抑制劑（TKI）藥物上市，慢粒的治療方式得以革新，慢粒患者可通過規範服藥，得到長期生存獲益，甚至回歸正常的工作與生活。但獲得性耐藥一直是慢粒治療的主要挑戰。其中，伴有T315I突變的慢粒患者對目前所有一代、二代BCR-ABL抑制劑均耐藥，長期面臨無藥可醫的困境。
耐立克是亞盛醫藥原創1類新藥，於2021年11月獲批在中國上市，是中國首個且唯一獲批上市的第三代BCR-ABL抑制劑，也是伴T315I突變慢粒的唯一治療藥物，該品種獲「十二五」、「十三五」國家「重大新藥創製」專項支持，具有全球同類最佳（Best-in-class）潛力。
今年1月，耐立克獲納入新版國家醫保藥品目錄，醫保支付範圍為，使得耐立克這一國產原創的高質量全球創新藥能惠及更多中國慢粒患者。很快，耐立克將在全國更多醫院實現醫保報銷落地，改變更多伴T315I突變慢粒患者的治療與支付現狀。
「患者獲益，是我們堅持創新的初心所在。」亞盛醫藥董事長、CEO楊大俊博士表示，很高興看到耐立克開出首個「醫保處方」，本次醫保談判在致力減輕患者負擔的同時亦鼓勵創新發展，實現了患者、醫保和企業的「三贏」，亞盛醫藥將繼續堅守「解決中國乃至全球患者尚未滿足的臨床需求」的使命，讓更多國產原創的高質量全球創新藥惠及患者。
作者：唐聞佳
編輯：唐聞佳