第一款獲得國際認可的本土抗癌新藥,正式在中國獲批了
6月3日,一款被期待已久的抗癌新藥「澤布替尼」,正式獲得國家藥品監督管理局批准,同時獲批兩項適應症,用於既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤患者,以及既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者。
6月3日,一款被期待已久的抗癌新藥「澤布替尼」,正式獲得國家藥品監督管理局批准,同時獲批兩項適應症,用於既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤患者,以及既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤患者。
1日常注意事項癌症患者因為抵抗力較低,屬於易感人群,患者及家人都需要在衣、食、住、行各方面特別注意。
A study of 43 consecutive patients in a singlecenter. Ann Oncol, 1996. 7:p. 1454-9.3. Pugh, T.J., et al., Improved survival inpatients with
Oncologist,2016. 21: p. 2508-13.10. Zelenetz, A.D., et al., Venetoclax plus R-or G-CHOP in non-Hodgkin lymphoma: results from the CAVALLI ph
這個情況引起了重視,於是波士頓的衛生管理部門趕緊檢測了整個收容所里的無家可歸者,共397人,結果發現146人都是陽性,比例為36%!
參考文獻:1.Treon SP, Tripsas CK, Meid K,Warren D, Varma G, et al. Ibrutinib in Previously Treated Waldenström’sMacroglobulinemia. New England J
1 尼拉帕利:首款本土公司參與開發的卵巢癌治療新藥今天,12月27日,再鼎醫藥宣布尼拉帕利(註冊藥品名:則樂®)正式獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,用於卵巢癌的維持治療,適用於對含鉑化療敏感的復發性上皮卵巢癌以及輸卵管癌和原發性腹膜癌患者。
12月27日,國內再次批准了一個癌症免疫的抗體藥物替雷利珠單抗,用於復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤(r/r cHL)患者的治療。至此,全球已經有10款PD-1/PD-L1免疫治療抗體藥,其中6款為美國藥,4款為中國自主研發的藥物。在中國,有7款藥獲得批准上市。
參考文獻1.Markham MJ, Wachter K, Agarwal N, et al. Clinical Cancer Advances 2020: Annual Report on Progress Against Cancer from the American Soc
參考文獻:1、Modi,S., et al., Trastuzumab Deruxtecan in Previously Treated HER2-Positive BreastCancer. New England Journal of Medicine, 2019.2、Ada
作者:張辰姿5100多個朝夕,4600多粒藥片,當於進英真正學會與腫瘤共處,她也就這樣,把癌症的奇襲活成了人生後半程的奇蹟。生病以後,於進英總算走下了三尺講台,有了大把閒暇,聽聽隔壁學校操場上的喧喧嚷嚷,看看窗外嘉興環城河面上的春夏秋冬。
A型血感染新冠肺炎風險相對較高,O型血不易感。對於O型血的人來說,紅細胞表面沒有A抗原,也沒有B抗原,而體內既有抗A抗體,也有抗B抗體,對糖基化的免疫反應相對比較強。
HPV疫苗是預防HPV感染的疫苗,由於宮頸癌與HPV的關係太密切,很多人便把這疫苗誤稱為宮頸癌疫苗,但是這有兩個誤區:一是因為其他的一些癌症也跟HPV感染有關,二是即便打了HPV疫苗,也不是就萬事大吉了,還是需要進行必要的宮頸癌篩查。
參考文獻:1.Siegel,R.L., K.D. Miller, and A.Jemal, Cancer statistics, 2020. CACancer J Clin, 2020.2.Siegel, R.L., K.D.Miller, and A. Jemal, Cance
1 浪奔浪涌:抵達中國的癌症治療後浪。5月13日,再鼎醫藥宣布腫瘤電場治療「愛普盾®」獲得國家藥品監督管理局正式批准,用於治療膠質母細胞瘤,具體適應症為復發性幕上膠質母細胞瘤及新診斷的幕上GBM。
這是全球首個靶向CD3和CD19的雙特異性抗體藥物,此前,2020年12月3日,貝林妥歐單抗獲得國家藥監局批准上市,用於治療成人復發或難治性前體B細胞急性淋巴細胞白血病 。
2020的美國留學生,簡直是Hard開掛,著實艱難。年初,疫情的爆發,讓美國眾多大學措手不及。這次張教授又將帶來哪些乾貨呢?
參考文獻:1.Zhu, F.C., et al., Immunogenicity and safety of a recombinant adenovirus type-5-vectored COVID-19 vaccine in healthy adults aged 18 years or older: a randomised, double-blind, placebo-controlled, phase 2 trial. Lancet, 2020.
臨床試驗中,新藥DS-8201使51%的胃癌患者出現客觀緩解,腫瘤明顯縮小,且降低41%死亡風險,延長中位總生存,或將成為特效藥。