科倫藥業面向腫瘤疾病領域用於HER2陽性晚期乳腺癌患者的A166關鍵Ⅱ期註冊臨床研究者會議於2021年10月24日順利召開，共有39家參研中心與150餘位研究者通過線上、線下方式，共同參與。
多年來，很多重大疾病領域，我國都是以進口藥為主。進口產品售價高、用藥難的問題始終橫亘在民眾面前。HER2陽性乳腺癌患者，我國僅批准了一線和二線的藥物治療方案，三線及以後的治療，仍面臨有效治療手段不足的困境。對於這類患者，A166是一個非常有前景的ADC藥物。
在A166在Ⅰ期臨床研究結果中，在有效劑量4.8和6.0mg/kg，36例醫療可評估的HER2陽性乳腺癌患者，客觀緩解率（ORR）超過70％。單從數值上來看，這個數據已經十分出色，如果後續研發進展順利並量產，那麼對全世界腫瘤病患者來說，都是一個振奮人心的好消息。
在後期的研發當中，如何解決臨床試驗中出現的眼部不良事件，是一個急需解決的問題。在科倫藥業研發團隊的努力下，眼部不良時間已經得到有控制。而本次會議的目的，就是希望能夠讓全國各地的研究者能夠更加深入地了解A166的當下研究現狀，通過大家的共同努力，爭取實現A166的早日上市，讓全球的HER2陽性乳腺癌患者都能夠得到更好的治療方式，為全國乃至全世界的醫療事業做出更傑出貢獻，推動我國醫藥行業在抗腫瘤領域的發展。